described above. Enrichment was per

described above. Enrichment was performed three times prior to the biodegradation
experiment.
2.4 Biodegradation experiment
Bacterial cells from the third enrichment were gathered by centrifugation,
washed and suspended in vials containing 19 ml of BHM. The vials were then spiked
with either pyrene as the sole substrate or fluorene, phenanthrene and pyrene as a mixed
substrate to give a total PAHs concentration of 150 ppm. The acetone was evaporated
overnight by shaking before inoculation with the bacteria. Non-inoculated control
bottles containing only BHM and the aforementioned PAHs were prepared similarly. All
bottles were incubated at 30°C while shaking at 120 rpm. Three replicate vials were
removed at days 5 and 10 for residual PAHs analysis. Bacterial cells were obtained from
a separate culture bottle for DNA extraction at the end of the 10-day experiment.
2.5 Analytical procedure
The 20-ml liquid culture was extracted with an equal volume of
dichloromethane. The bottles were then sealed with Teflon lined septa and aluminum
seals and shaken vertically at 300 rpm for 30 min. The samples were centrifuged at

Kết quả (Việt) 1:

Mô tả ở trên. Làm giàu được thực hiện ba lần trước khi phânthử nghiệm.2.4 phân thử nghiệmCác tế bào vi khuẩn từ làm giàu thứ ba đã được thu thập bởi số,rửa sạch và bị đình chỉ trong lọ có 19 ml BHM Các lọ sau đó đã tăng vọtvới hai pyrene như là chất nền duy nhất hoặc fluorene, isoquinolin và pyrene là một hỗn hợpbề mặt để cung cấp cho một nồng độ PAHs tổng 150 ppm. Acetone bốc hơiqua đêm bằng cách lắc trước khi tiêm phòng với các vi khuẩn. Tiêm chủng phòng không điều khiểnchai chứa chỉ BHM và PAHs nói trên đã được chuẩn bị tương tự như vậy. Tất cảchai đã được ủ tại 30° C trong khi lắc tại 120 vòng/phút. Ba replicate lọ đãgỡ bỏ vào ngày 5 và 10 dư PAHs phân tích. Các tế bào vi khuẩn đã thu được từmột nền văn hóa riêng biệt chai cho DNA khai thác ở cuối của thử nghiệm 10 ngày.2,5 thủ tục phân tíchCác nền văn hóa 20 ml chất lỏng được chiết xuất với một khối lượng bằng nhau củadichloromethane. Các chai sau đó đã được niêm phong với Teflon lót septa và nhômcon dấu và shaken theo chiều thẳng đứng tại 300 vòng/phút trong 30 phút. Các mẫu được ly tại

Kết quả (Việt) 2:

miêu tả trên. Làm giàu đã được thực hiện ba lần trước khi phân hủy sinh học
thí nghiệm.
2.4 Phân hủy sinh học thử nghiệm
tế bào vi khuẩn từ việc làm giàu thứ ba được thu thập bằng cách ly tâm,
rửa sạch và treo lơ lửng trong lọ chứa 19 ml BHM. Các lọ này sau đó đã tăng vọt
với một trong hai pyrene là chất nền duy nhất hoặc fluorene, phenanthrene và pyrene là một hỗn hợp
chất để cung cấp cho một nồng độ PAH tổng cộng 150 ppm. Acetone được bốc hơi
qua đêm bằng cách lắc trước khi tiêm chủng vi khuẩn gây bệnh. Kiểm soát không cấy
chai chứa chỉ BHM và PAHs nói trên đã được chuẩn bị tương tự. Tất cả các
chai đã được ủ ở 30 ° C trong khi lắc tại 120 rpm. Ba lọ lặp được
loại bỏ ở ngày thứ 5 và 10 để phân tích PAHs dư. Tế bào vi khuẩn được lấy từ
một chai văn hóa riêng biệt cho tách chiết DNA ở phần cuối của thí nghiệm 10 ngày.
2.5 thủ tục phân tích
Văn hóa lỏng 20 ml được chiết xuất với một lượng bằng nhau
dichloromethane. Các chai sau đó đã được niêm phong với Teflon lót vách nhôm và
con dấu và lắc theo chiều dọc ở 300 rpm trong 30 phút. Các mẫu được ly tâm ở