Yan et al. prepared KNbO3 with cubi

Yan et al. prepared KNbO3 with cubic (c-KNbO3) and orthorhombic (o-KNbO3) phases by hydrothermal
process and tested the obtained powders in photocatalytic water splitting [246]. In the synthesis of oKNbO3
submicro-rods mixture of Nb2O5, KOH and sodium dodecyl sulfate (SDS) was heated at 180 °C for
48 h. For the synthesis of c-KNbO3 submicro-cubes Nb2O5 and KOH were heated at 160 °C for 12 h. Analysis
of their morphology showed that the average lengths of o-KNbO3 and c-KNbO3 were 200 and 300 nm,
respectively, while their average widths were ca. 150 and 250 nm, respectively. Both cubic and
orthorhombic KNbO3 showed higher photoreactivity than commercial bulk KNbO3 powders. c-KNbO3
showed a higher rate of H2 generation (1242 μmol h
−1 g
−1
) than o-KNbO3 (677 μmol h
−1 g
−1
). Yan et al.
calculated that the band gaps of o-KNbO3 and c-KNbO3 were 3.25 and 3.24 eV, respectively. Moreover,
based on XPS analysis, they observed a difference in Nb 3d binding energy between c-KNbO3 and o-KNbO3
(0.2 eV). Based on these results, it was suggested that the electronic structure of these samples was
different. Cubic and orthorhombic KNbO3 have the same valence band level, but the bottom of the
conduction band could be different. From the literature data, it is known that the surface properties of a
photocatalyst, especially those of the exposed crystal facets, play an important role in heterogeneous
photocatalysis; therefore, c-KNbO3 with high crystallographic symmetry can facilitate the excitation and
transfer of photogenerated electrons. Differences in active sites between these two phases have an
influence on the separation, mobility, and lifetime of their photogenerated charges, and thus on their
resulting photocatalytic activities [246].
The photoreactivity of cubic, orthorhombic, and tetragonal KNbO3 microcubes was also investigated in
hydrogen evolution from aqueous methanol under UV light by Zhang et al. [112]. Tetragonal KNbO3
microcubes were hydrothermally synthesized by heating Nb2O5 and KOH solution at 180 °C for 12 h.
Orthorhombic KNbO3 microcubes were obtained using the same procedure, where only difference was the
amounts of KOH and Nb2O5 were used. The band gap values of hydrothermally synthesized orthorhombic
(o-KNbO3) and tetragonal (t-KNbO3) microsized KNbO3 cubes were 3.15 and 3.08 eV, respectively. SEM
images showed that the average edge lengths of o-KNbO3 and t-KNbO3 microcubes were ca. 1.0 and
3.3 µm, respectively. To enhance the photocatalytic activity in water splitting for H2 production, Pt NPs
were deposited on the KNbO3 surface to act as a co-catalyst. Moreover, Zhang et al. reported that, under
UV irradiation, Pt NPs react as electron-trapping centers and prevent charge recombination. A comparison
of all three KNbO3 phases shows that the photoactivity follows the order
cubic > orthorhombic > tetragonal. These results are similar to data obtained by Yan et al. [246]. Higher
symmetry in the crystal structure of cubic KNbO3 led to higher photocatalytic activity. Moreover, Zhang et
al. reported that photogenerated electrons cannot be transferred isotropically in o-KNbO3 and t-KNbO3
[112]

Kết quả (Việt) 1:

Yan et al. chuẩn sẵn sàng KNbO3 với khối (c-KNbO3) và trực thoi (o-KNbO3) giai đoạn bởi thủy nhiệtquá trình thử nghiệm bột thu được trong photocatalytic nước và chia tách [246]. Tổng hợp oKNbO3submicro-que hỗn hợp của Nb2O5, KOH và natri dodecyl sulfat (SDS) đã được làm nóng ở 180 ° C cho48 h. Cho sự tổng hợp của c-KNbO3 submicro-hình khối Nb2O5 và KOH đã được làm nóng ở 160 ° C cho 12 h. phân tíchtrong hình thái của họ cho thấy rằng độ dài trung bình của o-KNbO3 và c-KNbO3 200 và 300 nm,tương ứng, trong khi độ rộng trung bình của họ là ca. 150 và 250 nm, tương ứng. Cả hai khối vàtrực thoi KNbO3 cho thấy photoreactivity cao hơn so với số lượng lớn thương mại KNbO3 bột. c-KNbO3cho thấy một tỷ lệ cao hơn các thế hệ H2 (1242 μmol h−1 g−1) so với o-KNbO3 (677 μmol h−1 g−1). Yan et al.tính toán các khoảng trống của ban nhạc o-KNbO3 và c KNbO3 là 3.25 và 3.24 eV, tương ứng. Hơn nữa,Dựa trên phân tích XPS, họ quan sát thấy một sự khác biệt ở Nb năng lượng 3d ràng buộc giữa c-KNbO3 và o-KNbO3(cách 0.2 eV). Dựa trên những kết quả này, nó đã được cho rằng cấu trúc điện tử của các mẫukhác nhau. Khối và hệ trực thoi KNbO3 có hóa trị ban nhạc mức độ tương tự, nhưng phía dưới cácBan nhạc dẫn có thể khác nhau. Từ dữ liệu văn học, nó được biết rằng các tính chất bề mặt của mộtphotocatalyst, đặc biệt là những khía cạnh tiếp xúc với tinh thể, đóng vai trò quan trọng trong không đồng nhấtphotocatalysis; Vì vậy, c-KNbO3 với sự đối xứng crystallographic cao có thể tạo thuận lợi cho sự kích thích vàchuyển khoản điện tử photogenerated. Sự khác biệt trong các trang web hoạt động giữa những giai đoạn hai có mộtảnh hưởng trên ly thân, tính di động và tuổi thọ của chi phí photogenerated của họ, và do đó trên của họkết quả hoạt động photocatalytic [246].Photoreactivity microcubes KNbO3 khối, trực thoi và bốn phương cũng được nghiên cứusự tiến hóa hydro từ nước methanol dưới ánh sáng tia UV do trương và ctv [112]. Bốn phương KNbO3microcubes hydrothermally được tổng hợp bằng cách Nb2O5 và KOH 180 ° c cho 12 h.Trực thoi KNbO3 microcubes đã thu được bằng cách sử dụng các thủ tục tương tự, mà chỉ khác biệt là cácsố tiền của KOH và Nb2O5 đã được sử dụng. Các ban nhạc khoảng cách giá trị của hydrothermally tổng hợp trực thoi(o-KNbO3) và bốn phương (t-KNbO3) microsized KNbO3 khối 3,15 và 3.08 eV, tương ứng. SEMhình ảnh cho thấy rằng độ dài trung bình là cạnh của o-KNbO3 và t-KNbO3 microcubes ca. 1.0 và3.3 μm, tương ứng. Để tăng cường các hoạt động photocatalytic trong nước chia tách H2 sản xuất, Pt NPsđược lắng đọng trên bề mặt KNbO3 để hoạt động như một chất xúc tác đồng. Hơn nữa, trương et al. thông báo rằng, dướiBức xạ UV, Pt NPs phản ứng như các trung tâm điện tử-bẫy và ngăn chặn các phí gen. Một so sánhTất cả ba giai đoạn KNbO3 cho thấy rằng photoactivity theo thứ tựkhối > thoi > bốn phương. Những kết quả này là tương tự như dữ liệu thu được bởi Yan et al. [246]. Cao hơnđối xứng trong cấu trúc tinh thể của các khối KNbO3 dẫn đến cao hơn photocatalytic hoạt động. Hơn nữa, trương etvà những người khác báo cáo điện tử photogenerated không thể được chuyển giao isotropically o-KNbO3 và t-KNbO3[112]

Kết quả (Việt) 2:

Yan et al. KNbO3 chuẩn bị với khối (c-KNbO3) và trực thoi (o-KNbO3) giai đoạn bằng thủy nhiệt
quá trình và thử nghiệm các loại bột thu được trong tách nước quang [246]. Trong quá trình tổng hợp oKNbO3
submicro-thanh hỗn hợp của Nb2O5, KOH và sodium dodecyl sulfate (SDS) đã được đun nóng ở 180 ° C trong
48 h. Đối với sự tổng hợp của c-KNbO3 submicro-khối Nb2O5 và KOH đã được đun nóng ở 160 ° C trong 12 h. Phân tích
hình thái học của họ cho thấy rằng chiều dài trung bình của o-KNbO3 và c-KNbO3 là 200 và 300 nm,
tương ứng, trong khi độ rộng trung bình của họ là ca. 150 và 250 nm. Cả hai khối và
thoi KNbO3 thấy photoreactivity cao hơn bột thương mại KNbO3 số lượng lớn. c-KNbO3
cho thấy một tỷ lệ cao hơn của thế hệ H2 (1242 mmol h
-1 g
-1
) so o-KNbO3 (677 mmol h
-1 g
-1
). Yan et al.
Tính toán rằng khoảng cách ban nhạc của o-KNbO3 và c-KNbO3 là 3.25 và 3.24 eV, tương ứng. Hơn nữa,
dựa trên phân tích XPS, họ quan sát thấy một sự khác biệt trong Nb 3d năng lượng liên kết giữa c-KNbO3 và o-KNbO3
(0,2 eV). Dựa trên những kết quả này, có ý kiến cho rằng cấu trúc điện tử của các mẫu là
khác nhau. KNbO3 Cubic và thoi có cùng một mức dải hóa trị, nhưng đáy của
vùng dẫn có thể là khác nhau. Từ các dữ liệu văn học, nó được biết rằng các tính chất bề mặt của một
quang xúc tác, đặc biệt là những người trong các khía cạnh tinh tiếp xúc, đóng một vai trò quan trọng trong không đồng nhất
xúc tác quang; Vì vậy, c-KNbO3 với đối xứng tinh thể cao có thể tạo điều kiện kích thích và
chuyển electron photogenerated. Sự khác biệt trong các trang web hoạt động giữa hai giai đoạn này có một
ảnh hưởng trên sự tách biệt, di động, và tuổi thọ của chi phí photogenerated của họ, và do đó trên của họ
kết quả hoạt động quang xúc tác [246].
Các photoreactivity về hình khối, thoi, và microcubes KNbO3 có bốn gốc cũng đã được điều tra trong
tiến hóa hydro từ methanol dịch nước dưới ánh sáng tia cực tím của Zhang et al. [112]. KNbO3 bốn phương
microcubes bị thủy nhiệt được tổng hợp bằng cách nung nóng Nb2O5 và giải pháp KOH ở 180 ° C trong 12 h.
Thoi KNbO3 microcubes đã thu được bằng cách sử dụng thủ tục tương tự, chỉ có khác biệt là
lượng KOH và Nb2O5 được sử dụng. Các giá trị khoảng cách ban nhạc của thủy nhiệt tổng hợp trực thoi
(o-KNbO3) và có bốn gốc (t-KNbO3) microsized khối KNbO3 là 3.15 và 3.08 eV, tương ứng. SEM
hình ảnh cho thấy độ dài cạnh trung bình của o-KNbO3 và microcubes t-KNbO3 là ca. 1,0 và
3,3 mm, tương ứng. Để tăng cường hoạt tính quang trong tách nước cho sản xuất H2, Pt NP
được lắng đọng trên bề mặt KNbO3 để hoạt động như một chất xúc tác đồng. Hơn nữa, Zhang et al. báo cáo rằng, dưới
chiếu xạ UV, Pt NP phản ứng như các trung tâm điện tử bẫy và ngăn chặn phí tái tổ hợp. Một so sánh
của tất cả ba giai đoạn KNbO3 cho thấy hoạt tính quang hóa theo thứ tự
khối> thoi> có bốn gốc. Những kết quả tương tự như dữ liệu thu được bởi Yan et al. [246]. Cao hơn
đối xứng trong cấu trúc tinh thể của KNbO3 khối dẫn đến hoạt tính quang cao hơn. Hơn nữa, Zhang et
al. báo cáo rằng các electron photogenerated không thể chuyển đẳng hướng trong o-KNbO3 và t-KNbO3
[112]