The body’s natural defense system a

The body’s natural defense system against oxidative
stress consists of several enzymes and non-enzymatic
compounds as well as transfer proteins that sequester
pro-oxidant metals inhibiting their participation in re-
dox reactions ( table 2 ). Components of the endogenous
antioxidant defense system work together and in concert
with dietary antioxidants to prevent and reduce oxida-
tive stress. In addition, the antioxidant activity of many
of these enzymes and compounds is reliant upon miner-
als derived from the diet such as selenium, copper, man-
ganese, and zinc [11] . Genetic variation in the antioxi-
dant enzymes may also impact the efficacy of the endog-
enous antioxidant defense system and susceptibility to
oxidative stress. There are numerous measures of oxida-
tive stress ( table 3 ), most of which are measures of oxi-
dized products of lipids [e.g. malondialdehyde (MDA) or
isoprostanes], proteins (e.g. protein carbonyls), or DNA
(e.g. 8-hydroxy-20-deoxyguanosine) [4] . A recent review
examined articles published over a 6-month period in
2006 that used biomarkers of oxidative stress and noted
that 71 different biomarkers were utilized [12] . This
highlights the complexity and difficulty of appropriate
biomarker selection and comparison of results across studies. In addition to the known analytical issues, e.g.
sensitivity and stability of markers to storage, a concern
with the use of oxidative stress biomarkers is that some
exist in multiple forms and in multiple biological matrices [12]

Kết quả (Việt) 1:

Hệ thống phòng thủ tự nhiên của cơ thể chống oxy hóa căng thẳng bao gồm một số enzyme và phòng không enzym hợp chất cũng như chuyển protein mà cô lập kim loại Pro-chất ức chế sự tham gia của re-DOX các phản ứng (bảng 2). Thành phần của các nội sinh chất chống oxy hóa bảo vệ hệ thống làm việc cùng nhau và trong buổi hòa nhạc với chế độ ăn uống chất chống oxy hóa để ngăn chặn và làm giảm oxida-hoạt động cùng căng thẳng. Ngoài ra, các hoạt động chống oxi hóa của nhiều trong các enzyme và các hợp chất là dựa vào khai thác-ALS có nguồn gốc từ chế độ ăn uống như selen, đồng, người đàn ông-ganese, và kẽm [11]. Các biến thể di truyền trong antioxi-dant enzyme cũng có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của endog-enous chất chống oxy hoá hệ thống phòng thủ và tính nhạy cảm stress oxy hóa. Có rất nhiều các biện pháp của oxida-hoạt động cùng căng thẳng (bảng 3), đa số là các biện pháp của oxi-dized sản phẩm của lipid [ví dụ như malondialdehyde (MDA) hoặc isoprostanes], protein (ví dụ như protein carbonyls), hay DNA (ví dụ như 8-hydroxy-20-deoxyguanosine) [4] . Một đánh giá gần đây kiểm tra các bài báo xuất bản trong một khoảng thời gian 6 tháng ở năm 2006 có sử dụng biomarkers stress oxy hóa và lưu ý rằng 71 biomarkers khác nhau đã là sử dụng [12]. Điều này điểm nổi bật sự phức tạp và khó khăn trong việc thích hợp biomarker lựa chọn và so sánh kết quả qua nghiên cứu. Ngoài các vấn đề phân tích, ví dụ như nhạy cảm và sự ổn định của các dấu hiệu để lưu trữ, một mối quan tâm với việc sử dụng oxy hóa căng thẳng biomarkers là một số tồn tại trong nhiều hình thức và ma trận sinh học nhiều [12]

Kết quả (Việt) 2:

Hệ thống bảo vệ tự nhiên của cơ thể chống lại oxy hóa
căng thẳng bao gồm một số enzyme và phi enzyme
hợp chất cũng như các protein chuyển mà hấp thụ
kim loại pro-oxy hóa ức chế sự tham gia của họ trong lại
phản ứng DOX (bảng 2). Các thành phần của nội sinh
chất chống oxy hóa làm việc hệ thống phòng thủ với nhau và trong buổi hòa nhạc
với chất chống oxy hóa chế độ ăn uống để ngăn chặn và giảm oxy hóa
căng thẳng chính kịp thời. Ngoài ra, các hoạt động chống oxy hóa của nhiều
của các enzym và các hợp chất là dựa trên miner-
als bắt nguồn từ chế độ ăn uống như selen, đồng, lý
ganese, và kẽm [11]. Biến thể di truyền trong các chất chống oxy hoá
enzym dant cũng có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của các endog-
hệ thống phòng thủ enous chống oxy hóa và nhạy cảm với
stress oxy hóa. Có rất nhiều biện pháp oxy hóa
căng thẳng chính kịp thời (bảng 3), hầu hết trong số đó là các biện pháp của oxi-
sản phẩm dized lipid [ví dụ như malondialdehyde (MDA) hoặc
isoprostanes], protein (ví dụ như carbonyls protein), hoặc DNA
(ví dụ như 8-hydroxy -20-deoxyguanosine) [4]. Một nghiên cứu gần đây
đã kiểm tra các bài báo xuất bản trong thời gian 6 tháng trong
năm 2006 mà được sử dụng chỉ thị sinh học của stress oxy hóa và lưu ý
rằng 71 chỉ dấu sinh học khác nhau đã được sử dụng [12]. Điều này
rõ tính phức tạp và khó khăn trong thích hợp
lựa chọn biomarker và so sánh kết quả của các nghiên cứu. Ngoài các vấn đề phân tích nổi tiếng, ví dụ như
độ nhạy và độ ổn định của các dấu hiệu để lưu trữ, một mối quan tâm
với việc sử dụng các chỉ dấu sinh học căng thẳng oxy hóa là một số
tồn tại trong nhiều hình thức và ở nhiều ma trận sinh học [12]