Microwave heating can ensure very f

Microwave heating can ensure very fast and uniform heating
through a self-heating process based on direct microwave energy
absorption by the materials. Furthermore, microwave heating
makes it possible to synthesize the target materials at tempera-
tures lower than those required for furnace heating within a short
period of time [48]. The limiting step in microwave processing
is the adoption of starting reactants that have to be microwave
susceptors. Higuchi et al. [48] were the first to apply microwave
heating in the preparation of LiFePO 4 . They prepared precursors
by solid-state mixing and calcined it in a domestic microwave
oven under inert atmosphere. Starting from lithium carbonate and
ammonium phosphate as lithium and phosphorus source respec-
tively, and by varying both iron source (iron lactate or iron acetate)
and irradiation time, it was shown that the iron precursor acts
as a microwave absorber [48]. Even after prolonged irradiation of
the starting mixture with Fe(II) lactate as an iron source the reac-
tion failed. However, after the addition of a small amount of iron
metal powder, the reaction occurred. It means that the choice of
the precursor iron compound is limited. The papers that followed
[11,49,50] have shown that instead of an iron compound acting
as a microwave susceptor it is possible to use activated carbon
as both microwave absorber and a reducing agent. Carbon pro-
vides rapid heating and its partial oxidation to CO 2 produces a
reductive atmosphere which preserves the iron(II) in its oxidation
state, thereby enabling synthesis in air. More recently, Song et al.
[11] irradiated in a domestic microwave oven a mixture of Li 3 PO 4 ,
Fe 3 (PO 4 ) 2 ·8H 2 O and carbon, previously ground in a high energy
ball-mill, to obtain fine particles of LiFePO 4 . Wang et al. [50] pre-
pared LiFePO 4 by microwave irradiation of NH 4 H 2 PO 4 , CH 3 COOLi
and FeC 2 O 4 ·2H 2 O mixed with different amounts of citric acid in
a self-assembly carbon seal reactor. Most recent researches see
microwave-assisted synthesis as a promising approach to mass
LiFePO 4 production at low-energy cost for HEV application [51],
starting from a solid mixture of Li 3 PO 4 , Fe 3 (PO 4 ) 2 ·8H 2 O, carbon,
and glucose. A novel microwave-solvothermal approach to obtain-
ing well-defined nanoparticles of LiFePO 4 with high crystallinity
and controlled size in a short time (∼5min) in a non-aqueous solvent medium at temperatures as low as300 ◦ C, eliminating then eed
for an inert atmosphere or post-annealingatelevated temperatures
in reducing gas atmospheres, was recently presented. Subsequent
ambient-temperaturecoatingofthenanosizeLiFePO 4 withamixed
conducting polymer to form a nanohybrid offers 95% of theoretical
capacity with excellent cyclability and rate capability [52].

Kết quả (Việt) 1:

Lò vi sóng, Hệ thống sưởi có thể đảm bảo rất nhanh chóng và thống nhất, Hệ thống sưởithông qua một quá trình tự hệ thống sưởi, dựa trên năng lượng vi sóng trực tiếphấp thụ bởi các tài liệu. Ngoài ra, lò vi sóng hệ thống sưởilàm cho nó có thể tổng hợp các tài liệu mục tiêu tại tempera-Tures thấp hơn so với những yêu cầu cho lò nung, Hệ thống sưởi bên trong một đoạn ngắnthời gian [48]. Bước hạn chế trong xử lý lò vi sónglà việc áp dụng bắt đầu từ chất phản ứng có là lò vi sóngsusceptors. Higuchi et al. [48] là người đầu tiên áp dụng lò vi sóngsưởi ấm trong việc chuẩn bị của LiFePO 4. Họ chuẩn bị tiền thânbởi trạng thái rắn trộn và calcined trong một lò vi sóng nội địaLò nướng dưới môi trường khí trơ. Bắt đầu từ cacbonat liti vàammonium phosphate như lithium và phốt pho nguồn respec-cách, và bằng cách thay đổi cả hai nguồn sắt (Sắt lactat hoặc sắt axetat)và thời gian chiếu xạ, nó đã được hiển thị mà tiền thân sắt hoạt độngnhư một lò vi sóng hấp thụ [48]. Ngay cả sau khi kéo dài bức xạ củahỗn hợp bắt đầu với Fe(II) lactate như một nguồn sắt reac-tion đã thất bại. Tuy nhiên, sau khi bổ sung một lượng nhỏ chất sắtbột kim loại, các phản ứng xảy ra. Nó có nghĩa là sự lựa chọn củaCác hợp chất sắt tiền thân là hạn chế. Các giấy tờ sau[11,49,50] đã cho thấy rằng thay vì sắt một hợp chất diễn xuấtnhư là một susceptor lò vi sóng có thể sử dụng than hoạt tínhlò vi sóng hấp thụ và chất khử. Carbon chuyên nghiệp-vides nhanh chóng sưởi ấm và quá trình oxy hóa một phần để CO 2 tạo mộtbầu không khí công mà bảo tồn iron(II) ở trạng thái ôxi hóa của nónhà nước, do đó cho phép tổng hợp trong không khí. Gần đây hơn, Song et al.[11] chiếu xạ trong lò vi sóng nội địa một hỗn hợp của Li 3 PO 4,Fe 3 (PO 4) 2 ·8H 2 O và các-bon, trước đây mặt đất trong một năng lượng caobóng-mill, để có được hạt mịn LiFePO 4. Wang et al. [50] trướcpared LiFePO 4 bằng lò vi sóng bức xạ của NH 4 H 2 PO 4, CH 3 COOLivà FeC 2 O 4 ·2H 2 O trộn với các số tiền khác nhau của axít citric trongmột tự assembly carbon seal lò phản ứng. Đặt nghiên cứu xemlò vi sóng với sự hỗ trợ tổng hợp như là một cách tiếp cận hứa hẹn với khối lượngLiFePO 4 sản xuất năng lượng thấp chi phí cho các ứng dụng HEV [51],bắt đầu từ một hỗn hợp rắn của Li 3 PO 4, Fe 3 (PO 4) 2 ·8H 2 O, carbon,và glucose. Một cách tiếp cận tiểu thuyết lò vi sóng-solvothermal để có được-ing cũng xác định hạt nano của LiFePO 4 với cao crystallinityvà điều chỉnh kích thước trong một thời gian ngắn (∼5min) trong một môi trường dung môi không dung dịch ở nhiệt độ như thấp as300 ◦ C, loại bỏ sau đó eedĐối với một nhiệt độ khí quyển hoặc post-annealingatelevated trơtrong việc giảm khí khí quyển, đổi mới trình bày. Tiếp theomôi trường xung quanh temperaturecoatingofthenanosizeLiFePO 4 withamixedtiến hành các polymer để tạo thành một nanohybrid cung cấp 95% lý thuyếtnăng lực với các khả năng tuyệt vời cyclability và tỷ lệ [52].

Kết quả (Việt) 2:

Máy sưởi ấm có thể đảm bảo nhiệt rất nhanh và đồng nhất
thông qua một quá trình tự làm nóng dựa trên năng lượng vi sóng trực tiếp
hấp thụ bởi các vật liệu. Hơn nữa, lò vi sóng làm nóng
làm cho nó có thể tổng hợp các tài liệu mục tiêu ở tempera-
các cấu thấp hơn so với yêu cầu cho hệ thống sưởi lò trong một đoạn ngắn
khoảng thời gian [48]. Các bước hạn chế trong xử lý vi sóng
là việc áp dụng bắt đầu từ chất phản ứng mà phải là lò vi sóng
susceptors. Higuchi et al. [48] là những người đầu tiên áp dụng lò vi sóng
làm nóng trong việc chuẩn bị của LiFePO 4. Họ chuẩn bị tiền thân
bởi trộn trạng thái rắn và nung trong lò vi sóng trong nước
lò dưới bầu không khí trơ. Bắt đầu từ lithium carbonate và
ammonium phosphate như lithium và nguồn phốt pho respec-
cực, và bằng cách thay đổi cả nguồn sắt (lactate sắt hoặc sắt acetate)
và thời gian chiếu xạ, người ta thấy rằng các hành vi sắt tiền thân
là một chất hấp thụ vi sóng [48]. Ngay cả sau khi kéo dài chiếu xạ của
hỗn hợp bắt đầu với Fe (II) lactate như một nguồn sắt phản ứng
sự thất bại. Tuy nhiên, sau khi thêm một lượng nhỏ chất sắt
bột kim loại, phản ứng xảy ra. Nó có nghĩa rằng sự lựa chọn của
các hợp chất tiền thân sắt bị hạn chế. Các giấy tờ sau đó
[11,49,50] đã chỉ ra rằng thay vì một hợp chất sắt đóng vai trò
như một susceptor lò vi sóng có thể sử dụng than hoạt tính
như cả hấp thụ vi sóng và một chất khử. Carbon trình
vides sưởi ấm nhanh chóng và oxy hoá từng phần của nó để CO 2 tạo ra một
bầu không khí khử mà bảo tồn các chất sắt (II) trong quá trình oxy hóa của
nhà nước, qua đó cho phép tổng hợp trong không khí. Gần đây hơn, Song et al.
[11] chiếu xạ trong lò vi sóng trong nước lò một hỗn hợp của Li 3 PO 4,
Fe 3 (PO 4) 2 · 8H 2 O và carbon, trước đây mặt đất trong một năng lượng cao
bóng nhà máy, để có được hạt mịn của LiFePO 4. Wang et al. [50] trước
sánh LiFePO 4 bằng chiếu xạ vi sóng của NH 4 H 2 PO 4, CH 3 COOLi
và FEC 2 O 4 · 2H 2 O trộn với số tiền khác nhau của axit citric trong
một tự lắp ráp lò phản ứng con dấu carbon. Hầu hết các nghiên cứu gần đây thấy
tổng hợp lò vi sóng hỗ trợ như một cách tiếp cận đầy hứa hẹn hàng loạt
LiFePO 4 sản xuất với chi phí năng lượng thấp cho HEV ứng dụng [51],
bắt đầu từ một hỗn hợp rắn của Li 3 PO 4, Fe 3 (PO 4) 2 · 8H 2 O, carbon,
và glucose. Một cách tiếp cận vi sóng solvothermal mới để obtain-
ing hạt nano được xác định rõ các LiFePO 4 với tinh cao
và kích thước kiểm soát trong một thời gian ngắn (~5min) trong môi trường dung môi không chứa nước ở nhiệt độ thấp as300 ◦ C, loại bỏ sau đó EeD
cho một bầu không khí trơ, hoặc nhiệt độ hậu annealingatelevated
trong việc giảm khí quyển khí, gần đây đã được trình bày. Tiếp theo
môi trường xung quanh-temperaturecoatingofthenanosizeLiFePO 4 withamixed
tiến hành polymer để tạo thành một nanohybrid có 95% số lý thuyết
năng lực với cyclability tuyệt vời và khả năng tỷ lệ [52].