X. oryzae pv. oryzae and X. oryzae

X. oryzae pv. oryzae and X. oryzae pv. oryzicola are
negative, rods (0.4–0.6 × 1.1–2.0 μm), frequently capsu
occurring singly, rarely in pairs, but not in chains, motil
a single polar flagellum. Colony morphology is examin
the third day or when growth has appeared on the selecte
medium. Colonies of X. oryzae pv. oryzae grow more s
on NA than those of X. oryzae pv. oryzicola. After 3–4
colonies of X. oryzae pv. oryzae on NA are circular, agar growth is faster, reaching 2 mm in 3–4 days, honey yellow,
and longer-lived. X. oryzae pv. oryzicola grows faster than X.
oryzae pv. oryzae on NA, producing smooth, opaque, glistening,
circular, convex and entire colonies; whitish at first, becoming
straw to pale yellow later; about 1 mm in diameter in three days.
Colonies of both pathogens on NBY are pale yellow, circular,
raised and mucoid; on PSA, colonies are pale yellow, mucoid
and shiny; on GF, colonies are very small, yellow and shiny. On
mXOS, colonies have a characteristic rose pink colour, mucoid,
raised and glistening after 3–5 days (Fig. 3).
Optimum temperature for growth is 25–30°C for X. oryzae
pv. oryzae and the growth range is 5–40°C while for X. oryzae
pv. oryzicola is 25–28°C and with a growth range from
8–38°C. For further details of the strains, see Vera Cruz et al.
(1984) and IMI Descriptions of Fungi and Bacteria No. 1457
and 1458 (Saddler, 2002a). Diagnosis is confirmed with
pathogenicity tests on 4–6 weeks-old rice plants. For pre-
liminary identification of isolates follow the tests recommended
in Table 1.
Fatty acid profiles
Fatty acid profiles allow identification at genus level only
(Swings et al., 1990) so it is not recommended as a diagnostic
method. This is given by the presence of 11:0 iso3OH, 13:0
iso3OH, 12:0 iso3OH. The fatty acid profiles of X. oryzae pv.
oryzae and X. oryzae pv. oryzicola are very similar, but with
differences in the relative amount of 12:0 iso3OH, 12:0 3OH,
and 15:0 anteiso fatty acids.
PCR
Presumptive X. oryzae colonies from agar platings are used to
prepare bacterial suspensions of approximately 108 CFU mL−1
in molecular grade sterile water. The PCR test allows
identification at species level. Appropriate PCR procedures
should be applied without DNA extraction. (see Appendix 2).
Bacterial suspensions of 25 μL are used in the PCR tests.
Pathovar-specific primers have been described in the literature
but they have not been tested in Europe. They are presented for
reference in Appendix 2.
ELISA
Presumptive X. oryzae colonies (yellow, raised, nitrate, oxidase,
gelatine and starch negative), are tested by an indirect-ELISA
procedure. A commercial Indirect ELISA kit based on X.
oryzae monoclonal antibodies (Agdia Inc.) is available and can
be used in the confirmatory identification of the isolates. For
conducting the tests follow guidelines and procedures described
by the supplier of the kit.
Pathogenicity tests
Isolates are tested on susceptible rice cultivars. For X. oryzae
pv. oryzae use 30–45 days old IR24 or IR8 (International Rice

smooth, convex, opaque, and pale yellow at first, straw y
colour later. Colonies reach 1–2 mm after 5–7 days
oryzae pv. oryzae, and their survival on solid media is
Colony formation from a single cell is poor and frequentl
to grow in many media, but can be improved by the addi
beef extract, methionine, or glutamic acid. On potato, s

Kết quả (Việt) 1:

X. oryzae pv. oryzae và X. oryzae pv. oryzicola
tiêu cực, que (0,4-0,6 × 1.1-2.0 μm), thường xuyên capsu
xảy ra đơn lẻ, hiếm khi trong cặp, nhưng không phải trong dây chuyền, motil
flagellum cực duy nhất. Thuộc địa hình Thái là examin
ngày thứ ba hoặc khi tốc độ tăng trưởng đã xuất hiện trên selecte
trung bình. Thuộc địa của X. oryzae pv. oryzae phát triển thêm s
ngày NA so với những người X. oryzae pv. oryzicola. Sau 3-4
thuộc địa của X. oryzae pv. oryzae ngày NA là tròn, agar tăng trưởng là nhanh hơn, để đạt 2 mm trong 3-4 ngày, mật ong màu vàng,
và longer-lived. X. oryzae pv. oryzicola phát triển nhanh hơn X.
oryzae pv. oryzae trên đục mịn, NA, sản xuất, gleaming,
tròn, lồi và toàn bộ thuộc địa; màu trắng tại vòng, trở thành
rơm màu vàng sau đó; khoảng 1 mm đường kính trong ba ngày.
Thuộc địa của cả hai tác nhân gây bệnh trên NBY là màu vàng, tròn,
lớn lên và mucoid; trên PSA, thuộc địa rất nhạt màu vàng, mucoid
và sáng bóng; trên GF, thuộc địa là rất nhỏ, màu vàng và sáng bóng. Trên
mXOS, thuộc địa có một màu sắc hoa hồng màu hồng đặc trưng, mucoid,
lớn lên và glistening sau 3-5 ngày (hình 3).
nhiệt độ tối ưu cho sự tăng trưởng là 25-30° C cho X. oryzae
pv. oryzae và phạm vi tăng trưởng là 5-40° C trong khi đối với X. oryzae
pv. oryzicola là 25-28° C và với một tốc độ tăng trưởng nằm trong khoảng từ
8-38° C. Để biết thêm chi tiết của các chủng, hãy xem Vera Cruz et al.
(1984) và IMI mô tả của nấm và vi khuẩn số 1457
và 1458 (Saddler, 2002a). Chẩn đoán là confirmed với
bài kiểm tra ngày 4-6 tuần-nhà máy gạo cũ. Cho trước
liminary identification của chủng theo các cuộc thử nghiệm được đề nghị
trong bảng 1.
acid béo profiles
acid béo profiles cho phép identification ở cấp chi chỉ
(Swings và ctv., 1990) do đó, nó không được khuyến cáo như là một chẩn đoán
phương pháp. Điều này được đưa ra bởi sự hiện diện của 11:0 iso3OH, 13:0
iso3OH, 12:0 iso3OH. Profiles acid béo của X. oryzae pv.
oryzae và X. oryzae pv. oryzicola là rất tương tự như, nhưng với
khác biệt về số lượng tương đối của 12:0 iso3OH, 12:0 3OH,
và 15:0 anteiso axit béo.
PCR
ngai vàng X. oryzae thuộc địa từ lớp mạ thạch được sử dụng để
chuẩn bị đình chỉ do vi khuẩn của khoảng 108 CFU mL−1
trong lớp phân tử vô trùng nước. Cho phép thử nghiệm PCR
identification lúc cấp loài. Thích hợp PCR thủ tục
nên được áp dụng mà không cần khai thác DNA. (xem phụ lục 2).
bị đình chỉ do vi khuẩn của 25 μL được sử dụng trong thử nghiệm PCR.
Pathovar-specific lớp lót đã được mô tả trong các tài liệu
nhưng họ đã không được thử nghiệm ở châu Âu. Chúng được trình bày cho
tham khảo trong phụ lục 2.
ELISA
ngai vàng X. oryzae thuộc địa (màu vàng, lớn lên, nitrat, oxidase,
gelatin và tinh bột tiêu cực), được kiểm tra bởi một gián tiếp-ELISA
thủ tục. Một bộ dụng cụ gián tiếp ELISA thương mại dựa trên X.
oryzae monoclonal kháng thể (Agdia Inc) là có sẵn và có thể
được sử dụng trong identification confirmatory của các chủng. Cho
tiến hành các xét nghiệm thực hiện theo hướng dẫn và thủ tục được mô tả
bởi các nhà cung cấp của kit.
bài kiểm tra
chủng được thử nghiệm trên dễ bị gạo giống cây trồng. Cho X. oryzae
pv. oryzae dùng 30-45 ngày cũ IR24 hoặc IR8 (International gạo

mịn, lồi, đục và nhạt màu vàng tại vòng, rơm y
màu sau đó. Thuộc địa đạt được 1-2 mm sau 5-7 ngày
oryzae pv. oryzae, và sự sống còn của họ trên phương tiện truyền thông rắn là
thuộc địa hình thành từ một tế bào duy nhất là người nghèo và frequentl
để phát triển trong nhiều phương tiện truyền thông, nhưng có thể được cải thiện bằng g
thịt bò chiết xuất, Methionin hoặc axít glutamic. Trên khoai tây, s

Kết quả (Việt) 2:

X. oryzae pv. oryzae và X. oryzae pv. oryzicola là
tiêu cực, thanh (0,4-0,6 x 1,1-2,0 mm), thường xuyên capsu
xảy ra đơn lẻ, ít khi theo cặp, nhưng không phải trong dây chuyền, motil
một fl cực agellum duy nhất. Colony hình thái được examin
ngày thứ ba hoặc khi tăng trưởng đã xuất hiện trên được Chọn
trung bình. Thuộc địa của X. oryzae pv. oryzae phát triển hơn nữa của
ngày hội hơn so với X. oryzae pv. oryzicola. Sau 3-4
thuộc địa của X. oryzae pv. oryzae vào Quốc hội là hình tròn, tăng trưởng thạch là nhanh hơn, đạt 2 mm trong 3-4 ngày, mật ong màu vàng,
và sống lâu hơn. X. oryzae pv. oryzicola phát triển nhanh hơn so với X.
oryzae pv. oryzae trên NA, sản xuất mịn, mờ đục, sáng lấp lánh,
tròn, lồi và toàn bộ thuộc địa; màu trắng ở gốc đầu tiên, trở thành
rơm để màu vàng nhạt sau; . khoảng 1 mm trong ba ngày
thuộc địa của cả hai tác nhân gây bệnh trên nBằng là màu vàng nhạt, tròn,
lớn lên và nhầy; trên PSA, thuộc địa là màu vàng nhạt, nhầy
và sáng bóng; trên GF, thuộc địa là rất nhỏ, màu vàng và sáng bóng. Trên
mXOS, thuộc địa có một đặc điểm màu hồng hồng, chất nhầy,
lớn lên và sáng lấp lánh sau 3-5 ngày (Hình. 3).
Nhiệt độ tối ưu cho sự phát triển là 25-30 ° C trong X. oryzae
pv. oryzae và phạm vi tăng trưởng 5-40 ° C trong khi đối với X. oryzae
pv. oryzicola là 25-28 ° C và với một phạm vi tăng trưởng từ
8-38 ° C. Để biết thêm chi tiết về các chủng, xem Vera Cruz et al.
(1984) và IMI mô tả của nấm và vi khuẩn số 1457
và 1458 (Saddler, 2002a). Chẩn đoán là con fi rmed với
các bài kiểm tra khả năng gây bệnh trên cây lúa từ 4-6 tuần tuổi. Đối với tiền
liminary identi fi cation của phân lập theo các bài kiểm tra đề nghị
trong Bảng 1.
acid béo pro fi les
acid béo pro fi les phép identi cation fi ở mức chi chỉ
(Swings et al., 1990) vì vậy nó không được khuyến cáo như là một chẩn đoán
phương pháp. Điều này được đưa ra bởi sự hiện diện của 11: 0 iso3OH, 13: 0
iso3OH, 12: 0 iso3OH. Các acid béo pro fi les của X. oryzae pv.
oryzae và X. oryzae pv. oryzicola rất giống nhau, nhưng với
sự khác biệt về số lượng tương đối của 12: 0 iso3OH, 12: 0 3OH,
và 15: 0 axit béo anteiso.
PCR
khoán X. thuộc địa oryzae từ thạch mạ được sử dụng để
chuẩn bị huyền phù vi khuẩn khoảng 108 CFU mL-1
trong nước vô trùng lớp phân tử. Các xét nghiệm PCR cho phép
identi cation fi ở mức loài. Thủ tục PCR phù hợp
nên được áp dụng mà không cần tách chiết DNA. (Xem phụ lục 2).
bị đình chỉ do vi khuẩn là 25 ml được sử dụng trong xét nghiệm PCR.
Pathovar mồi đặc hiệu fi c đã được mô tả trong các tài liệu
nhưng chưa được thử nghiệm ở châu Âu. Họ được trình bày cho
tài liệu tham khảo tại Phụ lục 2.
ELISA
khoán X. thuộc địa oryzae (màu vàng, lớn lên, nitrat, oxidase,
gelatin và tinh bột tiêu cực), được kiểm tra bởi một gián tiếp-ELISA
thủ tục. Một gián tiếp ELISA kit thương mại dựa trên X.
kháng thể đơn dòng oryzae (Agdia Inc) có sẵn và có thể
được sử dụng trong các con fi rmatory identi fi cation của phân lập. Để
tiến hành các bài kiểm tra theo hướng dẫn và thủ tục được mô tả
bởi các nhà cung cấp của các bộ.
lây bệnh nhân
chủng được thử nghiệm trên các giống lúa dễ nhiễm. Đối với X. oryzae
pv. oryzae sử dụng 30-45 ngày tuổi IR24 hoặc IR8 (lúa gạo quốc tế mịn, lồi, mờ đục, và màu vàng nhạt ở gốc đầu tiên, rơm y màu sau. thuộc địa đạt 1-2 mm sau 5-7 ngày oryzae pv oryzae., và sự sống còn của họ trên phương tiện truyền thông vững chắc là thuộc địa hình thành từ một tế bào duy nhất là người nghèo và frequentl phát triển trong nhiều phương tiện truyền thông, nhưng có thể được cải thiện bằng các Addi chiết xuất từ thịt bò, methionine, hoặc axit glutamic. Trên khoai tây, s