the production of different hormone

the production of different hormones (Shangguan and
Li 1994a; 1995). Based on histological study, oogenesis
of the crab was divided into 3 stages and ovarian
development divided into 6 stages (Shangguan et al.
1991; Yan et al. 1994). Vitellogenesis in oocytes was
also described (Yan et al. 1995). Examining the
morphology and ultrastructure of mature sperm of the
crab with transmission microscopy showed that the
crab sperm consisted of an acrosome, nuclear cup
and radial arms (Shangguan and Li 1994b).
Comparative studies on changes of biochemical
composition, lipid classes and fatty acid composition
in muscle, hepatopancreas and ovary during ovarian
development suggested that lipid may be transferred
from hepatopancreas to the ovary during crab gonad
maturation. Thin-layer chromatography analysis
showed that triglycerides and phospholipids were the
major lipids in the ovary of the crab. Fatty acid compositions
of ovary, hepatopancreas and muscle were
analysed by gas-liquid chromatography, the results
suggested the importance of the ratio of ω3/ω6 polyunsaturated
fatty acids in the diet for ovarian
development (Lin et al. 1994; Li et al. 1994).
Larval Cultural Biology and Ecology
Experimental studies on effects of quality and
quantity of the diet on larval survival and development
of the mud crab showed that the rotifer,
Brachionus plicatilis, is a suitable diet for early
larval development, though its density significantly
affected survival and development of the larvae.
Larval survival rate was shown to steadily increase
with density of rotifers and at 60 ind/mL, the highest
survival rate to Z3 could be reached. However, for
late larvae, fed with rotifers alone, mass mortality
and delay in moult occurred, indicating that rotifers
were not a complete diet. In contrast, Z1 larvae fed
with Artemia nauplii usually resulted in lower survival,
but for later zoea, Artemia proved to be a good
diet. A comparative study on larval diet combinations
showed that larvae initially fed with a high
density of rotifers, but then shifted to Artemia at Z2/
Z3 or fed a mixed diet at Z3 had the best overall
zoeal survival. Poor nutritional status during the
zoeal stages appeared to have a delayed effect on
survival of megalopa (Zeng and Li 1992a).
Analysing dry weight (DW), carbon (C), nitrogen
(N) and hydrogen (H) content of larvae fed with two
different diets, rotifers and Artemia, showed that for
Z2 larvae, there were no significant differences
between them. The results confirmed that the
nutritional value of rotifer can meet larval development
requirements at early zoeal stages. However, as
larvae entered Z3, those fed with Artemia have
apparently higher dry weight and C, H, N content
and the gaps grew wider as larvae developed. This
result suggested that diet replacement should take
place at this time. During larval development, C, H,
N percentages reached their highest levels at late Z5,
and newly moulted megalopa had the highest daily
growth rate, indicating a critical period of high
nutritional demand around the time of first metamorphosis
(Zeng 1987).
Histological and histochemical studies of the
digestive system showed increasing development of
the gastric mill, gland filter and hepatopancreas
with larval development. The basic form of the
gastric mill appeared at Z3 and was nearly complete
at Z5. The cuticle cells of the midgut also showed
differentiation at Z3. Histochemical observations
suggested that accumulation of glycogen, lipid and
protein in larval alimentary tract reached their
highest levels at Z5 and the megalopal stage, but
generally showed a significant increase at Z3 (Li
1990; Li and Li 1995).
Studies on specific activities of three digestive
enzymes (protease, amylase and cellulase) during
larval development indicated that the level of larval
digestive enzyme activities was associated with both
larval developmental stage and nutritional composition
of the diets. The specific activity of protease
was high in Z1 larvae, indicating an immediate diet
requirement after hatching but the low protease
activity in Z5 larvae may relate to high mortality at
that time (Tang et al. 1995).
The influence of other environmental factors;
temperature (Zeng and Li 1992b), salinity (Wang et
al. 1997) and starvation (Zeng and Li 1998), on
larval survival and development, and larval feeding
rate under different dietary densities and conditions
were also investigated (Zeng 1987). The results
showed that 25–30 °C was optimal temperature
range for zoeal development. However, early larvae
appeared generally more tolerant to lower temperatures,
while megalopa could survive well at
temperatures as high as 35 °C (Zeng and Li 1992b).
The effect of salinity on survival and development of
the larvae showed that for early larvae (Z1–Z3) the
most suitable range of salinity was 27–35 ppt. For
later stages (Z4–M) the most suitable range of
salinity was 23–31 ppt. The most optimal salinity for
the duration of larval development appeared to be
27 ppt. Starvation experiments indicated that a short
period of starvation after hatching could affect larval
survival and development. On the other hand, if
larvae were fed for only one day after hatching, there
was a possibility of moulting into Z2 without further
feeding. The PNR50 (Point-of-No-Return) for the Z1
larvae of the crab was estimated to be about
1.3 days, and PRS50 (Point-of-Reserve Saturation)
123
about 2.3 days (Zeng and Li 1998). Daily feeding
rates of early larvae were significantly affected by
the diet density, and newly metamorphosed megalopa
had significantly high daily feeding rate which
lasted for 2–3 days after metamorphosis (Zeng
1987).

Kết quả (Việt) 1:

việc sản xuất hormone khác nhau (thượng vàLi 1994a; Năm 1995). dựa trên nghiên cứu mô học, oogenesiscua được chia ra thành 3 giai đoạn và buồng trứngphát triển được chia thành 6 giai đoạn (thượng et al.năm 1991; Yan et al. 1994). Vitellogenesis trong oocytescũng mô tả (Yan et al. năm 1995). Kiểm tra cáchình thái học và ultrastructure của tinh trùng trưởng thành của cáccua với kính hiển vi truyền tải đã chỉ ra rằng cácCua tinh trùng bao gồm một acrosome, tách hạt nhânvà vũ khí xuyên tâm (thượng và Li 1994b).Các nghiên cứu so sánh về các thay đổi của hóa sinhthành phần, các lớp lipid và acid béo thành phầntrong cơ bắp, hepatopancreas và buồng trứng trong buồng trứngphát triển đề xuất rằng chất béo có thể được chuyển giaotừ hepatopancreas để buồng trứng trong cua gonadtrưởng thành. Phân tích sắc kí lớp mỏngcho thấy rằng chất béo trung tính và phospholipid cáclớn chất béo trong buồng trứng của con cua. Acid béo thành phầncủa buồng trứng, hepatopancreas và cơ bắp đãphân tích bởi sắc kí chất lỏng khí, kết quảđề nghị tầm quan trọng của tỷ lệ ω3/ω6 không bão hòa đaaxit béo trong chế độ ăn uống cho buồng trứngphát triển (Lin et al. 1994; Li et al. 1994).Ấu sinh học văn hóa và sinh tháiCác nghiên cứu thực nghiệm về tác động của chất lượng vàsố lượng của chế độ ăn uống ngày ấu tồn tại và phát triểncủa bùn cua cho thấy rằng rotifer,Brachionus plicatilis, là một chế độ ăn uống thích hợp cho sớmẤu trùng phát triển, mặc dù mật độ đáng kểsự sống còn bị ảnh hưởng và phát triển của ấu trùng.Tỷ lệ sống sót ấu trùng được hiển thị để tăng đều đặnvới mật độ rotifers và ở 60 ind/mL, cao nhấttỷ lệ sống sót để Z3 có thể đạt được. Tuy nhiên, choẤu trùng ăn cuối, cho ăn với rotifers một mình, khối lượng tỷ lệ tử vongvà sự chậm trễ trong sự thay lông xảy ra, chỉ ra rằng rotifersđã không một chế độ ăn uống đầy đủ. Ngược lại, Z1 ấu trùng ănvới Artemia nauplii thường kết quả trong sự sống còn thấp,nhưng cho zoea sau đó, Artemia đã chứng tỏ là một tốtchế độ ăn uống. Một nghiên cứu so sánh về chế độ ăn uống ấu kết hợpcho thấy rằng các ấu trùng ban đầu cho ăn với caomật độ của rotifers, nhưng sau đó chuyển sang Artemia tại Z2 /Z3 hoặc ăn một hỗn hợp chế độ ăn uống tại Z3 có tốt nhất tổng thểzoeal sống còn. Nghèo tình trạng dinh dưỡng trong cácgiai đoạn zoeal xuất hiện để có một hiệu ứng chậm trễ trênsự sống còn của megalopa (tăng và Li 1992a).Phân tích trọng lượng khô (DW), cacbon (C), nitơ(N) và hiđrô (H) nội dung của ấu trùng ăn với haichế độ ăn uống khác nhau, rotifers và Artemia, đã chỉ ra rằng choẤu trùng z2, đã có không có sự khác biệt đáng kểgiữa chúng. Các kết quả xác nhận rằng cácCác giá trị dinh dưỡng của rotifer có thể đáp ứng ấu trùng phát triểnyêu cầu ở giai đoạn đầu của zoeal. Tuy nhiên, nhưẤu trùng ăn nhập Z3, những người ăn với Artemia córõ ràng cao hơn Giặt trọng lượng và C, H, N nội dungvà các khoảng trống lớn rộng hơn là ấu trùng phát triển. Điều nàykết quả đề nghị rằng thay thế chế độ ăn uống nên dùngĐặt tại thời điểm này. Trong phát triển ấu trùng, C, H,N tỷ lệ phần trăm đạt mức độ cao nhất của họ tại cuối Z5,và vừa được moulted megalopa có hàng ngày cao nhấttốc độ tăng trưởng, cho biết một giai đoạn quan trọng của caocác nhu cầu dinh dưỡng khoảng thời gian đầu tiên biến thái(Tăng năm 1987).Nghiên cứu mô học và histochemical của cácHệ thống tiêu hóa cho thấy sự phát triển ngày càng tăng củaDạ dày mill, tuyến lọc và hepatopancreasvới ấu trùng phát triển. Các hình thức cơ bản của cácDạ dày mill xuất hiện tại Z3 và đã gần như hoàn thànhtại Z5. Các tế bào da chết của midgut cũng cho thấysự khác biệt tại Z3. Histochemical quan sátđề nghị đó tích lũy glycogen, lipid vàprotein trong ấu trùng tiêu hóa đạt của họcác cấp độ cao nhất tại Z5 và giai đoạn megalopal, nhưngnói chung cho thấy một sự gia tăng đáng kể tại Z3 (Linăm 1990; Li và Li năm 1995).Nghiên cứu về các hoạt động cụ thể của ba tiêu hóaenzyme (protease, amylase và cellulase) trongẤu trùng phát triển chỉ ra rằng mức độ của ấu trùnghoạt động enzyme tiêu hóa được kết hợp với cả haigiai đoạn ấu trùng phát triển và thành phần dinh dưỡngcủa chế độ ăn uống. Các hoạt động cụ thể của proteaselà cao trong Z1 ấu trùng, chỉ ra một chế độ ăn uống ngay lập tứcCác yêu cầu sau khi nở nhưng protease thấpCác hoạt động trong Z5 ấu trùng có thể liên quan đến tỷ lệ tử vong cao tạithời gian đó (đường et al. năm 1995).Ảnh hưởng của các yếu tố môi trường khác;nhiệt độ (tăng và Li 1992b), độ mặn (Wang etAl. 1997) và nạn đói (tăng và Li 1998), ngàyẤu trùng sống còn và phát triển, và cho ăn ấu trùngtỷ lệ theo mật độ chế độ ăn uống khác nhau và điều kiệncũng đã là tra (tăng 1987). Kết quảcho thấy rằng 25-30 ° C là nhiệt độ tối ưuphạm vi cho zoeal phát triển. Tuy nhiên, sớm ấu trùngxuất hiện nói chung khoan dung hơn với nhiệt độ thấp hơn,trong khi megalopa có thể sống sót giỏinhiệt độ cao tới 35 ° C (tăng và Li 1992b).Các hiệu ứng của độ mặn trên sự sống còn và phát triển củaẤu trùng đã chỉ ra rằng cho đầu ấu trùng (Z1-Z3) cácphạm vi thích hợp nhất của độ mặn là 27-35 vùng chogiai đoạn cuối (Z4-M) phạm vi thích hợp nhất củađộ mặn là 23-31 ppt. Độ mặn tối ưu nhất chothời lượng của ấu trùng phát triển dường như là27 vùng đói thử nghiệm chỉ ra rằng một đoạn ngắnthời kỳ đói sau khi nở có thể ảnh hưởng đến ấu trùngsự sống còn và phát triển. Mặt khác, nếuẤu trùng được cho ăn cho chỉ một ngày sau khi nở, cómột khả năng của nhưng vào Z2 mà không thêmcho ăn. PNR50 (điểm-của-không-trở lại) cho Z1Ấu trùng của cua được ước tính là vềcách 1.3 ngày, và PRS50 (điểm dự trữ bão hòa)123khoảng 2.3 ngày (tăng và Li 1998). Hàng ngày cho ăntỷ giá của ấu trùng đầu bị ảnh hưởng đáng kể bởichế độ ăn uống mật độ, và vừa được biến megalopacó đáng kể cho ăn hàng ngày cao tỷ lệ màkéo dài trong 2-3 ngày sau khi biến thái (tăngnăm 1987).

Kết quả (Việt) 2:

việc sản xuất hormone khác nhau (Shangguan và
Li 1994; 1995). Dựa trên nghiên cứu mô học, oogenesis
của cua được chia thành 3 giai đoạn và buồng trứng
phát triển chia thành 6 giai đoạn (Shangguan et al.
1991; Yan et al 1994.). Vitellogenesis trong tế bào trứng đã được
cũng được mô tả (Yan et al. 1995). Kiểm tra các
hình thái và siêu cấu của tinh trùng trưởng thành của
con cua với kính hiển vi truyền cho thấy
tinh trùng cua gồm một acrosome, tách hạt nhân
và vũ khí xuyên tâm (Shangguan và Li 1994b).
Nghiên cứu so sánh về sự thay đổi của sinh hóa
thành phần, các lớp lipid và thành phần acid béo
trong cơ, gan tụy và buồng trứng trong buồng trứng
phát triển cho rằng lipid có thể được chuyển
từ gan tụy với buồng trứng trong cua tuyến sinh dục
trưởng thành. Lớp mỏng phân tích sắc ký
cho thấy, triglycerides và phospholipid là những
lipid chính trong buồng trứng của con cua. Tác phẩm axit béo
của buồng trứng, gan tụy và cơ bắp được
phân tích bằng sắc ký khí-lỏng, kết quả
cho thấy tầm quan trọng của tỷ lệ / ω6 polyunsaturated ω3
axit béo trong chế độ ăn uống cho buồng trứng
phát triển (Lin et al 1994;. Li et al 1994. ).
Sinh học văn hóa và sinh thái ấu trùng
các nghiên cứu thực nghiệm về ảnh hưởng của chất lượng và
số lượng của chế độ ăn uống với sự tồn tại và phát triển của ấu trùng
của con cua bùn cho thấy rằng luân trùng,
Brachionus plicatilis, là một chế độ ăn uống thích hợp cho đầu
phát triển của ấu trùng, mặc dù mật độ của nó đáng kể
ảnh hưởng đến sự sống còn và phát triển của ấu trùng.
Tỉ lệ sống ấu trùng đã được hiển thị để tăng đều đặn
với mật độ luân trùng và 60 con / ml, cao nhất
tỷ lệ sống đến Z3 có thể đạt được. Tuy nhiên, đối với
ấu trùng muộn, ăn với luân trùng một mình, chết hàng loạt
và chậm trễ trong việc thay lông xảy ra, chỉ ra rằng luân trùng
không phải là một chế độ ăn uống đầy đủ. Ngược lại, Z1 ấu trùng ăn
với Artemia nauplii thường dẫn đến tỷ lệ sống thấp,
nhưng cho zoea sau, Artemia được chứng minh là một tốt
chế độ ăn uống. Một nghiên cứu so sánh về kết hợp chế độ ăn uống của ấu trùng
cho thấy ấu trùng ban đầu cho ăn với một cao
mật độ luân trùng, nhưng sau đó chuyển sang Artemia ở Z2 /
Z3 hoặc cho ăn một chế độ ăn uống hỗn hợp tại Z3 có tổng thể tốt nhất
sống sót zoeal. Tình trạng dinh dưỡng kém trong
giai đoạn zoeal xuất hiện để có một hiệu ứng chậm trên
sự sống còn của megalopa (Zeng Li và 1992a).
Phân tích trọng lượng khô (DW), cacbon (C), nitơ
(N) và hydro (H) nội dung của ấu trùng được nuôi bằng hai
chế độ ăn khác nhau, luân trùng và Artemia, cho thấy rằng đối với
ấu trùng Z2, không có khác biệt đáng kể
giữa chúng. Các kết quả khẳng định rằng
giá trị dinh dưỡng của luân trùng có thể đáp ứng sự phát triển của ấu trùng
ở các giai đoạn yêu cầu zoeal sớm. Tuy nhiên, khi
ấu trùng vào Z3, những người ăn bằng Artemia có
trọng lượng khô dường như cao hơn và hàm C, H, N
và những khoảng trống lớn rộng hơn là ấu trùng phát triển. Điều này
gợi ý rằng kết quả thay thế chế độ ăn uống nên
ra vào thời gian này. Trong thời gian phát triển của ấu trùng, C, H,
N tỷ lệ đạt mức cao nhất ở cuối Z5,
và megalopa mới moulted có mức cao nhất hàng ngày
tỷ lệ tăng trưởng, cho thấy một giai đoạn quan trọng của cao
nhu cầu dinh dưỡng trong khoảng thời gian biến thái đầu tiên
(Zeng 1987).
mô học và nghiên cứu histochemical của
hệ thống tiêu hóa cho thấy sự phát triển ngày càng tăng của
các nhà máy, bộ lọc tuyến dạ dày và gan tụy
với sự phát triển của ấu trùng. Các hình thức cơ bản của các
nhà máy dạ dày xuất hiện tại Z3 và đã gần hoàn thành
tại Z5. Các tế bào biểu bì của ruột non cũng cho thấy
sự khác biệt ở Z3. Quan sát Histochemical
gợi ý rằng sự tích lũy của glycogen, lipid và
protein trong ấu trùng đường tiêu hóa của họ đã đạt
mức cao nhất tại Z5 và giai đoạn megalopal, nhưng
nói chung cho thấy một sự gia tăng đáng kể ở Z3 (Li
1990; Li và Li 1995).
Các nghiên cứu về các hoạt động cụ thể của ba tiêu hóa
enzyme (protease, amylase và cellulase) trong quá trình
phát triển của ấu trùng chỉ ra rằng mức độ ấu trùng
hoạt động enzyme tiêu hóa có liên quan đến cả
ấu trùng giai đoạn phát triển và thành phần dinh dưỡng
của thức ăn. Các hoạt động cụ thể của protease
cao trong ấu trùng Z1, cho thấy một chế độ ăn uống ngay lập tức
yêu cầu sau khi nở nhưng protease thấp
hoạt động ở ấu trùng Z5 có thể liên quan đến tỷ lệ tử vong cao ở
thời điểm đó (Tang et al 1995)..
Sự ảnh hưởng của các yếu tố môi trường khác;
nhiệt độ (Zeng Li và 1992b), độ mặn (Wang et
al. 1997) và nạn đói (Zeng Li và 1998), về
sự sống còn và phát triển của ấu trùng, và cho ăn ấu trùng
tỷ lệ dưới mật độ ăn kiêng và các điều kiện khác nhau
cũng đã được nghiên cứu (Zeng 1987). Các kết quả
cho thấy rằng 25-30 ° C là nhiệt độ tối ưu
cho sự phát triển phạm vi zoeal. Tuy nhiên, ấu trùng đầu
xuất hiện thường khoan dung hơn với nhiệt độ thấp hơn,
trong khi megalopa có thể sống tốt ở
nhiệt độ cao như 35 ° C (Zeng Li và 1992b).
Ảnh hưởng của độ mặn đến sự sống còn và phát triển của
ấu trùng cho thấy rằng đối với ấu trùng sớm (Z1 -Z3) các
phạm vi thích hợp nhất của độ mặn là 27-35 ppt. Đối với
giai đoạn sau (Z4-M) khoảng thích hợp nhất của
độ mặn là 23-31 ppt. Độ mặn tối ưu nhất cho
thời gian phát triển của ấu trùng xuất hiện là
27 ppt. Thí nghiệm đói chỉ ra rằng một ngắn
thời gian chết đói sau khi nở có thể ảnh hưởng đến ấu trùng
tồn tại và phát triển. Mặt khác, nếu
ấu trùng được cho ăn chỉ một ngày sau khi nở, có
một khả năng lột xác thành Z2 mà không có thêm
thức ăn. Các PNR50 (Point-of-No-Return) cho Z1
ấu trùng của con cua được ước tính là khoảng
1,3 ngày, và PRS50 (Point-of-Reserve Saturation)
123
khoảng 2,3 ngày (Zeng Li và 1998). Ăn hàng ngày
tỷ lệ ấu trùng đầu bị ảnh hưởng nhiều bởi
mật độ chế độ ăn uống, và megalopa mới biến chất
có tỷ lệ cao đáng kể hàng ngày cho ăn mà
kéo dài trong 2-3 ngày sau khi biến thái (Zeng
1987).