DNA repair, cancer and apoptosis. T

DNA repair, cancer and apoptosis. The levels of the tumour suppressor protein p53 in a
normal cell are kept low by continuous synthesis and degradation. This degradation is
regulated by ubiquitin-mediated proteolysis in which the responsible E3 enzyme, which
forms a complex with p53, is Mdm2 (Honda et al., 1997). After DNA damage, the p53
9
protein is phosphorylated, reducing the interaction with Mdm2. Proteolysis is prevented
and the levels of p53 increase. The p53 protein is a transcription factor that binds to
specific sequences on the promoter regions of genes regulating cell-cycle arrest, DNA
repair and programmed cell death (apoptosis). p53 is induced in cells after DNA damage,
leading first to an arrested cell cycle to allow DNA repair and later, if the damage is too
extensive, to apoptosis. The p53 protein has been called the “guardian of the genome”
and it is mutated in up to 50% of all human cancers.

Kết quả (Việt) 1:

Sửa chữa DNA, ung thư và chết rụng tế bào. Các cấp độ của p53 protein ức chế khối u ở một
di động bình thường được lưu giữ thấp bởi tổng hợp liên tục và suy thoái. Suy thoái này là
quy định của trung gian của ubiquitin proteolysis trong đó enzym E3 chịu trách nhiệm, đó
tạo thành một phức hợp với p53, là Mdm2 (Honda và ctv., 1997). Sau khi thiệt hại DNA, p53
9
protein phosphorylated, giảm sự tương tác với Mdm2. Proteolysis là ngăn ngừa
và mức độ của p53 tăng. P53 protein là một yếu tố phiên mã liên kết với
các trình tự cụ thể trên các vùng promoter của gen điều chỉnh chu kỳ tế bào bắt, DNA
sửa chữa và lập trình chết tế bào (apoptosis). p53 gây ra trong các tế bào sau khi thiệt hại DNA,
dẫn đầu tiên để một chu kỳ tế bào bị bắt để cho phép sửa chữa DNA và sau này, Nếu thiệt hại là quá
rộng rãi, với quá trình chết rụng. P53 protein đã được gọi là "người giám hộ của bộ gen"
và nó đột biến trong lên đến 50% của tất cả các bệnh ung thư của con người.

Kết quả (Việt) 2:

Sửa chữa DNA, ung thư và quá trình apoptosis. Các cấp độ của protein ức chế khối u p53 trong một
tế bào bình thường được giữ ở mức thấp bằng cách tổng hợp liên tục và suy thoái. Suy thoái này được
quy định bởi ubiquitin qua trung gian phân giải protein trong đó enzyme E3 có trách nhiệm, mà
tạo phức với p53, là Mdm2 (Honda et al, 1997.). Sau khi tổn thương DNA, p53
9
protein được phosphoryl hóa, làm giảm sự tương tác với Mdm2. Phân giải protein bị cản trở
và mức tăng p53. Các protein p53 là một yếu tố phiên mã liên kết với
trình tự cụ thể về các vùng promoter của các gen quy định bắt giữ tế bào chu kỳ, DNA
sửa chữa và chết tế bào lập trình (apoptosis). p53 được gây ra trong các tế bào sau khi thiệt hại DNA,
dẫn đầu một chu kỳ tế bào bị bắt giữ để cho phép sửa chữa DNA và sau đó, nếu thiệt hại là quá
rộng, để quá trình apoptosis. Các protein p53 đã được gọi là "người bảo vệ bộ gen"
và nó được biến đổi trong lên đến 50% của tất cả các bệnh ung thư của con người.