It has long been known from light m

It has long been known from light microscopic studies that both normal tissues and the tumors that develop within them comprise a heterogeneous collection of cell types, frequently including immune cells, a stroma consisting of various mesen- chymal and endothelial cells, and a variety of normal or malignant cells specific to the tissue. Cells within the tumor often seem to correspond to different stages of development. Epithelial cancers, for example, typically contain cells exhibiting divergent nuclear morphologies and differentiation features. Prevailing explanations for the observed tumor cell heterogeneity include influences of the micro environment and genomic instability that generate the genetic and epigenetic changes, which prevent faithful and accurate replication and transmission of stable genotypes and phenotypes. Such instability could also explain why tumors typically contain a subset of cells that are refractory to most treatments. However, an alternative (or complementary) emerging concept is that malignant cell populations may reflect the continuing operation of perturbed differentiation processes. Inherent to such a model is the formation of malignant populations consisting of a developmentally defined hierarchy of heterogeneous phenotypes derived from a small subset of ‘‘cancer stem cells.’’

Kết quả (Việt) 1:

Nó lâu đã được biết đến từ các nghiên cứu vi ánh sáng mô bình thường và các khối u phát triển trong vòng chúng bao gồm một bộ sưu tập các loại tế bào, thường xuyên bao gồm một stroma gồm nhiều mesen - chymal và nội mô tế bào, và một loạt các tế bào bình thường hoặc ác tính cụ thể cho các mô tế bào miễn dịch, không đồng nhất. Các tế bào trong khối u thường dường như tương ứng với các giai đoạn khác nhau của sự phát triển. Ung thư biểu mô, ví dụ, thường chứa các tế bào trưng bày morphologies hạt nhân khác nhau và các tính năng khác biệt. Giải thích hiện hành cho heterogeneity tế bào khối u quan sát bao gồm các ảnh hưởng của môi trường vi mô và gen bất ổn mà tạo ra những thay đổi di truyền và biểu sinh, mà ngăn chặn sao chép chính xác và trung thành và truyền tải ổn định kiểu gen và phenotypes. Bất ổn như vậy cũng có thể giải thích tại sao các khối u thường chứa một tập hợp con của các tế bào được vật liệu chịu lửa để hầu hết các phương pháp điều trị. Tuy nhiên, một khái niệm mới nổi (thay thế hoặc bổ sung) là quần thể các tế bào ác tính có thể phản ánh các hoạt động liên tục trong quá trình perturbed sự khác biệt. Vốn có một mô hình như vậy là sự hình thành của quần thể ác tính bao gồm một hệ thống phân cấp phaùt quy định của phenotypes không đồng nhất, bắt nguồn từ một tập hợp con nhỏ của '' ung thư tế bào gốc.''

Kết quả (Việt) 2:

Nó từ lâu đã được biết đến từ những nghiên cứu bằng kính hiển vi ánh sáng mà cả hai mô bình thường và các khối u phát triển trong đó bao gồm một bộ sưu tập không đồng nhất của các loại tế bào, thường bao gồm các tế bào miễn dịch, một chất nền gồm chymal mesen- khác nhau và các tế bào nội mô, và một loạt các bình thường hoặc các tế bào ác tính cụ thể cho các mô. Các tế bào trong khối u thường dường như tương ứng với các giai đoạn phát triển khác nhau. ung thư biểu mô, ví dụ, thường chứa các tế bào trưng bày hình thái học hạt nhân khác nhau và các tính năng khác biệt. Hiện hành giải thích cho sự không đồng nhất của tế bào u quan sát bao gồm các ảnh hưởng của môi trường vi mô và sự bất ổn định của bộ gen mà tạo ra những thay đổi di truyền và biểu sinh, trong đó ngăn chặn sao chép và truyền tải của các kiểu gen và kiểu hình ổn định trung thành và chính xác. bất ổn như vậy cũng có thể giải thích lý do tại sao các khối u thường có chứa một tập hợp con của các tế bào đó là vật liệu chịu lửa với hầu hết các phương pháp điều trị. Tuy nhiên, một sự thay thế (hoặc bổ sung) khái niệm mới nổi là quần thể tế bào ác tính có thể phản ánh các hoạt động liên tục của quá trình biệt hóa chao động. Gắn liền với một mô hình như vậy là sự hình thành của các quần thể ác tính bao gồm một hệ thống phân cấp độ phát triển định nghĩa các kiểu hình không đồng nhất có nguồn gốc từ một nhóm nhỏ các '' tế bào gốc ung thư. ''