Also, salinity stress caused disapp

Also, salinity stress caused disappearance of some bands in cowpea leaves. One possible explanation for complete disappearance of some proteins under salt stress is that the gene (S) responsible for certain proteins might be completely suppressed as a result of stress. Therefore, the developed tissues had lost their ability to synthesize these proteins. It is also possible that the gene (S) had not been completely suppressed but inhibited as the result of stress, and complete recovery of the inhibition was not achieved. This may apply to the protein that stained less densely under stress (ELObeidy et al. 2001).
Protein profile of cowpea leaves indicate that BR may regulate the expression of salt-stress inducible proteins as well as induced de novo synthesis of specific polypeptides, which are anticipated to play an active role in salt resistance. Also, involvement of growth regulators in the induction of alteration in protein patterns was attributed to their role in controlling cell division in the apical meristems by regulating certain genes namely prolifera or cyclins. BR induced changes in protein profile of wheat (El-Khallal and Nafie 2000) and Vicia faba (Zaky 2000) in response to water and salt stress, respectively. α-Esterase isoenzyme
α-Esterase electrophoretic patterns are illustrated in Fig. 2a. Four bands were exhibited with different intensities and densities among all treatments. Band no. 1 and 2 which have Rf 0.045 and 0.13 were present in all treatments (common bands). The other two bands were present in some treatments and absent in the others ( polymorphic ). The high concentrations of salinity alone (50, 100, and 150 mM) or in combination of brassinolide increased the activity of esterase isoenzymes. These results are in agreement with Hassanein (1999), who found that salinity increase esterase isoenzymes and the highest numbers of esterase isoenzymes were detected under the highest NaCl concentration. β-Esterase isoenzyme

Kết quả (Việt) 1:

Ngoài ra, độ mặn căng thẳng gây ra sự biến mất của một số ban nhạc cowpea lá. Có thể giải thích cho sự biến mất hoàn toàn của một số protein trong muối căng thẳng là gene (S) chịu trách nhiệm cho một số protein có thể được dập tắt hoàn toàn kết quả của sự căng thẳng. Vì vậy, các mô phát triển đã mất khả năng của mình để tổng hợp các protein. Nó cũng có thể rằng gene (S) đã không được hoàn toàn bị đàn áp nhưng ức chế như là kết quả của sự căng thẳng, và hoàn thành phục hồi của sự ức chế không thực hiện được. Điều này có thể áp dụng cho các protein màu ít có dưới căng thẳng (ELObeidy et al. năm 2001).Protein các hồ sơ của cowpea lá chỉ ra rằng BR có thể điều chỉnh các biểu hiện của muối-căng thẳng inducible protein cũng như gây ra de novo tổng hợp của polypeptid cụ thể, được dự đoán sẽ đóng vai trò tích cực trong muối kháng chiến. Ngoài ra, sự tham gia của cơ quan quản lý sự tăng trưởng trong cảm ứng của sự thay đổi trong mô hình protein là do vai trò của họ trong việc kiểm soát phân chia tế bào ở đỉnh meristems bởi quy định một số gen cụ thể là prolifera hoặc cyclins. BR gây ra những thay đổi trong hồ sơ đạm lúa mì (El-Khallal và Nafie năm 2000) và Vicia faba (Zaky 2000) để đáp ứng với nước và muối căng thẳng, tương ứng. Α-Esterase isoenzymeΑ-Esterase electrophoretic mẫu được minh hoạ trong hình 2a. Bốn ban nhạc đã được trưng bày với cường độ khác nhau và mật độ trong số tất cả các phương pháp điều trị. Ban nhạc số 1 và 2 có Rf 0.045 và 0,13 đã có mặt trong tất cả phương pháp điều trị (ban nhạc phổ biến). Hai ban nhạc đã có mặt trong một số phương pháp điều trị và vắng mặt trong những người khác (bướu). Nồng độ cao của độ mặn một mình (50, 100 và 150 mM) hoặc kết hợp của brassinolide tăng hoạt động của esterase isoenzymes. Những kết quả này là trong thỏa thuận với Hassanein (1999), người đã tìm thấy rằng độ mặn tăng esterase isoenzymes và những con số cao nhất của esterase isoenzymes được phát hiện theo nồng độ NaCl cao nhất. Β-Esterase isoenzyme

Kết quả (Việt) 2:

Ngoài ra, stress mặn gây ra sự biến mất của một số ban nhạc trong lá đậu đũa. Một lời giải thích có thể cho biến mất hoàn toàn của một số protein bị căng thẳng muối là các gen (S) chịu trách nhiệm cho một số protein có thể đè bẹp hoàn toàn là kết quả của sự căng thẳng. Do đó, các mô phát triển đã mất khả năng tổng hợp các protein này. Nó cũng có thể là các gen (S) không bị ức chế hoàn toàn, nhưng ức chế là kết quả của sự căng thẳng và hồi phục hoàn toàn của sự ức chế đã không đạt được. Điều này có thể áp dụng cho các loại protein màu ít đông bị căng thẳng (ELObeidy et al. 2001).
Hồ sơ Protein của lá đậu đũa chỉ ra rằng BR có thể điều chỉnh sự biểu hiện của protein cảm ứng muối căng thẳng cũng như gây ra sự tổng hợp de novo của polypeptide cụ thể, mà được dự đoán sẽ đóng một vai trò tích cực trong kháng muối. Ngoài ra, sự tham gia của các nhà quản lý tăng trưởng trong sự cảm ứng của sự thay đổi trong mô hình protein là do vai trò của họ trong việc kiểm soát phân chia tế bào ở đỉnh sinh trưởng bằng cách quy định các gen nhất định cụ thể là prolifera hoặc cyclin. BR thay đổi gây ra trong hồ sơ protein lúa mì (El-Khallal và Nafie 2000) và đậu răng ngựa (Zaky 2000) để đáp ứng với nước và mặn, tương ứng. α-esterase isoenzyme
α-esterase mẫu điện di được minh họa trong hình. 2a. Bốn ban nhạc đã được trưng bày với cường độ khác nhau và mật độ trong tất cả các phương pháp điều trị. Ban nhạc không có. 1 và 2 có Rf 0,045 và 0,13 đã có mặt trong tất cả các phương pháp điều trị (ban nhạc phổ biến). Hai ban nhạc khác đã có mặt trong một số phương pháp điều trị và vắng mặt trong những người khác (đa hình). Nồng độ cao của mình mặn (50, 100, và 150 mM) hoặc kết hợp của brassinolide tăng hoạt động của isoenzymes esterase. Các kết quả này phù hợp với Hassanein (1999), người đã tìm thấy rằng độ mặn tăng isoenzymes esterase và những con số cao nhất của isoenzymes esterase đã được phát hiện dưới sự tập trung cao nhất NaCl. beta-esterase isoenzyme