Unlike lipid A, the OS part is notm

Unlike lipid A, the OS part is not

modified during host plant infection, as evidenced for

R. leguminosarum bv. viciae and R. etli. The third part of LPS, i.e.,

OPS, is composed of oligosaccharide repeating units with little

variation concerning the number of repeating units (5 in R. etli and

3-4 in R. leguminosarum bv. viciae) (Noel et al., 2000; Frirdich and

Whitfield, 2005). The structures of OPSs are well described for R.

leguminosarum bv. trifolii, R. tropici CIAT899, R. etli, and M. huakuii

(Forsberg et al., 2000, 2003; Greenfield and Whitfield, 2012). The

composition of the O-antigen portion of LPS is highly variable in

different rhizobia. For instance, the OPS of R. leguminosarum bv.

viciae has a number of unusual structural features, including residue (Forsberg and Carlson, 2008) (for more details concerning

the synthesis and structural characterization of LPSs see the papers

of Raetz and Whitfield, 2002; Samuel and Reeves, 2003; Carlson

et al., 2010).

extensive O-acetylation and O-methylation of side chain residues

(6-deoxy-3-O-methyltalose) and a backbone containing uncom-
mon and/or previously unreported amino sugars, including N-
acetylquinovosamine and a new 3-amino-3-deoxyhexuronate

Kết quả (Việt) 1:

Không giống như lipid A, một phần hệ điều hành không phải làlần trong nhiễm trùng thực vật chủ, được minh chứng choR. leguminosarum bv. Star và R. etli. Phần thứ ba của LPS, ví dụ,OPS, gồm có oligosacarit lặp đi lặp lại các đơn vị với ítliên quan đến một số biến thể của lặp đi lặp lại đơn vị (5 trong R. etli và3-4 trong R. leguminosarum bv. Star) (Noel et al., 2000; Frirdich vàWhitfield, 2005). Cấu trúc của OPSs được mô tả tốt nhất R.leguminosarum bv. trifolii, R. tropici CIAT899, R. etli và M. huakuii(Forsberg et al., 2000, 2003; Greenfield và Whitfield, năm 2012). CácCác thành phần của phần O-kháng nguyên của LPS là đánh giá cao biến trongrhizobia khác nhau. Ví dụ, các OPS R. leguminosarum bv.Star có một số tính năng cấu trúc khác thường, bao gồm cả dư (Forsberg và Carlson, 2008) (xem chi tiết liên quan đếnTổng hợp và các đặc tính cấu trúc của LPSs xem giấy tờRaetz và Whitfield, 2002; Samuel và Reeves, 2003; Carlsonet al., 2010).rộng rãi O-acetylation và O-methylation của bên chuỗi dư lượng(6-deoxy-3-O-methyltalose) và một xương sống có chứa uncom -Thứ hai và/hoặc trước đó unreported amino đường, bao gồm cả N -acetylquinovosamine và một mới 3-amino-3-deoxyhexuronate

Kết quả (Việt) 2:

Không giống như lipid A, phần hệ điều hành không được sửa đổi trong thời gian nhiễm của cây chủ, như minh chứng cho R. leguminosarum bv. viciae và R. etli. Phần thứ ba của LPS, tức là, OPS, gồm các đơn vị oligosaccharide lặp đi lặp lại với ít biến động liên quan đến số lượng các đơn vị lặp lại (5 trong R. etli và 3-4 trong R. viciae leguminosarum bv.) (Noel et al., 2000 ; Frirdich và Whitfield, 2005). Các cấu trúc của OPSs được mô tả tốt cho R. leguminosarum bv. trifolii, R. tropici CIAT899, R. etli, và M. huakuii (Forsberg et al, 2000, 2003;. Greenfield và Whitfield, 2012). Các thành phần của phần O-kháng nguyên LPS là rất khác nhau trong rhizobia khác nhau. Ví dụ, các OPS của R. leguminosarum bv. Viciae có một số đặc điểm cấu trúc bất thường, bao gồm cả dư lượng (Forsberg và Carlson, 2008) (để biết thêm chi tiết liên quan đến quá trình tổng hợp và đặc tính cấu trúc của LPSs thấy giấy tờ của Raetz và Whitfield, 2002 ; Samuel và Reeves, 2003; Carlson .. et al, 2010) mở rộng O-acetyl hóa và O-methyl hóa dư lượng mặt dây chuyền (6-deoxy-3-O-methyltalose) và một xương sống có chứa uncom- mon và / hoặc trước đây không được báo cáo loại đường amin, trong đó N acetylquinovosamine và một 3-amino-3-deoxyhexuronate mới