Murakami et al. (80) prepared long-

Murakami et al. (80) prepared long-acting matrix tablets by direct compression of the drug with PLGA NPs. The drug showed a biphasic release pattern, which was altered by variation in tablet weight and size, but the amount released per unit surface area remained constant. The release pattern of such a preparation would be based only on the swelling properties of the NPs and should be independent of the drug.
For local release in GIT, the drug release should be programmed for 24 hours or lesser.
NPs have also been used as an enteric coat. Hydroxypropyl methylcellulose phthalate and ammonium hydroxide were used to prepare NPs by neutralization emulsification technique. These NPs were used to provide an enteric coating to tablets and their drug release and swelling were studied (81).

Kết quả (Việt) 1:

Murakami et al. (80) chuẩn sẵn sàng dài, hành động ma trận viên do nén trực tiếp của thuốc với PLGA NPs. Thuốc cho thấy một mô hình phát hành hai pha được thay đổi bởi sự thay đổi trong trọng lượng máy tính bảng và kích thước, nhưng số lượng phát hành cho mỗi đơn vị diện tích vẫn không đổi. Các mô hình phát hành của một sự chuẩn bị nào được chỉ dựa trên thuộc tính sưng của các NPs và nên được độc lập của thuốc.Cho phát hành địa phương trong GIT, việc phát hành ma túy nên được lập trình trong 24 giờ hoặc ít hơn.NPs cũng đã được sử dụng như một áo ruột. Hydroxypropyl methylcellulose phthalate và amoni hydroxit được sử dụng để chuẩn bị NPs trung hòa emulsification kỹ thuật. Các NPs được sử dụng để cung cấp một lớp phủ ruột để viên nén và phát hành ma túy và sưng của họ đã là nghiên cứu (81).

Kết quả (Việt) 2:

Murakami et al. (80) chuẩn bị máy tính bảng ma trận dài diễn xuất bằng cách nén trực tiếp của thuốc với PLGA NP. Thuốc cho thấy một mô hình phát hành hai giai đoạn, trong đó đã bị thay đổi do sự thay đổi trong trọng lượng và kích thước máy tính bảng, nhưng số lượng phát hành mỗi đơn vị diện tích bề mặt vẫn không đổi. Các mô hình phát hành của một sự chuẩn bị như vậy sẽ chỉ có thể dựa vào các tính chất sưng NP và cần được độc lập của thuốc.
Đối với phiên bản địa phương trong GIT, việc phát hành loại thuốc nên được lập trình trong 24 giờ hoặc ít hơn.
NP cũng đã được sử dụng như một chiếc áo khoác ruột. Hydroxypropyl methylcellulose phthalate và ammonium hydroxide được sử dụng để chuẩn bị NP bằng kỹ thuật trung hòa nhũ tương hóa. Những NP đã được sử dụng để cung cấp một lớp vỏ ruột cho máy tính bảng và phát thuốc và sưng đã được nghiên cứu (81).