2 Experiment LaCoO3 thin films were

2 Experiment LaCoO3 thin films were grown by off-axis pulsed laser deposition (KrF 248 nm) on various [001]- oriented single-crystalline substrates, i.e. SrTiO3 (STO), LaAlO3 (LAO), (La,Sr)(Al,Ta)O3 (LSAT) and SrLaAlO4 (SLAO). SiO2 (thermally oxidized Si wafer) was used as well for depositing a thick polycrystalline LCO film. All substrates were cleaned ex-situ with solvents and immediately introduced into the vacuum chamber. We used stoichiometric LaCoO3 target for depositing our films. The deposition temperature and the oxygen background pressure were 650◦C and 0.45 mbar, respectively. After deposition, the films were annealed for 10 min at the deposition pressure and cooled down in oxygen atmosphere of 800 mbar. Thickness and deposition rate were determined from X-ray reflectivity measurements. The structure of the LCO films was characterized ex-situ by X-ray diffraction(XRD).The XRD measurements were carried out with a Philips X’Pert MRD diffractometer using Cu Kα radiation. For the magnetic characterization we employed SQUID magnetometry. Conductivity measurements were performed in the standard four-point geometry at temperatures between 50 and 300K. Atomic force microscopy was employed to characterize the surface morphology and the roughness.

Kết quả (Việt) 1:

2 thử nghiệm LaCoO3 mỏng films đã được phát triển bởi off-trục xung laser lắng đọng (KrF 248 nm) trên khác nhau [001]-oriented đơn tinh thể chất, tức là SrTiO3 (STO), LaAlO3 (Lào), (La, Sr)(Al,Ta) O3 (LTTEER) và SrLaAlO4 (SLAO). SiO2 (oxy hóa nhiệt Si wafer) được sử dụng cũng như ký quỹ một dày polycrystalline LCO film. Tất cả chất nền đã là làm sạch ex-situ với dung môi và ngay lập tức được đưa vào trong buồng chân không. Chúng tôi sử dụng stoichiometric LaCoO3 mục tiêu ký quỹ của chúng tôi films. Nhiệt độ lắng đọng và ôxy nền tảng áp lực đã là 650◦C và 0,45 mbar, tương ứng. Sau khi lắng đọng, các films đã được annealed cho 10 phút ở áp suất lắng đọng và làm mát bằng trong oxy không khí của 800 mbar. Độ dày và lắng đọng tỷ lệ đã xác định từ các đo đạc reflectivity x-quang. Cấu trúc của LCO films là ex-situ đặc trưng bởi tia x diffraction(XRD). Các đo đạc XRD đã được thực hiện với một diffractometer Philips X'Pert MRD bằng cách sử dụng bức xạ Cu Kα. Đối với các đặc tính từ chúng tôi sử dụng mực magnetometry. Phép đo độ dẫn điện được thực hiện trong hình học bốn điểm chuẩn ở nhiệt độ từ 50 đến 300 K. Kính hiển vi lực nguyên tử được sử dụng để mô tả hình thái bề mặt và gồ ghề.

Kết quả (Việt) 2:

2. Thử nghiệm LaCoO3 mỏng LMS fi được trồng bởi o ff- trục xung lắng đọng laser (KRF 248 nm) trên khác nhau [001] - định hướng chất đơn tinh thể, tức là SrTiO3 (STO), LaAlO3 (LAO), (La, Sr) (Al, Ta) O3 (LSAT) và SrLaAlO4 (SLAO). SiO2 (nhiệt oxy hóa Si wafer) đã được sử dụng như là tốt cho lắng một dày đa tinh LCO fi lm. Tất cả các chất đã được làm sạch ex-situ với các dung môi và ngay lập tức được đưa vào buồng chân không. Chúng tôi sử dụng mục tiêu LaCoO3 cân bằng hóa học để gửi tiền LMS fi của chúng tôi. Nhiệt độ lắng đọng và áp lực nền ôxy đạt 650◦C và 0,45 mbar, tương ứng. Sau khi lắng đọng, các LMS fi được ủ trong 10 phút ở áp suất lắng đọng và nguội xuống trong khí quyển oxy 800 mbar. Độ dày và lắng đọng tỷ lệ được xác định từ các phép đo X-ray lại fl ectivity. Cấu trúc của LMS fi LCO được đặc trưng ex-situ bằng X-ray di ff raction (XRD) đo .Công XRD được thực hiện với một Philips X'Pert ĐBSCL di ff ractometer sử dụng bức xạ Cu Kα. Đối với các đặc tính từ, chúng ta sử dụng đo SQUID. đo độ dẫn điện đã được thực hiện trong hình học bốn điểm chuẩn ở nhiệt độ từ 50 đến 300K. kính hiển vi lực nguyên tử đã được sử dụng để mô tả hình thái bề mặt và độ nhám.