3.3. Catalytic performanceThe perov

3.3. Catalytic performance
The perovskite samples have been tested as catalysts for
syngas conversion showing that LaCo1
xCuxO3
d produced a
mixture of linear alcohols and hydrocarbons. The selectivities
to products reported in Fig. 7 indicate that the reaction was quite complex due to the occurrence of several parallel
reactions including Fischer–Tropsch synthesis of hydrocarbons,
alcohol synthesis and water-gas-shift reaction (WGS).
Fig. 8 shows the CO conversion obtained under the same
experimental conditions with all samples in this study. The
overall CO conversion is believed to be proportional to the
metal surface area of the pretreated samples. This metal surface
area is highly dependant on the morphology of ground samples
(see Ref. [43]) so that the mere comparison of specific activity
cannot be done on the basis of these conversions alone. Thus the
selectivity data reported in Fig. 7 are considered more
meaningful. The hydrocarbon as well as alcohol products
obtained with all catalysts all show Anderson–Schulz–Flory
carbon number distributions. An example of such distributions
is reported in Fig. 9 for sample N3.
The comparison of selectivity observed with samples N0 to
N3 indicates that increasing the lattice Cu content leads to a
clear increase in alcohol (C2
+
OH) selectivity. Simultaneously
the methane and C2
+ hydrocarbon selectivities decrease.
In absence of copper in the perovskite lattice (sample N0)
the unexpected result of a rather high alcohol production was
observed. Metallic cobalt is indeed known as a good Fischer–
Tropsch catalyst but is usually not considered active in higher
alcohol synthesis [9,45,46]. In the case of this catalyst the promotion of cobalt metal activity might be obtained from the
fact that Co is supported on an amorphous La2O3 phase, this
oxide having basic properties. It is indeed also known that a
Fischer–Tropsch metal catalyst can yield alcohols when
promoted with a base [9,13,45,47,48]. Then the selectivities
obtained with samples M1, N5 and N6 must indeed be
compared with those of the pure Co perovskite (sample N0).
This comparison suggests that in the three catalysts some Cu
has indeed been inserted in the LaCoO3 lattice increasing
slightly their alcohol selectivities.

Kết quả (Việt) 1:

3.3. tác dụng xúc tác hiệu suấtPerovskit mẫu đã được thử nghiệm như là chất xúc tác chochuyển đổi syngas Hiển thị mà LaCo1 xCuxO3 d sản xuất mộthỗn hợp của rượu tuyến tính và hydrocarbon. Các selectivitiessản phẩm được báo cáo trong hình 7 cho thấy phản ứng đã khá phức tạp do sự xuất hiện của một vài song songphản ứng tổng hợp Fischer-Tropsch các hydrocacbon, bao gồmrượu tổng hợp và nước khí sự thay đổi phản ứng (WGS).Hình 8 cho thấy chuyển đổi CO thu được dưới cùngCác điều kiện thử nghiệm với tất cả các mẫu trong nghiên cứu này. Cácchung CO chuyển đổi được coi là tỷ lệ thuận với cácdiện tích bề mặt kim loại của các mẫu pretreated. Bề mặt kim loại nàydiện tích là rất phụ thuộc vào hình thái của các mẫu đất(xem Ref. [43]) để so sánh chỉ số hoạt động cụ thểkhông thể được thực hiện trên cơ sở những chuyển đổi này một mình. Do đó cácchọn lọc dữ liệu báo cáo trong hình 7 được coi là nhiều hơncó ý nghĩa. Hydrocarbon cũng như các sản phẩm rượuthu được với tất cả các chất xúc tác tất cả các hiển thị Anderson-Schulz-Florynhà phân phối số cacbon. Một ví dụ về các bản phân phối như vậyđược báo cáo trong hình 9 cho mẫu N3.So sánh chọn lọc quan sát với mẫu N0N3 chỉ ra rằng tăng lưới Cu nội dung dẫn đến mộtrõ ràng sự gia tăng trong rượu (C2+OH) chọn lọc. Đồng thờimêtan và C2+ hydrocarbon selectivities giảm.Trong sự vắng mặt của đồng trong lưới Perovskit (mẫu N0)kết quả bất ngờ của một sản xuất khá cao rượu làquan sát. Cobalt kim loại thực sự được biết đến như một Fischer tốt-Chất xúc tác Tropsch nhưng thường không phải là được coi là hoạt động ở cao hơnrượu các tổng hợp [9,45,46]. Trong trường hợp này chất xúc tác thúc đẩy cobalt kim loại hoạt động có thể được lấy từ cácthực tế rằng Co được hỗ trợ trên một giai đoạn La2O3 vô định hình, điều nàyôxít có tính chất cơ bản. Nó thực sự cũng được biết rằng mộtFischer-Tropsch chất xúc tác kim loại có thể mang rượu khiquảng cáo với một cơ sở [9,13,45,47,48]. Sau đó các selectivitiesthu được với các mẫu M1, N5 và N6 thực sự phảiso với những Co tinh khiết Perovskit (mẫu N0).So sánh này cho thấy rằng trong những chất xúc tác ba một số củthực sự đã được đưa vào trong LaCoO3 lưới ngày càng tăngmột chút của họ selectivities rượu.

Kết quả (Việt) 2:

3.3. Hiệu suất xúc tác
Các mẫu perovskite đã được thử nghiệm như là chất xúc tác cho
khí tổng hợp chuyển đổi cho thấy LaCo1 đó? XCuxO3? D tạo ra một
hỗn hợp của rượu tuyến tính và hydrocarbon. Các selectivities
với các sản phẩm báo cáo trong hình. 7 chỉ ra rằng phản ứng khá phức tạp do sự xuất hiện của một số song song
phản ứng bao gồm Fischer-Tropsch tổng hợp các hydrocacbon,
tổng hợp rượu và phản ứng nước-khí-shift (WGS).
Hình. 8 cho thấy việc chuyển đổi CO thu được trong cùng một
điều kiện thí nghiệm với tất cả các mẫu trong nghiên cứu này. Việc
chuyển đổi CO tổng thể được cho là tỷ lệ với
diện tích bề mặt kim loại của các mẫu được điều trị trước. Bề mặt kim loại này
khu vực phụ thuộc nhiều vào các hình thái của mẫu đất
(xem Ref. [43]) để so sánh chỉ số hoạt động cụ thể
không thể được thực hiện trên cơ sở một mình những chuyển đổi. Vì vậy, các
dữ liệu chọn lọc báo cáo trong hình. 7 được coi là nhiều
ý nghĩa. Các hydrocarbon cũng như các sản phẩm rượu
thu được với tất cả các chất xúc tác đều cho thấy Anderson-Schulz-Flory
phân phối số carbon. Một ví dụ về phân phối đó
được báo cáo trong hình. 9 cho N3 mẫu.
Sự so sánh của tính chọn lọc quan sát với mẫu N0 đến
N3 chỉ ra rằng việc tăng lưới nội dung Cừ dẫn đến một
sự gia tăng rõ ràng trong rượu (C2
+
OH) chọn lọc. Đồng thời
mêtan và C2
selectivities + hydrocarbon giảm.
Trong trường hợp không đồng trong mạng perovskite (mẫu N0)
là kết quả bất ngờ của một sản xuất rượu khá cao đã được
quan sát thấy. Coban kim loại được thực sự biết đến như một tốt Fischer-
chất xúc tác Tropsch nhưng thường không được coi là hoạt động cao hơn
tổng hợp rượu [9,45,46]. Trong trường hợp của chất xúc tác này thúc đẩy các hoạt động kim loại cobalt có thể thu được từ
thực tế là Co được hỗ trợ trên một giai đoạn La2O3 vô định hình, điều này
oxit có tính chất cơ bản. Nó thực sự là cũng biết rằng một
kim loại chất xúc tác Fischer-Tropsch có thể mang rượu khi
thăng chức với một cơ sở [9,13,45,47,48]. Sau đó, các selectivities
thu được với mẫu M1, N5 và N6 thực sự phải được
so sánh với những người của perovskite Co tinh khiết (mẫu N0).
Sự so sánh này cho thấy rằng trong ba chất xúc tác một số Cừ
đã thực sự được đưa vào trong mạng LaCoO3 tăng
nhẹ selectivities rượu của họ .