After centrifugation, protein-free

After centrifugation, protein-free supernatant were chromatographed in the HPLC

system. The column used for the separation was Adsorbosphere C18 (5 m particle diameter,

250 mm x 4.6 mm ID). The MDA-TBA adduct is eluted from the column with potassium

dihydrogen phosphate buffer (10 mM, pH 6.0)-acetonitrile (17%). The quantification of

MDA derivative was established by comparing the absorption to the standard curve of MDA

equivalents generated by acid-catalyzed hydrolysis of TEP.

Kết quả (Việt) 1:

Sau khi số, supernatant protein miễn phí đã được chromatographed trong hệ HPLC Hệ thống. Cột được sử dụng cho việc tách là Adsorbosphere C18 (5 m hạt đường kính, 250 mm x 4.6 mm ID). MDA-TBA adduct eluted từ cột với kali dihydrogen phosphat đệm (10 mM, độ pH 6.0)-acetonitrile (17%). Định lượng của MDA phái sinh được thành lập bằng cách so sánh sự hấp thu đường cong tiêu chuẩn của MDA tương đương được tạo ra bởi thủy phân axít xúc tác TEP.

Kết quả (Việt) 2:

Sau khi ly tâm, gạn protein-free đã chromatographed trong HPLC hệ thống. Các cột được sử dụng cho việc tách được Adsorbosphere C18 (đường kính hạt 5 m, 250 mm ID x 4,6 mm). Các sản phẩm cộng MDA-TBA được rửa giải từ các cột với kali dihydrogen phosphate buffer (10 mM, pH 6,0) -acetonitrile (17%). Định lượng MDA phái sinh được thành lập bằng cách so sánh sự hấp thu với đường cong chuẩn của MDA tương đương tạo ra bởi quá trình thủy phân axit xúc tác của TEP.