mồi ner được tối ưu ở pH 8,8 ở
15 mM MgCl2. Nhiệt độ gradient
PCR chỉ khuếch đại đỉnh cao ở 62 C
với các loại sơn lót bên ngoài và 64 C với các
loại sơn lót bên trong.
kết quả tích cực PCR đã được quan sát cho
BoHV-1, -2, và -4 nhưng không AlHV-1 hoặc
BoHV-5 (Hình. 2). Kết quả cho cá nhân
và các loài virus được thể hiện trong Bảng 1.
nhiễm đúp rất hiếm: hai trứng
hươu, nai hai màu đỏ, hai con chiên, một
con dê bị nhiễm cả hai BoHV-1 và
BoHV-4; một trứng hươu đã bị nhiễm
. BoHV-1 và BoHV-2
sản phẩm PCR giải trình tự tương tự
hoặc gần như giống hệt nhau (99-100%) để GenBank
trình tự của gen H glycoprotein của
BoHV-2 (AF375976), glycoprotein gen C
của BoHV-1 (AJ004801), và các chính capsid
protein của gen BoHV-4 (AF318573)
và tỏ ra là khuyếch đại cụ thể của
herpesviruses bò. Không giống biến,
đột biến, xóa, hoặc chèn thêm được
tìm thấy.
THẢO LUẬN
Trong nghiên cứu này, các xét nghiệm PCR lồng vào nhau được
sử dụng để phát hiện DNA bò herpesvirus
từ mô bạch huyết từ động vật nhai lại nonbovine.
hạch khoeo là
mô chỉ có sẵn từ tất cả các động vật thí nghiệm,
và mặc dù đây không phải là một mô liên kết
với độ trễ alpha herpesvirus,
kết quả tích cực đã được phát hiện cho BoHV-
1, -2, và -4. Các mẫu được giới hạn ở
Hungary, và cỡ mẫu cho từng
loài không bao giờ vượt quá 66. Đối với những lý do này,
ước tính tỉ lệ nên được tiếp cận
với một số thận trọng, và phải
không được ngoại suy cho hươu hoang dã khác hoặc
đang được dịch, vui lòng đợi..