The pharmacokinetics of two trimeta

The pharmacokinetics of two trimetazidine extended release
tablet formulations were compared in a randomized, open-label,
balance, two-treatment, two-period, two-sequence, cross-over
steady state bioequivalence study. The subjects were administered
treatment in a crossover manner under fed conditions according to
the randomization schedule. Steady state dosing was carried out for
the reference formulation to determine the intra-subject variability of
the reference formulation. Two periods of the study were separated by
washout period of 7 days

Kết quả (Việt) 1:

Pharmacokinetics của hai trimetazidine mở rộng phát hànhmáy tính bảng công thức đã được so sánh với một ngẫu nhiên, mở nhãn,cân bằng, hai điều trị, giai đoạn hai, hai dãy, cross-overtrạng thái ổn định bioequivalence nghiên cứu. Các đối tượng được quản lýđiều trị theo cách thức chéo theo các điều kiện ăn theolịch trình ngẫu nhiên. Trạng thái ổn định liều lượng được tiến hành chocông thức tham khảo để xác định biến đổi trong tiêu đề củaviệc xây dựng tài liệu tham khảo. Hai giai đoạn của nghiên cứu đã được tách ra bởiwashout khoảng thời gian 7 ngày

Kết quả (Việt) 2:

Dược động học của hai trimetazidine mở rộng phát hành
công thức viên thuốc được so sánh trong một nghiên cứu ngẫu nhiên, nhãn mở,
cân bằng, hai điều trị, hai giai đoạn, hai dãy, cross-over
nghiên cứu tương đương sinh học trạng thái ổn định. Các đối tượng được quản
trị một cách chéo trong điều kiện ăn theo
lịch trình ngẫu nhiên. Ổn định liều nhà nước được thực hiện cho
việc xây dựng tài liệu tham khảo để xác định sự thay đổi trong nội bộ chủ đề của
việc xây dựng tài liệu tham khảo. Hai giai đoạn của nghiên cứu được phân cách bởi
khoảng thời gian rửa trôi trong 7 ngày