For the synthesis of RGO–CeO2 NCs,

For the synthesis of RGO–CeO2 NCs, 3.6 mg of GO [22] was dissolved in 20 mL distill water by ultrasonic dispersion for 2 h until a yellow-brown suspension was formed. Then 0.4 mmol of cerium (III) nitrate was added into the suspension under vigorous stirring for another 2 h. After the mixed suspension was transferred to a 50 mL of Teflon-lined stainless-steel autoclave, 10 mL of toluene, 1.5 mL of oleic acid and 0.1 mL ethylenediamine were added to the autoclave without stirring. Finally, the autoclave was sealed and further put into a furnace with a temperature of 180 1 C for 24 h. The obtained black precipitates were washed with alcohol for several times and dried in vacuum for further characterization. CeO2 NCs were prepared analogously without the addition of GO in water. In addition, CeO2 NWs and RGO–CeO2 NWs composites were also prepared by a one-step hydrothermal method according to the previous reported work [23] or using GO as additional raw material, respectively. The amount of graphene in the RGO/CeO2 composites was controlled to be 5.0 wt% according to the stoichiometric proportion of raw materials.

Kết quả (Việt) 1:

Cho việc tổng hợp RGO-CeO2 NCs, 3,6 mg đi [22] được hòa tan trong 20 mL chưng cất nước bằng siêu âm phân tán cho 2 h cho đến khi một đình chỉ màu vàng nâu được thành lập. Sau đó cách 0.4 mmol nitrat xeri (III) được bổ sung vào hệ thống treo dưới khuấy mạnh mẽ cho một 2 h. Sau khi hỗn hợp đình chỉ chuyển tới 50 mL Teflon-lót nồi hấp thép không gỉ, 10 mL toluene, 1.5 mL oleic acid và 0.1 mL ethylenediamine đã được thêm vào nồi hấp mà không cần khuấy. Cuối cùng, nén được niêm phong và tiếp tục đưa vào một lò với nhiệt độ 180 1 C cho 24 h. Các màu đen thu được kết tủa được rửa với rượu nhiều lần và sấy khô trong chân không cho biết thêm đặc tính. CeO2 NCs đã chuẩn bị cũng không ngoài ra đi trong nước. Ngoài ra, vật liệu tổng hợp CeO2 NWs và RGO-CeO2 NWs cũng đã được chuẩn bị bằng phương pháp thủy nhiệt One-bước theo công việc báo cáo trước đó [23] hoặc sử dụng đi làm thêm nguyên liệu tương ứng. Số tiền của graphene trong vật liệu composite RGO/CeO2 được kiểm soát 5.0 wt % theo tỷ lệ stoichiometric của nguyên liệu.

Kết quả (Việt) 2:

Đối với sự tổng hợp của RGO-CeO2 NCS, 3,6 mg GO [22] đã được hòa tan trong 20 ml chưng cất nước bằng cách phân tán siêu âm trong 2 giờ cho đến khi một hệ thống treo màu vàng-nâu được hình thành. Sau đó, 0,4 mmol của xeri (III) nitrat đã được bổ sung vào hệ thống treo dưới khuấy mạnh thêm 2 h. Sau khi đình chỉ hỗn hợp đã được chuyển giao cho một 50 mL Te fl trên lót nồi hấp bằng thép không gỉ, 10 ml toluen, 1,5 ml axit oleic và 0,1 mL ethylenediamine đã được thêm vào nồi hấp mà không khuấy. Cuối cùng, nồi hấp đã được niêm phong và tiếp tục đưa vào lò nung với nhiệt độ 180 1 C trong 24 h. Các kết tủa màu đen thu được được rửa sạch với rượu nhiều lần và làm khô trong chân không cho đặc thêm. CeO2 NCS đã được chuẩn bị Tương tự không có thêm các GO trong nước. Ngoài ra, CeO2 NWS và RGO-CeO2 NWS composit cũng đã được chuẩn bị bởi một phương pháp thủy nhiệt một bước theo các công việc trước đây báo cáo [23] hoặc sử dụng GO nguyên liệu như bổ sung, tương ứng. Lượng graphene trong composit RGO / CeO2 được kiểm soát là 5,0% trọng lượng theo tỷ lệ cân bằng hóa học của nguyên liệu.