gama-alumina seems to be to prefere

gama-alumina seems to be to prefered support due to its hight resistance to attrition, vital for the use in continous stirred tank or in slurry bubble column reactor, and the ability of stabilizing Co clusters, a characteristic which is connected with the resistance against sintering. However, the relatively strong metal-support interaction leads to the formation of hardly redusible Co species. It has been reported that such hardly reducible metal-support compound may act as anchor and make Co crystallites more resistant to sintering.
The information of mixed metal-support compounds is known to occur already during the preparation of the catalyst. Calcination and reduction[158-163] are the steps with high potential for mixed oxide formation. The metal loading is also a critical parameter in metal-support compound formation. higher diffusion of Co icons in to the support lattice has been observed for lower loadings. Other parameters such as the pH of the impregnating solution during catalyst preparation may be significant. it has been suggested that promoters, e.g. Re, may play an important role min obstructing the diffusion of Co in to the support by occupying the defect sites of the alumina where the diffusion takes place. The fortmation of irreducible Co phases during catalyst pretreatment or under reaction conditions is attributed to the migration/diffusion of Co cations( Co2+, 3+) in to the support framework and/or diffusion of cations of the support towards the surface( Al3+). It appears to be a surface phenomena lacking long range order. For gamaalumina the effect is particularly intense since the metal-support interaction are strong and the similarity of the crystal structure of Co3O4 and gamaalumina the effect is particularly intense since the metal-support interaction are strong and the similarity of the crystal structure of Co3O4 and gama-alumina enhance the ease of migrasion during calcination. Arnoldy and Moulijin suggested that diffusion of Co2+ may occupy tetrahedral sites of gama-Al2O3 and lead to the formation of Co2+ with many O-Al ligands. Additional exchange of Co2+ in Co3O4 with Al3+ may occur. In accordance with this, result from Raman spectroscopy suggested that the formed Co-aluminate is not indentical to C0Al2O4 (spinel), but is probably a surface compounds deficient in Co[170]. these results were furthursupport by XAS studies proposing that during reduction a small fraction of the Co content is randomly dispersed over the tetradedra vacancies of the alumina support resulting in an amorphous dispersed phasesrather than the bulk CoAl2O4 spinel[171]. Typical catalyst pretreatment temperatures are too low to allow formation of the bulk spinel. However, small cluster sizes may deviate significantly from the properties of the bulk and experience this partial transformation at the surface level[172]. it has also been found that water may increase the rate of metal-aluminate formation[168].
useful techniques in identifying mixed metal-support oxides are temperature programmed techniques [163], Raman spectroscopy[ 170-173] and XAS [160,172]. For alumina supported catalysts it has been found that XANES derivative spectra of Co3O4 and CoAl2O4 structures may be used to deconvolute and octahedral sites, respectively [174].

Kết quả (Việt) 1:

GAMA-nhôm có vẻ là để hỗ trợ ưa thích do của nó sức đề kháng cao để tiêu hao, quan trọng cho việc sử dụng trong xe tăng khuấy liên tục hoặc trong bùn bong bóng cột lò phản ứng, và khả năng của ổn định Co cụm, một đặc tính được kết nối với sức đề kháng chống lại máy. Tuy nhiên, sự tương tác hỗ trợ kim loại tương đối mạnh mẽ dẫn đến sự hình thành của khó redusible Co loài. Nó đã được báo cáo rằng hợp chất kim loại-hỗ trợ hầu như không reducible có thể hoạt động như neo và làm Co crystallites khả năng chống máy.Thông tin hỗn hợp kim loại-hỗ trợ hợp chất được tìm thấy để xảy ra đã có trong việc chuẩn bị các chất xúc tác. Calcination và giảm [158-163] là các bước với tiềm năng cao cho hình thành hỗn hợp ôxít. Nạp kim loại cũng là một tham số quan trọng trong hình thành hợp chất kim loại-hỗ trợ. Các phổ biến cao hơn của biểu tượng Co trong để hỗ trợ lưới đã được quan sát cho lực thấp. Các thông số khác chẳng hạn như độ pH của dung dịch tẩm trong chuẩn bị chất xúc tác có thể là đáng kể. nó đã được gợi ý mà quảng bá, ví dụ như Re, có thể đóng một vai trò quan trọng min cản trở sự khuếch tán của Co trong đến sự hỗ trợ của chiếm các trang web khiếm khuyết của nhôm nơi phổ biến diễn ra. Fortmation irreducible Co giai đoạn trong chất xúc tác tiền xử lý hoặc điều kiện phản ứng là do di chuyển/khuếch tán của Co cation (Co2 +, 3 +) trong để khuôn khổ hỗ trợ và/hoặc phổ biến của cation hỗ trợ đối với bề mặt (Al3 +). Nó dường như là một hiện tượng bề mặt thiếu tầm xa thứ tự. Cho gamaalumina hiệu quả là cường độ cao đặc biệt là kể từ khi sự tương tác kim loại-hỗ trợ mạnh mẽ và nét tương đồng về cấu trúc tinh thể của Co3O4 và gamaalumina hiệu ứng có cường độ cao đặc biệt là kể từ khi sự tương tác kim loại-hỗ trợ mạnh mẽ và nét tương đồng về cấu trúc tinh thể của Co3O4 và gama-nhôm tăng cường sự dễ dàng của migrasion trong calcination. Arnoldy và Moulijin đề nghị rằng phổ biến của Co2 + có thể chiếm tứ diện trang web của gama-Al2O3 và dẫn đến sự hình thành của Co2 + với nhiều O-Al ligand. Bổ sung trao đổi của Co2 + trong Co3O4 với Al3 + có thể xảy ra. Phù hợp với điều này, kết quả từ Raman phổ học đề nghị rằng aluminat đồng thành lập không phải là indentical để C0Al2O4 (spinel), nhưng có lẽ là hợp chất nền thiếu trong Co [170]. những kết quả đã là furthursupport bởi XAS nghiên cứu đề xuất rằng trong giảm một phần nhỏ của nội dung Co ngẫu nhiên phân tán trên vị trí tetradedra của nhôm hỗ trợ kết quả là một phasesrather phân tán vô định hình so với số lượng lớn CoAl2O4 spinen [171]. Chất xúc tác điển hình tiền xử lý nhiệt độ được quá thấp để cho phép sự hình thành của số lượng lớn spinel. Tuy nhiên, kích thước nhỏ cụm có thể đi chệch đáng kể từ các thuộc tính của số lượng lớn và kinh nghiệm này chuyển đổi một phần ở mức độ bề mặt [172]. nó cũng đã được tìm thấy rằng nước có thể làm tăng tỷ lệ hình thành kim loại-aluminat [168].các kỹ thuật hữu ích trong việc xác định hỗn hợp kim loại-hỗ trợ ôxít là nhiệt độ lập trình kỹ thuật [163], Raman phổ [170-173] và XAS [160,172]. Cho chất xúc tác nhôm hỗ trợ nó đã được thấy rằng XANES phái sinh quang phổ của Co3O4 và CoAl2O4 cấu trúc có thể được sử dụng để deconvolute và bát diện trang web, tương ứng [174].

Kết quả (Việt) 2:

gama-alumina có vẻ là để hỗ trợ ưa thích do sức đề kháng của nó cao để tiêu hao sinh lực, rất quan trọng cho việc sử dụng trong bể khuấy liên tục hoặc trong bùn cột bong bóng lò phản ứng, và khả năng ổn định cụm Co, một đặc tính được kết nối với cuộc kháng chiến chống thiêu kết . Tuy nhiên, sự tương tác kim loại hỗ trợ tương đối mạnh dẫn đến sự hình thành loài Co khó redusible. Nó đã được báo cáo rằng như vậy khó có thể giam hợp chất kim loại hỗ trợ có thể hoạt động như neo và làm cho Co tinh thể nhiều khả năng kháng thiêu kết.
Các thông tin của các hợp chất kim loại hỗ trợ hỗn hợp được biết là xảy ra đã trong quá trình chuẩn của chất xúc tác. Nung và giảm [158-163] là các bước có tiềm năng lớn cho sự hình thành oxide hỗn hợp. Việc xếp kim loại cũng là một tham số quan trọng trong kim loại hỗ trợ hình thành hợp chất. khuếch tán cao của Co các biểu tượng vào lưới hỗ trợ đã được quan sát cho tải trọng thấp hơn. Các thông số khác như độ pH của dung dịch thẩm thấu trong quá trình chuẩn bị chất xúc tác có thể là đáng kể. nó đã được đề nghị quảng bá, ví dụ như Re, có thể đóng một vai trò quan trọng min cản trở sự khuếch tán của Co vào sự hỗ trợ bằng cách chiếm các điểm khiếm khuyết của alumina nơi sự khuếch tán diễn ra. Các fortmation của giai đoạn Co tối giản trong quá trình xúc tác xử lý trước hoặc điều kiện phản ứng là do sự di cư / khuếch tán của Co cation (Co2 +, 3+) vào khuôn khổ hỗ trợ và / hoặc sự khuếch tán của các ion dương của sự hỗ trợ đối với các bề mặt (Al3 +). Nó dường như là một hiện tượng bề mặt thiếu trật tự tầm xa. Đối với gamaalumina hiệu quả là đặc biệt mãnh liệt từ sự tương tác kim loại hỗ trợ rất mạnh và sự giống nhau của các cấu trúc tinh thể của Co3O4 và gamaalumina hiệu quả là đặc biệt mãnh liệt từ sự tương tác kim loại hỗ trợ rất mạnh và sự giống nhau của các cấu trúc tinh thể của Co3O4 và gama -alumina nâng cao sự dễ dàng của migrasion trong nung. Arnoldy và Moulijin gợi ý rằng sự khuếch tán của Co2 + có thể chiếm các trang web tứ diện của gama-Al2O3 và dẫn đến sự hình thành của Co2 + với nhiều phối tử O-Al. Trao đổi thêm Co2 + trong Co3O4 với Al3 + có thể xảy ra. Theo quy định này, kết quả của quang phổ Raman cho rằng hình thành Co-aluminate là không indentical để C0Al2O4 (spinel), nhưng có lẽ là một hợp chất bề mặt thiếu Co [170]. những kết quả đã furthursupport bởi các nghiên cứu XAS đề xuất rằng trong giảm một phần nhỏ của Co nội dung được phân tán ngẫu nhiên trên các vị trí tuyển dụng tetradedra của sự hỗ trợ alumina dẫn đến một phasesrather phân tán vô định hình hơn so với số lượng lớn CoAl2O4 spinel [171]. Nhiệt độ chất xúc tác tiền xử lý điển hình là quá thấp để cho phép sự hình thành của spinel số lượng lớn. Tuy nhiên, kích cỡ cluster nhỏ có thể đi chệch đáng kể từ các thuộc tính của số lượng lớn và trải nghiệm phần chuyển biến này ở cấp độ bề mặt [172]. nó cũng đã được tìm thấy rằng nước có thể làm tăng tốc độ của kim loại-aluminate hình [168].
kỹ thuật hữu ích trong việc xác định hỗn hợp các oxit kim loại hỗ trợ là nhiệt độ được lập trình kỹ thuật [163], phổ Raman [170-173] và XAS [160.172]. Đối với nhôm hỗ trợ chất xúc tác đó đã được tìm thấy rằng XANES phổ đạo hàm của Co3O4 và CoAl2O4 cấu trúc có thể được sử dụng để deconvolute và các trang web bát diện, tương ứng [174].