column (2.1 × 100 mm, 1.7μm particl

column (2.1 × 100 mm, 1.7μm particle size) with 0.1% formic
acid as mobile phase A and acetonitrile as mobile phase B. The
flow rate was 0.35 ml per min. The gradient that was employed
started for the first 30 s at 100% solvent A followed by a concave
gradient (curve 7 setting on Waters Masslynx software) to 100%
B over the next 16.5 min. The column was washed for a min in
100% B, followed by re-equilibration to the starting conditions
for 2 min.
Electrospray ionization was applied in the negative mode at a
capillary voltage of 2.5 kV, cone voltage of 25 V, desolvation
temperature of 275 °C and desolvation gas setting of 650 L/h. The
rest of the MS settings were optimized for best sensitivity. The
instrument was calibrated with sodium formate and leucine
enkaphelin was used as lock mass for accurate mass determinations. The MS acquisition method consisted of a low energy
function at a trap voltage of 6 V and a high energy function where
the trap collision energy was ramped from 15 to 60 V to generate
fragmentation data (MS
E
).

Kết quả (Việt) 1:

cột (2.1 × 100 mm, 1.7μm kích thước hạt) với 0,1% formicaxit như điện thoại di động giai đoạn A và acetonitrile như điện thoại di động pha sinh cáctốc độ dòng chảy là 0,35 ml cho mỗi phút. Gradient được sử dụngbắt đầu đầu tiên 30 s 100% dung môi A theo sau bởi một lõmgradient (đường cong 7 cài đặt trên vùng biển Masslynx phần mềm) đến 100%B hơn 16,5 phút tiếp theo. Các cột được rửa sạch cho một phút trong100% B, theo sau là tái equilibration với các điều kiện khởi đầutrong 2 phút.Electrospray ion hóa được áp dụng ở chế độ tiêu cực tại mộtMao mạch điện áp của 2,5 kV, nón áp 25 V, desolvationnhiệt độ khí 275 ° C và desolvation các thiết lập của 650 L/h. cácphần còn lại của các cài đặt MS đã được tối ưu hóa cho độ nhạy cảm nhất. Cácdụng cụ đã được hiệu chỉnh với natri formate và leucineenkaphelin được sử dụng như là khối lượng khóa quyết định chính xác khối lượng. MS thu phương pháp bao gồm một năng lượng thấpCác chức năng tại một điện áp cái bẫy của một hàm năng lượng cao và 6 V nơinăng lượng va chạm cái bẫy đã được đẩy từ 15 đến 60 V để tạo raphân mảnh dữ liệu (MSE).

Kết quả (Việt) 2:

cột (2.1 x 100 mm, kích thước 1.7μm hạt) với 0,1% formic
axit pha như động A và acetonitrile như giai đoạn B. di động Các
tốc độ dòng chảy là 0,35 ml mỗi phút. Các gradient đã làm việc
bắt đầu trong 30 s đầu tiên ở 100% dung môi A theo sau là một lõm
gradient (đường cong 7 thiết lập trên phần mềm Waters Masslynx) đến 100%
B so với 16,5 phút tiếp theo. Các cột được rửa sạch cho một phút ở
100% B, tiếp theo là tái cân bằng với điều kiện bắt đầu
trong 2 phút.
Electrospray ion hóa đã được áp dụng trong chế độ tiêu cực tại một
điện áp mao mạch là 2,5 kV, nón điện áp 25 V, hòa tan
nhiệt độ 275 ° C và khí hòa tan thiết lập của 650 L / h. Các
phần cài đặt MS đã được tối ưu hóa cho độ nhạy tốt nhất. Các
thiết bị được hiệu chuẩn với sodium formate và leucine
enkaphelin đã được sử dụng như là khối lượng khóa để quyết định khối lượng chính xác. Các phương pháp thu thập MS bao gồm một ít năng lượng
chức năng tại một điện áp bẫy của 6 V và một hàm lượng cao, nơi
năng lượng va chạm cái bẫy đã được đẩy mạnh 15-60 V để tạo ra
dữ liệu phân mảnh (MS E).