Congenital defects in SGLT2, which

Congenital defects in SGLT2, which is located in the apical membrane of the si segment in proximal renal tubule cells, lead to a primary renal glucosuria. Patients with this disease have normal blood glucose levels, normal oral tolerance test results, persistent glucose. In the most severe cases, patients may excrete a major portion of the filtered glucose

Kết quả (Việt) 1:

Khuyết tật bẩm sinh ở SGLT2, mà nằm ở các màng tế bào đỉnh của đoạn si gần thận tubule tế bào, dẫn đến một glucosuria thận chính. Bệnh nhân mắc bệnh này có nồng độ glucose trong máu bình thường, kết quả thử nghiệm khả năng chịu uống bình thường, liên tục glucose. Trong trường hợp nghiêm trọng nhất, bệnh nhân có thể bài tiết một phần lớn của glucose lọc

Kết quả (Việt) 2:

dị tật bẩm sinh ở SGLT2, mà nằm ở màng đỉnh của phân khúc si trong các tế bào ống thận gần, dẫn đến một glucosuria thận nguyên. Bệnh nhân mắc bệnh này có nồng độ đường huyết bình thường, kết quả xét nghiệm dung nạp đường uống bình thường, glucose dai dẳng. Trong những trường hợp nặng nhất, bệnh nhân có thể tiết ra một phần lớn của glucose lọc