and lithium chloride-dimethylacetam

and lithium chloride-dimethylacetamide (McCormick and Callais, 1987)
dissolve cellulose, homogeneous solution processes are usually impractical
and uneconomical. Most commercial derivatisation reactions are conducted
heterogeneously at elevated temperature in the 50-140°C range under a
nitrogen atmosphere, if preservation of high molecular weight is desired
(Michie and Neale, 1964). The drawback ofthis approach is that there is not
equal access to all hydroxyls and non-uniform distribution of substituents
can result. The caustic used to form alkali cellulose serves to swell the
cellulose, disrupt the crystalline regions, promote a more uniform reaction
and catalyse alkoxylation reactions. Inert diluents such as acetone or
isopropanol serve to disperse the cellulose, provide heat transfer, moderate
the reaction kinetics and facilitate recovery of the product.
The two types of reaction typically employed to make cellulose ethers are
(a) Williamson etherification involving reaction of alkali cellulose with an
organic halide and (b) alkoxylation involving reaction with an epoxide
(Donges, 1990), as shown below:
(a) Williamson etherification
Cell-OH + NaOH + RX ~ Cell-OR + NaX + H 20
(R=CH3, CH2CH3
, CH2COONa, etc.; X=Cl, Br)
(b) Alkoxylation
NaOH
Cell-OH + CH2-CH-R* ~Cell-OCH2-CH-R*
"'" / I
o OH
(R*=H, CH3, CH20CH2CH2CH2CH3' etc.)
Note that the Williamson etherification consumes a stoichiometric amount
of sodium hydroxide relative to the alkylating agent RX and generates an
equivalent amount of salt NaX, which needs to be removed to make a
purified product. The alkoxylation reaction only requires catalytic amounts
of caustic; however, to swell the cellulose and make it more accessible to
the epoxide, greater than catalytic amounts are used. The caustic is later

Kết quả (Việt) 1:

và lithium clorua-dimethylacetamide (McCormick và Callais, 1987) hòa tan cellulose, đồng nhất giải pháp quy trình thường không thực tế và uneconomical. Đặt thương mại derivatisation phản ứng được tiến hành heterogeneously ở các nhiệt độ cao trong phạm vi 50-140° C trong một khí quyển nitơ, nếu duy trì trọng lượng phân tử cao là mong muốn (Michie và Neale, 1964). Phương pháp tiếp cận ofthis nhược điểm là có không phải là bình đẳng quyền truy cập vào tất cả các hydroxyls và phòng không thống nhất phân phối của nhóm thế có thể dẫn đến. Ăn da được sử dụng để hình thức kiềm cellulose phục vụ sưng lên các cellulose, phá vỡ các vùng tinh thể, thúc đẩy một phản ứng thống nhất hơn và catalyse alkoxylation phản ứng. Chất pha loãng trơ như acetone hoặc isopropanol phục vụ để phân tán cellulose, cung cấp truyền nhiệt, vừa phải động học phản ứng và tạo điều kiện phục hồi của sản phẩm. Hai loại phản ứng thường được sử dụng để làm cho cellulose ête (a) Williamson etherification liên quan đến phản ứng kiềm cellulose với một hữu cơ halua và (b) alkoxylation liên quan đến phản ứng với một epoxide (Donges, 1990), như hình dưới đây: (a) Williamson etherification Di động-OH NaOH ++ RX ~ di động- hoặc Vinax + H 20 (R = CH3, CH2CH3, CH2COONa, v.v..; X = Cl, Br) (b) Alkoxylation NaOH Di động-OH + CH2-CH-R * ~ di động-OCH2-CH-R * "'" / I o OH (R * = H, CH3, CH20CH2CH2CH2CH3' vv.) Lưu ý rằng Williamson etherification tiêu thụ một số lượng stoichiometric Natri hydroxit tương đối so với các đại lý alkylating RX và tạo ra một Các số tiền tương đương của muối Vinax, mà cần phải được loại bỏ để làm cho một sản phẩm tinh khiết. Phản ứng alkoxylation chỉ đòi hỏi một lượng chất xúc tác của ăn da; Tuy nhiên, sưng lên cellulose và làm cho nó dễ tiếp cận hơn để epoxide, lớn hơn số lượng chất xúc tác được sử dụng. Ăn da là sau này

Kết quả (Việt) 2:

và lithium chloride-dimethylacetamid (McCormick và Callais, 1987)
giải cellulose, quy trình giải pháp đồng nhất thường là không thực tế
và không kinh tế. Hầu hết các phản ứng derivatisation thương mại được thực hiện
không đồng nhất ở nhiệt độ cao trong phạm vi 50-140 ° C dưới một
bầu không khí nitơ, nếu bảo quản của trọng lượng phân tử cao là mong muốn
(Michie và Neale, 1964). Hạn chế ofthis cách tiếp cận là không có
tiếp cận bình đẳng cho tất cả các nhóm hydroxyl và phân bố không đồng đều của các nhóm thế
có thể dẫn đến. Việc ăn da được sử dụng để tạo thành cellulose kiềm phục vụ để sưng lên
cellulose, làm gián đoạn các vùng tinh thể, thúc đẩy một phản ứng đồng đều hơn
và xúc tác phản ứng alkoxylation. Chất làm loãng trơ như acetone hoặc
isopropanol phục vụ để giải tán các cellulose, cung cấp truyền nhiệt, vừa
động học phản ứng và tạo điều kiện phục hồi của sản phẩm.
Hai loại phản ứng thường được sử dụng để làm cho ete cellulose được
(a) Williamson etherification liên quan đến phản ứng của cellulose kiềm với một
halogen hữu cơ và (b) alkoxylation liên quan đến phản ứng với một epoxide
(Donges, 1990), như hình dưới đây:
(a) Williamson etherification
Cell-OH + NaOH + RX ~ Cell-OR + NaX + H 20
(R = CH3,
CH2CH3, CH2COONa, vv .; X = Cl, Br)
(b) Alkoxylation
NaOH
Cell-OH + CH2-CH-R * ~ Cell-OCH2-CH-R *
"'" / I
o OH
(R * = H, CH3, CH20CH2CH2CH2CH3 'vv)
Lưu ý rằng các etherification Williamson tiêu thụ một lượng cân bằng hóa học
của sodium hydroxide tương đối so với các tác nhân alkyl hóa RX và tạo ra một
số tiền tương đương với muối NaX, mà cần phải được loại bỏ để làm cho một
sản phẩm tinh khiết. Phản ứng alkoxylation chỉ đòi hỏi một lượng xúc tác
của ăn da; Tuy nhiên, để sưng lên cellulose và làm cho nó dễ tiếp cận hơn với
các epoxide, lớn hơn một lượng xúc tác được sử dụng. Các caustic là sau