The pharmacokinetic profile of Kedr

The pharmacokinetic profile of Kedrigamma showed a terminal half-life fairly consistent with the data reported in the literature, being 26.4 days. One patient developed pneumonia after 18 weeks of therapy with Kedrigamma but this patient suffered of severe pulmonary infections also in the previous 10 years. No serious infections were reported for the other patients enrolled.
The data generated in KB028 study indicate that Kedrigamma is safe and effective for treatment of primary immunodeficiency syndromes.

Kết quả (Việt) 1:

Hồ sơ pharmacokinetic của Kedrigamma đã cho thấy một thiết bị đầu cuối chu kỳ bán rã khá phù hợp với dữ liệu báo cáo trong các tài liệu, là 26,4 ngày. Một bệnh nhân phát triển bệnh viêm phổi sau 18 tuần điều trị với Kedrigamma nhưng bệnh nhân này bị nhiễm trùng phổi nặng cũng trong 10 năm trước. Không có nhiễm trùng nghiêm trọng đã được báo cáo cho các bệnh nhân khác đăng ký.Dữ liệu được tạo ra trong KB028 nghiên cứu cho thấy rằng Kedrigamma là an toàn và hiệu quả để điều trị hội chứng suy giảm miễn dịch tiểu học.

Kết quả (Việt) 2:

Các dược động học của Kedrigamma cho thấy một thiết bị đầu cuối chu kỳ bán rã tương đối phù hợp với các số liệu báo cáo trong y văn, là 26,4 ngày. Một bệnh nhân bị viêm phổi sau 18 tuần điều trị với Kedrigamma nhưng bệnh nhân này bị nhiễm trùng phổi nghiêm trọng cũng trong 10 năm trước đó. Không có bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng đã được báo cáo cho các bệnh nhân khác tham gia.
Các dữ liệu được tạo trong nghiên cứu chỉ ra rằng KB028 Kedrigamma là an toàn và hiệu quả trong điều trị hội chứng suy giảm miễn dịch.