Temperature, pH, and DOT effectsThe

Temperature, pH, and DOT effects
The effect of temperature on vancomycin production was
investigated at cultivation pH of 7.5, and the effect of pH
was investigated at cultivation temperature of 34°C in a
7-l jar fermentor. The agitation speed and aeration were
fixed at 700 rpm and 1 vvm, respectively. The effect of
DOT on vancomycin production was investigated at pH 7.0
and 34°C for 120 h. The agitation speed in the culture
without DOT control was 500 rpm. DOT was controlled at
0–10, 10–20, 20–30, and 30–40% by adjusting agitation
speed to 500–600, 500–700, 500–900, and 500–1,100 rpm.
The other conditions were the same as described in the
fermentor culture.
Pilot- and plant-scale culture
In a 300-l fermentor (KoBioTech), the first seed culture was
prepared in a 500-ml baffled flask in the same manner as
previously described. For the second seed culture, the first
seed of 50 ml was inoculated to a 7-l jar containing 5 l of
seed medium. Then, the culture broth was cultivated for
60 h at 30°C with 500 rpm and 1.0 vvm. The second seed
of 10 l, obtained from two 7-l jar fermentors, was transferred
to the 300-l fermentor containing 200 l of production
medium and followed by cultivation for 120 h at 34°C
with 260–480 rpm as the same velocity of the impeller tip
to a 7-l fermentor and 1.0 vvm.
In a 5,000-l fermentor (KoBioTech), the first and second
seed cultures were prepared in the same manner as described
previously. For the third seed culture, the second
seed of 5 l was added to a 300-l fermentor containing 100 l
of seed medium. Then, the culture broth was cultivated for
36 h at 30°C with 200 rpm and of 1.0 vvm. The third seed
was transferred to the 5,000-l fermentor containing 2,000 l
of production medium and then cultivated for 120 h at 34°C
with 130–240 rpm as the same velocity of the impeller tip
to a 7-l fermentor and 1.0 vvm.
Determination of impeller tip velocity as a scale-up
parameter
To scale up from the laboratory scale (7-l jar fermentor) to
pilot (300 l) and plant (5,000 l) scales, the impeller tip
velocity (Vtip) was used as a scale-up parameter, and Vtip
was calculated by following equation (Wang and Cooney
1997): Vtip=2π N Di, where Vtip=impeller tip speed, N=
stirrer speed, and Di=impeller diameter. Diameters of
laboratory-, pilot-, and plant-scale impellors are 8, 15, and
30 cm, respectively.

Kết quả (Việt) 1:

Nhiệt độ, độ pH, và các hiệu ứng DOTTác động của nhiệt độ sản xuất tiêmđiều tra tại trồng pH của 7,5, và ảnh hưởng của pHđược điều tra tại trồng nhiệt độ của 34° C trong một7-l bình fermentor. Kích động tốc độ và thoángcố định ở 700 rpm và 1 vvm, tương ứng. Tác dụng củaDấu chấm trên tiêm sản xuất được điều tra ở pH 7.0và 34° C cho 120 h. Tốc độ kích động trong văn hóamà không có dấu chấm kiểm soát là 500 vòng/phút. DOT được kiểm soát0-10, 10-20, 20-30, và 30-40% bằng cách điều chỉnh kích độngtốc độ đến 500-600, 500-700, 500-900, và 500-1100 rpm.Các điều kiện khác là giống như mô tả trong cácvăn hóa fermentor.Phi công và nhà máy quy mô văn hóaTrong một fermentor 300-l (KoBioTech), các nền văn hóa hạt đầu tiên làchuẩn bị trong một flask bối rối 500 ml theo cách thức tương tự nhưMô tả trước đó. Cho nền văn hóa hạt giống thứ hai, người đầu tiênhạt giống của 50 ml được tiêm chủng để một 7-l chai có chứa 5 l củahạt giống vừa. Sau đó, nước dùng văn hóa đã được gieo trồng để60 h 30° C với 500 rpm và 1.0 vvm. Các hạt giống thứ hai10 l, thu được từ hai 7-l bình fermentors, đã được chuyển giaođể fermentor 300-l có 200 l sản xuấtTrung bình và theo trồng cho 120 h 34° Cvới 260-480 rpm như cùng một vận tốc đầu cánhfermentor 7-l và 1.0 vvm.Trong một fermentor 5.000-l (KoBioTech), các đầu tiên và thứ hainền văn hóa hạt giống đã được chuẩn bị theo cách thức tương tự như mô tảtrước đó. Cho nền văn hóa hạt giống thứ ba, thứ haihạt giống của 5 l đã được thêm vào một fermentor 300-l có 100 lhạt giống phương tiện. Sau đó, nước dùng văn hóa đã được gieo trồng để36 h 30° C với 200 rpm và của 1.0 vvm. Các hạt giống thứ bađược chuyển sang fermentor 5.000-l có 2.000 lphương tiện sản xuất và sau đó được trồng cho 120 h 34° Cvới 130-240 vòng/phút như cùng một vận tốc đầu cánhfermentor 7-l và 1.0 vvm.Quyết tâm cánh mũi vận tốc là một quy mô-uptham sốĐể vượt lên từ quy mô phòng thí nghiệm (7-l bình fermentor) đểPhi công (300 l) và nhà máy (5.000 l) quy mô, đầu cánhvận tốc (Vtip) được sử dụng như một tham số quy mô-up, và Vtipđược xác định bởi phương trình sau (Wang và Cooney1997): Vtip = 2π N Di, nơi Vtip = tốc độ Mẹo cánh, N =khuấy mật tốc độ, và Di = đường kính bánh công tác. Đường kính củaimpellors phòng thí nghiệm-, Phi công- và quy mô thực vật là 8, 15, và30 cm, tương ứng.

Kết quả (Việt) 2:

Nhiệt độ, độ pH, và DOT tác
Ảnh hưởng của nhiệt độ đối với vancomycin sản xuất được
khảo sát ở pH trồng 7,5, và ảnh hưởng của pH
được điều tra ở nhiệt độ canh tác của 34 ° C trong
7-l jar lên men. Tốc độ kích động và sục khí được
cố định ở 700 rpm và 1 VVM, tương ứng. Hiệu quả của
DOT sản xuất vancomycin đã được điều tra ở pH 7.0
và 34 ° C cho 120 h. Tốc độ giao động trong nền văn hóa
mà không kiểm soát DOT là 500 rpm. DOT đã được kiểm soát ở mức
0-10, 10-20, 20-30, và 30-40% bằng cách điều chỉnh kích động
tốc độ 500-600, 500-700, 500-900, và 500-1,100 rpm.
Các điều kiện khác là như nhau như được mô tả trong các
nền văn hóa lên men.
Pilot- và văn hóa nhà máy quy mô
Trong một 300-l lên men (Kobiotech), văn hóa hạt giống đầu tiên đã được
chuẩn bị trong một bình có vách ngăn 500 ml theo cách tương tự như
mô tả trước đây. Đối với các nền văn hóa hạt giống thứ hai, lần đầu tiên
hạt giống của 50 ml đã được tiêm vào một cái lọ 7-l chứa 5 l của
trung giống. Sau đó, hỗn hợp văn hóa đã được canh tác cho
60 h ở 30 ° C với 500 rpm và 1,0 VVM. Các hạt giống thứ hai
của 10 l, thu được từ hai fermentors jar 7-l, đã được chuyển giao
cho 300-l lên men có chứa 200 l sản xuất
vừa và tiếp theo là trồng trọt cho 120 h ở 34 ° C
với 260-480 rpm như cùng một vận tốc của đầu cánh quạt
để lên men một 7-l và 1.0 VVM.
Trong một 5000-l lên men (Kobiotech), người đầu tiên và thứ hai
nền văn hóa hạt giống đã được chuẩn bị theo cách thức giống như đã mô tả
trước đây. Đối với các nền văn hóa hạt giống thứ ba, thứ hai
hạt giống của 5 l đã được thêm vào một lên men 300-l chứa 100 l
vừa giống. Sau đó, hỗn hợp văn hóa đã được canh tác cho
36 h ở 30 ° C với 200 rpm và 1,0 VVM. Các hạt giống thứ ba
đã được chuyển giao cho 5.000 l lên men có chứa 2,000 l
trung sản xuất và sau đó trồng cho 120 h ở 34 ° C
với 130-240 rpm như cùng một vận tốc của đầu cánh quạt
đến 7-l lên men và 1,0 VVM.
Xác định vận tốc cánh mũi như một mô-up
thông số
Để rộng từ quy mô phòng thí nghiệm (7-l jar lên men) để
thí điểm (300 l) và nhà máy (5,000 l) vảy, cánh quạt đầu
vận tốc (Vtip) đã được sử dụng như một quy mô-up thông số, và Vtip
đã được tính toán bằng phương trình sau (Wang và Cooney
1997): Vtip = 2π N Di, nơi tốc độ Vtip = cánh mũi, N =
tốc độ khuấy, và Di = đường kính bánh công tác. Đường kính của
laboratory-, pilot-, và nhà máy quy mô impellors là 8, 15, và
30 cm, tương ứng.