Evaluation of Antioxidant Activity.

Evaluation of Antioxidant Activity. ABTS Radical Cation ScaVenging ActiVity. The ABTS radical cation decolorization test is a spectrophotometric method widely used for assessment of antioxidant activity of various substances. The experiment was carried out using an improved ABTS decolorization assay (25). In brief, ABTS was dissolved in water to a 7 mM concentration. ABTS radical cation was produced by reacting ABTS stock solution with 2.45 mM potassium
persulphate (final concentration) and allowing the mixture to stand in the dark at room temperature for 16 h before use. The radical was stable in this form for more than 2 days when stored in the dark at room temperature. For the study of P. atrosanguinea extracts, the ABTS•+
was diluted with ethanol to an absorbance of 0.700 ( 0.020 at 734 nm and equilibrated at 30 °C. After addition of 2.0 mL of diluted ABTS•+ solution (A ) 0.700 ( 0.020) to 50 µL of antioxidant compounds the absorbance reading was taken exactly after 4 min, appropriate solvent blank was run in each assay. All determinations were carried out in triplicate on each occasion and at each separate concentration of the standard and extracts. The percentage inhibition of absorbance at 734
nm is calculated and plotted as a unction of concentration of
antioxidants.
DPPH Radical ScaVenging ActiVity. Radical scavenging activity of
extracts against stable DPPH• was also determined spectrophotometrically. When DPPH• reacts with an antioxidant compound, which can
donate hydrogen, it is reduced. The change in color (from deep-violet
to yellow) was measured at 517 nm. The radical scavenging activity

Kết quả (Việt) 1:

Đánh giá các hoạt động chống oxi hóa. ABTS cực đoan Cation hoạt động nhặt rác. Kiểm tra decolorization ABTS cực đoan cation là một phương pháp spectrophotometric sử dụng rộng rãi cho đánh giá về chất chống oxy hóa hoạt động của các chất khác nhau. Các thử nghiệm đã được thực hiện bằng cách sử dụng một khảo nghiệm decolorization ABTS cải tiến (25). Tóm lại, ABTS đã được hòa tan trong nước với nồng độ 7 mM. ABTS cực đoan cation được sản xuất bằng phản ứng ABTS cổ phần giải pháp với kali 2,45 mMpersulphate (cuối cùng tập trung) và cho phép các hỗn hợp để đứng trong bóng tối ở nhiệt độ phòng cho 16 h trước khi sử dụng. Gốc được ổn định trong mẫu đơn này trong hơn 2 ngày khi được lưu trữ trong bóng tối ở nhiệt độ phòng. Nghiên cứu chiết xuất P. atrosanguinea, ABTS• +được pha loãng với ethanol để hấp thu một số 0.700 (0.020 tại 734 nm và equilibrated ở 30 ° C. Sau khi bổ sung 2.0 ml pha loãng ABTS• + giải pháp (A) 0.700 (0.020) đến 50 ml đọc hấp thu được chụp chính xác sau 4 phút, các hợp chất chống oxy hóa thích hợp dung môi trắng đã được chạy trong mỗi khảo nghiệm. Tất cả các quyết định đã được thực hiện trong triplicate mỗi dịp đặc biệt và ở mỗi tập trung riêng biệt của các tiêu chuẩn và chất chiết xuất từ. Tỷ lệ phần trăm sự ức chế hấp thu tại 734nm tính toán và vẽ như là một unction của nồng độchất chống oxy hóa.DPPH ScaVenging gốc tự do hoạt động. Scavenging gốc tự do hoạt động củachất chiết xuất từ chống lại ổn định DPPH• cũng được xác định spectrophotometrically. Khi DPPH• phản ứng với một hợp chất chống oxy hóa, mà có thểtặng hydro, nó là giảm. Sự thay đổi màu (từ sâu-tímvàng) được đo tại 517 nm. Các hoạt động scavenging gốc tự do

Kết quả (Việt) 2:

Đánh giá Hoạt động chống oxy hóa. ABTS Radical Cation nhặt rác hoạt động. Các ABTS triệt để kiểm tra cation decolorization là một phương pháp quang phổ sử dụng rộng rãi để đánh giá các hoạt động chống oxy hóa của các chất khác nhau. Thí nghiệm được thực hiện bằng cách sử dụng cải thiện decolorization khảo nghiệm ABTS (25). Nói tóm lại, ABTS được hòa tan trong nước với nồng độ 7 mM. ABTS cation triệt được sản xuất bởi phản ứng ABTS dung dịch với 2,45 mM kali
persulphate (nồng độ cuối cùng) và cho phép hỗn hợp để đứng trong bóng tối ở nhiệt độ phòng trong 16 giờ trước khi sử dụng. Các gốc tự do ổn định ở dạng này trong hơn 2 ngày khi được lưu trữ trong bóng tối ở nhiệt độ phòng. Đối với nghiên cứu của chất chiết xuất P. atrosanguinea, các ABTS • +
được pha loãng với ethanol đến một độ hấp thụ của 0,700 (0,020 ở 734 nm và được cân bằng ở 30 ° C. Sau khi bổ sung 2,0 ml pha loãng ABTS • + dung dịch (A) 0,700 ( 0,020) 50 ml của các hợp chất chống oxy hóa đọc hấp thụ được đưa chính xác sau 4 phút, trống dung môi thích hợp đã được chạy trong mỗi khảo nghiệm. Tất cả các quyết định đã được thực hiện trong ba lần vào mỗi dịp và ở mỗi nồng độ riêng biệt của các tiêu chuẩn và các chiết xuất. tỷ lệ ức chế sự hấp thụ ở 734
nm được tính toán và vẽ như là một sự bôi nồng độ của
chất chống oxy hóa.
DPPH Radical nhặt rác hoạt động. hoạt động nhặt rác Radical của
chiết xuất chống lại ổn định DPPH • cũng đã được xác định spectrophotometrically. Khi DPPH • sẽ phản ứng với một hợp chất chống oxy hóa, có thể
tặng hydro , nó là giảm. Sự thay đổi màu sắc (từ sâu tím
sang màu vàng) được đo ở 517 nm. Các hoạt động nhặt rác triệt để