A number of cloning vectors have be

A number of cloning vectors have been designed with genetic elements that
allow for the expression of foreign genes. These elements usually include the
signals for transcription and translation initiation. For many expression vectors, the cloning site is downstream from an ATG start signal. For example,
a truncated version of the beta-galactosidase gene from E. coli is often used
as a source for translation signals. Insertion of a target fragment in the proper
orientation and translation frame results in the production of a fusion protein
between the truncated gene on the vector and the foreign inserted gene.
Expression libraries can be made directly from bacterial genomic DNA since
microbial genes characteristically lack introns. Mammalian gene expression
libraries, however, are best constructed from cDNA, which, since it is made
from processed mRNA, is free of intron sequences.
No matter what the source of target fragment, expression relies on the
positioning of the insert in the correct orientation and the correct reading
frame with the vector’s expression elements. The probability of obtaining
a recombinant clone with the insert fragment positioned correctly in the
expression vector is given by the equation

Kết quả (Việt) 1:

Một số nhân bản Vector đã được thiết kế với các yếu tố di truyền màcho phép các biểu hiện của gen nước ngoài. Những yếu tố này thường bao gồm cáctín hiệu cho sự khởi đầu phiên mã và dịch. Đối với nhiều biểu hiện vectơ, nhân bản trang web là hạ lưu từ một tín hiệu bắt đầu ATG. Ví dụ:một phiên bản cắt ngắn của gen beta-hoá từ E. coli thường được sử dụngnhư một nguồn cho dịch tín hiệu. Chèn một đoạn mục tiêu trong mụcđịnh hướng và dịch thuật khung kết quả trong sản xuất một protein phản ứng tổng hợpgiữa các gen cắt ngắn trên vector và gen được chèn vào nước ngoài.Thư viện biểu thức có thể được thực hiện trực tiếp từ DNA genomic khuẩn kể từvi khuẩn gen đặc trưng thiếu introns. Biểu hiện gen động vật có vúthư viện, Tuy nhiên, tốt nhất được xây dựng từ cDNA, trong đó, kể từ khi nó được thực hiệntừ mRNA chế biến, là miễn phí trình tự intron.Không có vấn đề gì nguồn của mục tiêu đoạn, biểu hiện dựa trên cácvị trí của chèn trong định hướng đúng và đọc đúngkhung với các yếu tố biểu hiện của vector. Xác suất của việc thu thậpmột clone tái tổ hợp với chèn đoạn định vị chính xác trong cácvector biểu hiện được cho bởi phương trình

Kết quả (Việt) 2:

Một số vectơ tách dòng đã được thiết kế với các yếu tố di truyền mà
cho phép sự biểu hiện của gen ngoại. Những yếu tố này thường bao gồm các
tín hiệu cho phiên mã và bắt đầu dịch. Đối với nhiều vector biểu hiện, các trang web nhân bản là hạ lưu từ một tín hiệu bắt đầu ATG. Ví dụ,
một phiên bản rút gọn của gen beta-galactosidase từ E. coli thường được sử dụng
như một nguồn cho tín hiệu dịch. Chèn một đoạn mục tiêu trong đúng
hướng và khung dịch kết quả trong việc sản xuất một protein dung hợp
giữa gen cắt ngắn trên vector và gen chèn nước ngoài.
Thư viện Biểu hiện có thể được thực hiện trực tiếp từ DNA hệ gen của vi khuẩn từ
gen của vi sinh vật đặc trưng thiếu intron. Động vật có vú biểu hiện gen
thư viện, tuy nhiên, được xây dựng tốt nhất từ cDNA, trong đó, kể từ khi nó được làm
từ mRNA xử lý, là miễn phí của các trình tự intron.
Không có vấn đề gì là nguồn gốc của đoạn mục tiêu, biểu hiện dựa trên
vị trí của các chèn theo đúng hướng và đọc chính xác
khung hình với các yếu tố biểu hiện của vector. Xác suất để thu được
một bản sao tái tổ hợp với các đoạn chèn vị chính xác trong
vector biểu hiện được cho bởi phương trình