Trước khi phân tích mẫu đầu tiên nên được đồng nhất.
Điều này đạt được bằng cách kết hợp theo chiều ngang lăn
dọc và chiều quay chai mẫu nhẹ nhàng nhất
có thể để ngăn chặn sự tan rã của các thuộc địa và sự tích tụ
của các bong bóng,
2 Từ một mẫu cũng hỗn hợp, 1 mL được loại bỏ bằng một pipette.
các pipette nên có một mở rộng mà
không hạn chế sự di chuyển của các loài thực vật phù du lớn hơn
(chẳng hạn như Noctiluca scintillans, loài Ceratium). Điều này
là đặc biệt quan trọng khi sử dụng 1 mL pipette với
lời khuyên di động, kết thúc của đầu, cần cắt để
mở rộng khai mạc;
3 kính che nên được đặt cẩn thận lên đếm
chiếu, vuông góc với trục dài của slide, nên
một góc được mở để làm đầy và một cho thoát
khí;
sau đó 4 các dịch chất mẫu được phân phối vào đếm
tế bào (Hình 1a - f.):
5 Từ từ xoay kính bọc ngoài để nó hoàn toàn bao gồm
các mẫu. Chỉnh cẩn thận của kính nắp sẽ ngăn chặn
bong bóng khí từ khi được giới thiệu vào mẫu
và sẽ đảm bảo rằng mẫu nắm giữ khối lượng hoàn thành của nó.
Nếu một bong bóng phát triển, nạp các tế bào đếm.
6 mẫu bảo quản nên để giải quyết cho 15 phút
trước khi liệt kê ;
. 7 các mẫu sau đó được kiểm tra bằng kính hiển vi
slide đầu tiên nên được quét dưới độ phóng đại thấp
để ước tính nồng độ của các tế bào. Sử dụng
thông tin này là một chiến lược đếm được quyết định là
để cho dù toàn bộ slide hoặc một phần lưu ý là để được
tính;
8 Nếu nồng độ của thực vật phù du trong SedgewickRafter
trượt là quá dày đặc và các tế bào được chồng chéo do đó
cản trở việc xác định, một bước pha loãng nên được thực hiện
sử dụng nước biển được lọc cho các mẫu biển;
9 Sau khi phân tích hoàn tất các slide được rửa sạch và làm sạch
giữa các mẫu để ngăn ngừa lây nhiễm chéo. Một
chất tẩy rửa như xà phòng nguyên chất được khuyến khích
đang được dịch, vui lòng đợi..
