Cryptorchidism is a well-known congenital anomaly in children. However dịch - Cryptorchidism is a well-known congenital anomaly in children. However Việt làm thế nào để nói

Cryptorchidism is a well-known cong

Cryptorchidism is a well-known congenital anomaly in children. However, its diagnosis is often delayed for reasons including
patient unawareness or denial of abnormal findings in the testis. Moreover, it has been difficult to establish an optimal treatment
strategy for postpubertal cryptorchidism, given the small number of patients. Unlike cryptorchidism in children, postpubertal
cryptorchidism is associated with an increased probability of neoplasms, which has led orchiectomy to be the recommended
treatment. However, routine orchiectomy should be avoided in some cases due to quality-of-life issues and the potential risk of
perioperative mortality. Based on a literature review, this study proposes individualized treatment guidelines for postpubertal
cryptorchidism.
Key Words:
Adolescent;
Cryptorchidism is a pathological condition in which the
testis fails to descend to the base of the scrotum. It is one
of the most common congenital anomalies encountered in
pediatric urology. Despite extensive study, knowledge re-
garding the etiology and eventual consequences of cryp-
torchidism remains limited. Cryptorchidism occurs in 1%
to 4% of full-term and 1% to 45% of preterm male neo-
nates [1]. Its prevalence reaches approximately 1% by the
age of one year, while relatively few cases are newly diag-
nosed in patients older than one year [2]. Treatment strat-

0/5000
Từ: -
Sang: -
Kết quả (Việt) 1: [Sao chép]
Sao chép!
Cryptorchidism là một bất thường bẩm sinh nổi tiếng ở trẻ em. Tuy nhiên, chẩn đoán của nó thường bị trì hoãn vì lý do bao gồm cảunawareness bệnh nhân hoặc từ chối những phát hiện bất thường trong tinh hoàn. Hơn nữa, nó đã được khó khăn để thiết lập một điều trị tối ưuchiến lược cho cryptorchidism postpubertal, được đưa ra số lượng bệnh nhân nhỏ. Không giống như cryptorchidism ở trẻ em, postpubertalcryptorchidism được liên kết với một tăng xác suất ung, đã dẫn orchiectomy để có những đề nghịđiều trị. Tuy nhiên, tránh được thói quen orchiectomy trong một số trường hợp do các vấn đề chất lượng cuộc sống và các nguy cơ tiềm năngPerioperative tỷ lệ tử vong. Dựa trên đánh giá văn học, nghiên cứu này đề nghị hướng dẫn điều trị cá nhân postpubertalcryptorchidism.Từ khóa:Thanh niên;Cryptorchidism là một tình trạng bệnh lý trong đó cáctinh hoàn không xuống căn cứ của bìu. Nó là mộtbất thường bẩm sinh phổ biến nhất gặp phải trongtiết niệu nhi khoa. Mặc dù nghiên cứu sâu rộng, kiến thức re-Garding các nguyên nhân và hậu quả cuối cùng của cryp-torchidism vẫn còn hạn chế. Cryptorchidism xảy ra trong 1%4% tin dự báo thủy văn hạn đầy đủ và 1% đến 45% non neo tỷ-nates [1]. Sự phổ biến của nó đạt xấp xỉ 1% của cáctuổi của một năm, trong khi các trường hợp tương đối ít vừa được c-mũi ở những bệnh nhân lớn tuổi hơn một năm [2]. Điều trị bắt đầu-
đang được dịch, vui lòng đợi..
Kết quả (Việt) 2:[Sao chép]
Sao chép!
Cryptorchidism là một dị tật bẩm sinh nổi tiếng ở trẻ em. Tuy nhiên, chẩn đoán của nó thường bị trì hoãn vì lý do đó
không nhận biết bệnh nhân hoặc từ chối phát hiện bất thường ở tinh hoàn. Hơn nữa, nó đã được khó khăn để thiết lập một điều trị tối ưu
chiến lược cho cryptorchidism postpubertal, do số lượng nhỏ bệnh nhân. Không giống như cryptorchidism ở trẻ em, postpubertal
cryptorchidism là liên kết với một xác suất gia tăng của khối ung thư, điều này đã dẫn cắt bỏ tinh hoàn là khuyến cáo
điều trị. Tuy nhiên, cắt bỏ tinh hoàn thường xuyên nên tránh trong một số trường hợp do chất lượng của cuộc sống vấn đề và tiềm ẩn nguy cơ
tử vong khi phẫu thuật. Dựa trên một nghiên cứu tài liệu, nghiên cứu này đề nghị hướng dẫn điều trị cá nhân cho postpubertal
cryptorchidism.
Từ khóa:
vị thành niên;
Cryptorchidism là một tình trạng bệnh lý trong đó
tinh hoàn không xuống đến đáy của bìu. Đây là một
trong những dị tật bẩm sinh thường gặp nhất trong
tiết niệu nhi. Mặc dù nghiên cứu sâu rộng, kiến thức tái
Garding nguyên nhân và hậu quả cuối cùng của cryp-
torchidism vẫn còn hạn chế. Cryptorchidism xảy ra ở 1%
đến 4% đủ tháng và 1% đến 45% số nam non neo-
mông đít [1]. Tỷ lệ của nó đạt khoảng 1% vào
tuổi của một năm, trong khi một số ít trường hợp là mới đoán
mũi ở những bệnh nhân lớn tuổi hơn một năm [2]. lược điều trị

đang được dịch, vui lòng đợi..
 
Các ngôn ngữ khác
Hỗ trợ công cụ dịch thuật: Albania, Amharic, Anh, Armenia, Azerbaijan, Ba Lan, Ba Tư, Bantu, Basque, Belarus, Bengal, Bosnia, Bulgaria, Bồ Đào Nha, Catalan, Cebuano, Chichewa, Corsi, Creole (Haiti), Croatia, Do Thái, Estonia, Filipino, Frisia, Gael Scotland, Galicia, George, Gujarat, Hausa, Hawaii, Hindi, Hmong, Hungary, Hy Lạp, Hà Lan, Hà Lan (Nam Phi), Hàn, Iceland, Igbo, Ireland, Java, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Kurd, Kyrgyz, Latinh, Latvia, Litva, Luxembourg, Lào, Macedonia, Malagasy, Malayalam, Malta, Maori, Marathi, Myanmar, Mã Lai, Mông Cổ, Na Uy, Nepal, Nga, Nhật, Odia (Oriya), Pashto, Pháp, Phát hiện ngôn ngữ, Phần Lan, Punjab, Quốc tế ngữ, Rumani, Samoa, Serbia, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenia, Somali, Sunda, Swahili, Séc, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thái, Thổ Nhĩ Kỳ, Thụy Điển, Tiếng Indonesia, Tiếng Ý, Trung, Trung (Phồn thể), Turkmen, Tây Ban Nha, Ukraina, Urdu, Uyghur, Uzbek, Việt, Xứ Wales, Yiddish, Yoruba, Zulu, Đan Mạch, Đức, Ả Rập, dịch ngôn ngữ.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: