Thromboxanes are synthesized in pla

Thromboxanes are synthesized in platelets and upon release cause vasoconstriction and platelet aggregation. Their synthesis is specifically inhibited by low-dose aspirin. Prostacyclins (PGI2) are produced by blood vessel walls and are potent inhibitors of platelet aggregation. Thus, thromboxanes and prostacyclins are antagonistic. PG3 and TX3, formed from eicosapentaenoic acid (EPA) in fish oils, inhibit the release of arachidonate from phospholipids and the formation of PG2 and TX2. PGI3 is as potent an antiaggregator of platelets as PGI2, but TXA3 is a weaker aggregator than TXA2, changing the balance of activity and favoring longer clotting times. As little as 1 ng/mL of plasma prostaglandins causes contraction of smooth muscle in animals. Potential therapeutic uses include prevention of conception, induction of labor at term, termination of pregnancy, prevention or alleviation of gastric ulcers, control of inflammation and of blood pressure, and relief of asthma and nasal congestion. In addition, PGD2 is a potent sleep-promoting substance. Prostaglandins increase cAMP in platelets, thyroid, corpus luteum, fetal bone, adenohypophysis, and lung but reduce cAMP in renal tubule cells and adipose tissue (Chapter 25).

Kết quả (Việt) 1:

Thromboxanes được tổng hợp trong tiểu cầu và sau khi phát hành gây vasoconstriction và tiểu cầu tập hợp. Tổng hợp của họ đặc biệt là ức chế bởi thuốc aspirin liều thấp. Prostacyclins (PGI2) được sản xuất bởi các bức tường mạch máu và chất ức chế mạnh của kết tập tiểu cầu. Vì vậy, thromboxanes và prostacyclins là đối nghịch. PG3 và TX3, được hình thành từ axit eicosapentaenoic (EPA) trong dầu cá, ức chế sự phát hành của arachidonate từ phospholipid và sự hình thành của PG2 và TX2. PGI3 mạnh như là một antiaggregator của tiểu cầu là PGI2, nhưng TXA3 là một tập hợp yếu hơn so với TXA2, thay đổi sự cân bằng của các hoạt động và ủng hộ còn đông máu lần. Ít nhất là 1 ng/mL trong huyết tương prostaglandin gây co cơ trơn ở động vật. Tiềm năng sử dụng điều trị bao gồm phòng chống quan niệm, cảm ứng của lao động thời hạn, chấm dứt thai kỳ, công tác phòng chống hoặc giảm viêm loét dạ dày, điều khiển của viêm và huyết áp, và giảm hen suyễn và nghẹt mũi. Ngoài ra, PGD2 là một chất thúc đẩy giấc ngủ mạnh. Prostaglandin tăng trại ở tiểu cầu, tuyến giáp, corpus luteum, xương thai nhi, adenohypophysis, và phổi nhưng giảm cắm trại trong thận tubule tế bào và mô mỡ (chương 25).

Kết quả (Việt) 2:

Thromboxane được tổng hợp trong tiểu cầu và khi được giải phóng gây co mạch và kết tập tiểu cầu. tổng hợp của họ bị ức chế đặc biệt do dùng aspirin liều thấp. Prostacyclins (PGI2) được sản xuất bởi các thành mạch máu và là chất ức chế mạnh kết tập tiểu cầu. Như vậy, thromboxane và prostacyclins là đối kháng. PG3 và TX3, hình thành từ axit eicosapentaenoic (EPA) trong cá nhiều dầu, ức chế sự phát hành của arachidonate từ phospholipid và sự hình thành của PG2 và TX2. PGI3 là như mạnh một antiaggregator tiểu cầu như PGI2, nhưng TXA3 là nơi tập hợp yếu hơn TXA2, thay đổi cân bằng hoạt động và ưu lần còn đông máu. Ít nhất là 1 ng / mL prostaglandin plasma gây co cơ trơn ở động vật. sử dụng điều trị tiềm năng bao gồm phòng ngừa thụ thai, khởi phát chuyển dạ trên thai, chấm dứt thai kỳ, phòng ngừa hoặc giảm nhẹ viêm loét dạ dày, kiểm soát tình trạng viêm và huyết áp, và giảm các bệnh hen suyễn và nghẹt mũi. Ngoài ra, PGD2 là một chất giấc ngủ, thúc đẩy mạnh. Prostaglandin tăng cAMP trong tiểu cầu, tuyến giáp, thể vàng, xương của thai nhi, adenohypophysis, và phổi nhưng giảm cAMP trong tế bào ống thận và các mô mỡ (Chương 25).