Continuous Synthesis of chlorpyrifo

Continuous Synthesis of chlorpyrifos fractional crystallization
A continuous synthesis chlorpyrifos fractional crystallization, follow these steps: ⑴ first alkaline hydrolysis reaction column preheated to 100 ° c, tetrachlorophthalic pyridine, demineralized water, catalysts, liquid caustic soda in proportion to the alkaline hydrolysis reaction tower into material, start mixing, control tower temperature 135-140 ° c, alkaline hydrolysis solution obtained, which was chestnut into the cooling tank cooling to 45 ° C; ⑵ alkaline hydrolysis solution, ethyl chloride, composite catalysts were used chestnut proportionally into the condensation tower, control tower condensation reaction temperature of 40 ° C, to obtain liquid condensation, the condensation liquid phase with chestnut into the tower; (3) in the liquid phase condensation phase column, with the chestnut located in the upper tower of the oil phase into the water column washing, after washing the oil phase with chestnut into the evaporator vacuum dried to obtain a dried purity 97 by percent chlorpyrifos crude; ⑷ the molten chlorpyrifos crude product was transferred to a crystallizer carry out fractional crystallization, fractional crystallization concrete steps are as follows: the first step: first to the crystallizer slow cooling, cooling rate control in 2-3 ° C / h, cooling to 30-35 ° C, the crystallization of failure the mother liquor discharged into the mother liquor tank; the second step: the crystals within the mold to heat up, and strictly control the heating rate l_2 ° C / h, warmed to 48-49 ° C, sweating, will be able to sweat melting impurities emission canister; s three steps: the remaining crystals were then rapidly heating the heating rate in the 10-15 0C / h, the crystals were fully melted, the mold release chlorpyrifos finished product tank to obtain a chlorpyrifos products.
The continuous synthesis of chlorpyrifos fractional crystallization method according to claim 1, characterized in that: said tetrachlorophthalic pyridine, demineralized water, catalysts, liquid caustic soda weight ratio = 1: 2.1: 3.5: 0.05.
3. The continuous synthesis of chlorpyrifos fractional crystallization method according to claim 1, characterized in that: the alkaline hydrolysis solution, ethyl chloride, the weight of the composite catalyst ratio = 1: 0.158: 0.009.
4. The continuous synthesis of chlorpyrifos one of the fractional crystallization claim, wherein: the compound is N- methyl imidazole catalyst and a phase transfer catalyst, wherein the phase transfer catalyst is a quaternary ammonium salt, wherein N- methylimidazole: quaternary ammonium salt mass ratio of 2: 1.
Continuous according to claim 4, wherein the synthesis of chlorpyrifos fractional crystallization, characterized in that: the quaternary ammonium salt is benzyl trimethyl ammonium chloride.

Kết quả (Việt) 1:

Tổng hợp liên tục chlorpyrifos kết tinh phân đoạnMột tổng hợp liên tục chlorpyrifos kết tinh phân đoạn, hãy làm theo các bước sau: ⑴ cột đầu tiên thủy phân kiềm phản ứng preheated đến 100 ° c, tetrachlorophthalic pyridin, ra nước, chất xúc tác, chất lỏng xút theo tỷ lệ tháp phản ứng thủy phân kiềm vào tài liệu, bắt đầu pha trộn, tháp điều khiển nhiệt độ 135-140 độ c, thủy phân kiềm giải pháp thu được, mà là các hạt dẻ vào bể làm mát, làm lạnh đến 45 ° C; ⑵ giải pháp thủy phân kiềm, ethyl chloride, hỗn hợp các chất xúc tác là các hạt dẻ được sử dụng tương ứng vào tháp ngưng tụ, tháp điều khiển ngưng tụ phản ứng nhiệt độ 40 ° C, để có được chất lỏng, ngưng tụ, giai đoạn ngưng tụ chất lỏng với hạt dẻ vào tháp; (3) trong ngưng tụ pha lỏng pha cột, với hạt dẻ, nằm trong tháp thượng giai đoạn dầu vào cột nước rửa, sau khi rửa dầu pha với hạt dẻ vào chân không chưng cho khô khô để có được một độ tinh khiết khô 97 bằng phần trăm chlorpyrifos thô; ⑷ sản phẩm thô chlorpyrifos nóng chảy được chuyển đến một thực hiện crystallizer kết tinh phân đoạn, các bước cụ thể kết tinh phân đoạn là như sau: bước đầu tiên: lần đầu tiên để các crystallizer chậm làm mát, làm mát tỷ lệ kiểm soát trong 2-3 ° C/h, làm mát đến 30-35 ° C, kết tinh của sự thất bại rượu mẹ thải ra vào thùng rượu mẹ; Bước thứ hai: tinh thể trong khuôn để làm nóng lên, và nghiêm chỉnh kiểm soát nhiệt giá l_2 ° C / h, ấm để đo được lên tới 48-49 ° C, đổ mồ hôi, sẽ có thể đổ mồ hôi chảy tạp chất khí thải ống đựng; s ba bước: tinh thể còn lại đã sau đó nhanh chóng hệ thống sưởi mức hệ thống sưởi, 10-15 0C/h, các tinh thể bị hoàn toàn tan chảy, nấm mốc phát hành chlorpyrifos tăng sản phẩm hoàn thành để có được một chlorpyrifos sản phẩm.Tổng hợp liên tục chlorpyrifos kết tinh phân đoạn phương pháp theo yêu cầu bồi thường 1, đặc trưng trong đó: nói tetrachlorophthalic pyridin, ra nước, chất xúc tác, xút lỏng trọng lượng tỷ lệ = 1: 2.1: 3,5: 0,05.3. việc tổng hợp liên tục chlorpyrifos kết tinh phân đoạn phương pháp theo yêu cầu bồi thường 1, đặc trưng trong đó: giải pháp thủy phân kiềm, ethyl chloride, trọng lượng tỉ lệ hỗn hợp các chất xúc tác = 1: 0.158: 0.009.4. việc tổng hợp liên tục chlorpyrifos một của kết tinh phân đoạn tuyên bố, trong đó: Các hợp chất là chất xúc tác imidazole N-methyl và một giai đoạn chuyển giao chất xúc tác, trong đó là chất xúc tác chuyển giai đoạn là một muối amoni Đệ tứ, trong đó N-methylimidazole: Đệ tứ amoni muối khối lượng tỷ lệ 2: 1.Liên tục theo yêu cầu bồi thường 4, trong đó tổng hợp chlorpyrifos kết tinh phân đoạn, đặc trưng trong đó: muối amoni Đệ tứ là benzyl trimethyl amoni clorua.

Kết quả (Việt) 2:

Tổng hợp liên tục của chlorpyrifos phân đoạn tinh
Một chlorpyrifos tổng hợp liên tục phân đoạn kết tinh, làm theo các bước sau: ⑴ cột phản ứng kiềm thủy phân đầu tiên làm nóng trước đến 100 ° c, pyridin tetrachlorophthalic, nước khử khoáng, chất xúc tác, xút lỏng theo tỷ lệ tháp phản ứng thủy phân kiềm vào vật liệu , bắt đầu trộn, điều khiển nhiệt độ tháp 135-140 ° C, dung dịch thủy phân kiềm thu được, đó là hạt dẻ vào bể làm mát làm mát đến 45 ° C; ⑵ dịch thủy phân kiềm, etyl clorua, chất xúc tác tổng hợp được sử dụng hạt dẻ tương ứng vào tháp ngưng tụ, tháp kiểm soát nhiệt độ phản ứng ngưng tụ của 40 ° C, để có được ngưng tụ chất lỏng, giai đoạn ngưng tụ chất lỏng với hạt dẻ vào tháp; (3) trong cột giai đoạn ngưng tụ pha lỏng, với hạt dẻ nằm ở tháp thượng của pha dầu vào rửa cột nước, sau khi rửa pha dầu với hạt dẻ vào chân không bị bay hơi khô để có được một độ tinh khiết khô 97 bởi chlorpyrifos phần trăm dầu thô; ⑷ các chlorpyrifos nóng chảy sản phẩm thô được chuyển giao cho một -thiết bị kết tinh thực hiện kết tinh phân đoạn, kết tinh phân đoạn các bước cụ thể như sau: Bước đầu tiên: đầu tiên để làm mát -thiết bị kết tinh chậm, làm mát kiểm soát tốc độ trong 2-3 ° C / h, làm mát 30 -35 ° C, kết tinh của sự thất bại là mẹ rượu xả vào bể mẹ rượu; bước thứ hai: các tinh thể trong khuôn nóng lên, và kiểm soát chặt chẽ các l_2 suất sưởi ấm ° C / h, ấm để 48-49 ° C, đổ mồ hôi, sẽ có thể đổ mồ hôi tan tạp chất thải canister; s ba bước: các tinh thể còn lại sau đó được nhanh chóng làm nóng suất sưởi ấm trong 10-15 0C / h, các tinh thể đã tan chảy hoàn toàn, các chlorpyrifos khuôn xong thùng sản phẩm để có được một sản phẩm chlorpyrifos.
Việc tổng hợp liên tục của chlorpyrifos phương pháp kết tinh phân đoạn theo yêu cầu 1, đặc trưng trong đó: nói pyridin tetrachlorophthalic, nước khử khoáng, chất xúc tác, chất lỏng ăn da cân sôđa tỷ lệ = 1: 2,1: 3,5: 0,05.
3. Quá trình tổng hợp liên tục của chlorpyrifos phương pháp kết tinh phân đoạn theo yêu cầu 1, đặc trưng ở chỗ: các giải pháp thủy phân kiềm, etyl clorua, trọng lượng của tỷ lệ chất xúc tác tổng hợp = 1: 0,158: 0,009.
4. Quá trình tổng hợp liên tục của chlorpyrifos một trong những tuyên bố kết tinh phân đoạn, trong đó:

Kết quả (Việt) 3:

tinh liên tục tổng hợpTổng hợp liên tục kết tinh, theo các bước: ⑴ tháp đầu tiên phản ứng kiềm thủy phân làm nóng đến 100 độ C, 4 - chloro - pyridin, làm mềm nước, chất xúc tác phản ứng kiềm thủy phân trong tháp vào dung dịch xút ăn hơn bắt đầu trộn, Đài kiểm soát 135-140 ° C, nhiệt độ nước kiềm, đây là Chestnut làm mát cho làm mát trong rãnh đến 45 độ C; ⑵ Kiềm thủy phân lỏng, etyl clorua, hợp chất xúc tác cho Chestnut tỷ lệ đến tháp ngưng tụ, 40 ° C Đài kiểm soát cô đặc lại phản ứng nhiệt độ ngưng tụ, có chất lỏng, chestnut vào tháp ngưng tụ lỏng; (3) taTrong giai đoạn lỏng cô đặc lại cột, và Chestnut nằm ở giai đoạn dầu vào vùng nước tắm rửa dầu trên tháp, giai đoạn Chestnut vào chân không của thiết bị bay hơi khô% khô sản phẩm dầu sau khi giành được sự tinh khiết trong 97 trên ⑷ tan chảy; thô sản phẩm chuyển đến hành tinh khí tinh tinh, cụ thể như sau: đầu tiên bước bước đầu tiên: thiết bị làm lạnh với tinh chậm, 2 - 3 ° C / h kiểm soát tốc độ làm mát, được làm lạnh 30-35 ° C, mẹ của rượu bể chứa rượu. Mẹ của tinh thể kết tinh; bước 2: trong khuôn làm nóng, và kiểm soát chặt chẽ tỷ lệ l_ nóng lên.2 độ C / h, đun nóng đến 48-49 ° C, đổ mồ hôi, tạp chất hòa tan có thể đổ mồ hôi do Lon; ba bước: những tinh thể tiến hành nhanh chóng làm nóng, nhiệt độ trong 10 - 15 0C / h, kết tinh hoàn toàn tan chảy, bình được hoàn thiện sản phẩm.Phương pháp tổng hợp liên tục kết tinh theo quyền yêu cầu 1, its characteristics là: 4 - chloro - pyridin, làm mềm nước, chất xúc tác, dung dịch xút lượng hơn = 1:2.1:3.5:0.05.3.Tổng hợp theo yêu cầu 1 liên tục tinh thể, đặc điểm của nó là: Kiềm thủy phân lỏng, natri clorua, trọng lượng của hợp chất xúc tác cho% 1: 0.158: 0.009.4. kết tinh của nói, tổng hợp liên tục, trong đó có hợp chất N - methyl - imidazol chất xúc tác và chuyển chất xúc tác giai đoạn, trong đó giai đoạn chuyển chất xúc tác là một loài mùa giải, trong đó n - methyl - imidazol: 2 mùa giải chất lượng hơn: 1.Theo Quảng liên tục 4, trong đó có kết tinh tổng hợp, its characteristics là: mùa là 3 - methyl benzyl ammonium chloride.