By careful manipulation, Carrel ins

By careful manipulation, Carrel insured the maintenance of chicken embryo cells for several decades in culture. Spier (2000) lists some essential differences between cells in an organism (in vivo) and cells in culture (in vitro), particularly the following; (i) Tissues are three-dimensional, while cell cultures are of zero dimension (monodispersed in suspension culture) or two-dimensional (monolayer growth). However, some culture techniques exploit three-dimensional systems (Alves et al., 1996; Powers et al., 2002). (ii) In tissues, cells are subject to tension and compression, but not when in culture, with the exception of artificial organs. (iii) In tissues, lymphokines and chemokines vary in proportion and concentration to allow fluctuations of short (cardiac rhythm), medium (daily), and long duration (life cycle). However, in culture these parameters normally do not vary. (iv) The mechanisms for cellular differentiation control in tissues and in culture are distinct.
The need to deal with some of these differences demands enormous efforts for the development of culture media (chemical environment) or shear, mixing, viscosity and bubbling conditions (physical environment), which should be optimized to result in an industrial process that can be validated. Requirements to avoid contamination have led to the formulation of serum-free media or even of protein-free, chemically defined media for the production of biopharmaceuticals (Griffiths, 1988). The range of culture flasks and reactor types employed is quite wide, both for suspension and adherent cultures, from small Carrel’s or Roux’s flasks to roller bottles. Fixed- and fluidized-bed bioreactors, air-lift reactors and even stirred and aerated tanks with capacities up to 15 m3 are common in large plants producing monoclonal antibodies (mAbs) for anticancer therapies (Adams and Weiner, 2005; Griffiths, 1988). One of the main purposes of animal cell culture development was the search for viral vaccines, initiated during the Second World War (1939– 1945), particularly for poliomyelitis. The names of Enders, Syverton, and Salk are undoubtedly associated with the production of the inactivated polio vaccine, approved in the USA in 1955 and produced on a large scale in primary monkey kidney cells. Later, after a dispute between Hilary Kaprowski and Albert Sabin, the attenuated vaccine against poliomyelitis was licensed in 1962

Kết quả (Việt) 1:

Bởi thao tác cẩn thận, Carrel bảo hiểm việc duy trì các tế bào phôi thai gà trong nhiều thập kỷ trong nền văn hóa. Spier (2000) liệt kê một số khác biệt quan trọng giữa các tế bào trong một sinh vật (tại vivo) và tế bào trong văn hóa (trong ống nghiệm), đặc biệt là sau đây; (i) mô được ba chiều, trong khi nền văn hóa tế bào có kích thước không (monodispersed trong văn hóa hệ thống treo) hoặc hai chiều (monolayer tăng trưởng). Tuy nhiên, một số văn hóa kỹ thuật khai thác hệ thống ba chiều (Alves et al., 1996; Quyền hạn và ctv, 2002). (ii) trong mô, tế bào có thể căng thẳng và nén, nhưng không khi trong văn hóa, với ngoại lệ của bộ phận cơ thể nhân tạo. (iii) trong mô, lymphokines và chemokine khác nhau về tỷ lệ và tập trung để cho phép các biến động của ngắn (tim nhịp điệu), vừa (hàng ngày), và thời gian dài (cuộc sống chu kỳ). Tuy nhiên, trong văn hóa những tham số thông thường không khác nhau. (iv) các cơ chế để kiểm soát sự khác biệt tế bào trong các mô và trong văn hóa là khác biệt.Sự cần thiết để đối phó với một số những khác biệt này đòi hỏi những nỗ lực rất lớn cho sự phát triển của văn hóa phương tiện truyền thông (hóa học môi trường) hoặc cắt, trộn, độ nhớt và điều kiện bubbling (vật lý môi trường), mà nên được tối ưu hóa kết quả trong một quá trình công nghiệp có thể được xác nhận. Các yêu cầu để tránh ô nhiễm đã dẫn đến việc xây dựng của huyết thanh miễn phí phương tiện truyền thông hoặc thậm chí của protein miễn phí, được xác định về mặt hóa học truyền thông để sản xuất biopharmaceuticals (Griffiths, 1988). Phạm vi của văn hóa bình và các loại lò phản ứng tuyển dụng là khá rộng, cả hai hệ thống treo và nền văn hóa dính, từ nhỏ Carrel hoặc của Roux bình để lăn chai. Cố định - và fluidized-giường bioreactors, lò phản ứng máy nâng và thậm chí khuấy và bọt xe tăng với dung lượng lên đến 15 m3 được phổ biến trong các nhà máy lớn sản xuất monoclonal kháng thể (mAbs) cho các liệu pháp chống ung thư (Adams và Weiner, 2005; Griffiths, 1988). Một trong những mục đích chính của động vật di động văn hóa phát triển là việc tìm kiếm các virus vắc xin, bắt đầu trong chiến tranh thế giới thứ hai (1939-1945), đặc biệt là cho bệnh viêm tủy xám. Tên của Enders, Syverton, và Salk chắc chắn liên quan đến việc sản xuất vắc-xin bại liệt gan, được chấp thuận tại Hoa Kỳ vào năm 1955 và được sản xuất trên quy mô lớn trong các tế bào thận chính con khỉ. Sau đó, sau khi một cuộc tranh cãi giữa Hilary Kaprowski và Albert Sabin, loại vắc-xin chống bệnh viêm tủy xám cấp phép năm 1962

Kết quả (Việt) 2:

Bởi thao tác cẩn thận, Carrel bảo hiểm duy trì các tế bào phôi gà trong nhiều thập kỷ trong văn hóa. Spier (2000) liệt kê một số khác biệt quan trọng giữa các tế bào trong cơ thể sinh vật (in vivo) và các tế bào trong văn hóa (in vitro), đặc biệt là sau; (i) Các mô ba chiều, trong khi nuôi cấy tế bào là zero chiều (monodispersed trong văn hóa đình chỉ) hoặc hai chiều (tăng trưởng đơn lớp). Tuy nhiên, một số kỹ thuật nuôi khai thác hệ thống ba chiều (Alves et al, 1996;.. Powers et al, 2002). (ii) Trong các mô, tế bào có thể nén và kéo, nhưng không phải khi trong văn hóa, với ngoại lệ của cơ quan nhân tạo. (iii) Trong mô, lymphokines và chemokine khác nhau về tỷ lệ và nồng độ cho phép biến động ngắn (nhịp tim), thời gian trung bình (ngày) và dài (vòng đời). Tuy nhiên, trong văn hóa các thông số này thường không thay đổi. (iv) Các cơ chế kiểm soát sự phân hóa tế bào trong các mô và trong nền văn hóa rất khác nhau.
Sự cần thiết để đối phó với một số những khác biệt này đòi hỏi những nỗ lực rất lớn cho sự phát triển của các phương tiện truyền thông văn hóa (môi trường hóa học) hoặc cắt, trộn, độ nhớt và điều kiện bọt (vật lý môi trường), mà phải được tối ưu hóa để dẫn đến một quá trình công nghiệp có thể được xác nhận. Yêu cầu để tránh ô nhiễm đã dẫn đến việc xây dựng các phương tiện truyền thông không có huyết thanh hoặc thậm chí các protein miễn phí, được xác định về mặt hóa học truyền thông cho sản xuất dược sinh học (Griffiths, 1988). Phạm vi của các bình nuôi cấy và các loại lò phản ứng sử dụng khá rộng, cho cả hệ thống treo và các nền văn hóa bám chặt, từ của Carrel nhỏ hoặc bình Roux để chai lăn. Cố định và tầng sôi giường phản ứng sinh học, các lò phản ứng khí thang máy và thậm chí đánh động và có ga xe tăng với dung lượng lên đến 15 m3 là phổ biến trong các nhà máy lớn sản xuất kháng thể đơn dòng (mAb) cho các liệu pháp chống ung thư (Adams và Weiner, 2005; Griffiths, 1988). Một trong những mục đích chính của phát triển nuôi cấy tế bào động vật là việc tìm kiếm vắc xin virus, khởi kiện trong chiến tranh thế giới thứ hai (1939- 1945), đặc biệt đối với bệnh bại liệt. Tên của Enders, Syverton, và Salk đang chắc chắn liên quan đến việc sản xuất vắc-xin bại liệt bất hoạt, phê duyệt ở Mỹ vào năm 1955 và được sản xuất trên quy mô lớn trong các tế bào thận khỉ chính. Sau đó, sau một tranh chấp giữa Hilary Kaprowski và Albert Sabin, vaccine nhược độc chống lại bệnh bại liệt đã được cấp phép vào năm 1962