In the preparation of nanocomposite

In the preparation of nanocomposites of PHB with cellulose nanowhiskers (CNW) prepared through the previous dispersion of CNWs in polyethylene glycol (PEG) and subsequent incorporation of the PEG/nano whiskers dispersions into the biopoly- mer, it was observed that for CNW concentrations up to 0.45 wt%, the CNWs were covered by PEG, and the interaction between the PHB and the CNWs occurred preferentially with PEG ([43]). The adhe- sion of PEG to the natural fibres can explain the lubricating effect of PEG in the preparation of com- posites with PHB and natural fibres.
Acetyl tributyl citrateate is also reported as a plasti- cizer for PHB. It is derived from naturally occurring citric acid and non-toxic [25]. Acetyl tributyl cit- rateate had a weak positive influence on thermal properties of PHB in the melt, but samples with PHB should be rapidly cooled down below the melt- ing temperature in order to obtain the best process- ing conditions for the desired degree of crystalliza- tion. The use of glycerol, tributyrin, triacetin, acetyltriethylcitrate, acetyltributylcitrate as plasti- cizers, and saccharin have been reported as nucle- ation agents [13]. Lubricants were glycerolmono- stearate, glyceroltristearate, 12-hydroxystearate and 12-hydroxystearic acid.
The copolymer, PHB-co-HV (poly-3-hydroxybu- tyrate-co-3-hydroxyvalerate), exhibits increased Temperature of crystallization (Tc) as compared to the homopolymer PHB. Increasing the molecular fraction of HV monomer in the PHB-co-HV ini- tially led to a decrease in the melting temperature (Tm) of the copolymer from 175.4°C to a min. of 168.5°C, at 20 mol% of HV, as it is shown in Fig- ure 5 [44].

Kết quả (Việt) 1:

Trong việc chuẩn bị của nanocomposites của PHB với cellulose nanowhiskers (CNW) chuẩn bị thông qua các phân tán trước của CNWs trong polyethylene glycol (PEG) và sau đó kết hợp PEG/nano râu dispersions thành biopoly-mer, nó đã được quan sát thấy cho CNW các nồng độ lên đến 0,45 wt %, các CNWs đã được bao phủ bởi PEG, và sự tương tác giữa PHB và các CNWs xảy ra khi xteoit PEG ([43]). Adhe-sion của CHỐT để sợi tự nhiên có thể giải thích tác dụng bôi trơn của PEG trong việc chuẩn bị của com-posites với PHB và sợi tự nhiên.Axetyl tributyl citrateate cũng được báo cáo như là một plasti-cizer cho PHB. Nó có nguồn gốc từ tự nhiên xảy ra axit citric và không độc hại [25]. Axetyl tributyl cit-rateate đã có một ảnh hưởng tích cực yếu vào nhiệt đặc tính của PHB trong tan chảy, nhưng mẫu với PHB nên được nhanh chóng làm mát bằng nước dưới nhiệt độ tan chảy-ing để có được điều kiện quá trình-ing tốt nhất cho mức độ mong muốn của crystalliza-tion. Sử dụng nhóm glycerol, tributyrin, triacetin, acetyltriethylcitrate, acetyltributylcitrate plasti-cizers và saccharin đã được báo cáo như là đại lý nucle-chòe [13]. Chất bôi trơn là glycerolmono-Stearat, glyceroltristearate, 12-hydroxystearat và 12-hydroxystearic acid.Copolymer, PHB-co-HV (poly-3-hydroxybu-tyrate-co-3-hydroxyvalerate), cuộc triển lãm tăng nhiệt độ kết tinh (Tc) so với homopolymer PHB. Tăng phần phân tử của HV monomer ini PHB-co-HV-tially đã dẫn đến sự sụt giảm nhiệt độ nóng chảy (Tm) của chất đồng trùng hợp từ 175,4 ° C đến một phút 168.5° C, 20% mol HV, như nó được hiển thị trong hình-ure 5 [44].

Kết quả (Việt) 2:

Trong việc chuẩn bị nanocomposites của PHB với nanowhiskers cellulose (CNW) chuẩn bị thông qua sự phân tán trước của CNWs trong polyethylene glycol (PEG) và thành lập công ty tiếp theo của râu PEG / nano phân tán vào mer biopoly-, nó đã được quan sát thấy rằng cho CNW nồng độ lên đến 0,45% trọng lượng, các CNWs được bao phủ bởi PEG, và sự tương tác giữa các PHB và CNWs xảy ra ưu tiên với PEG ([43]). Các sion adhe- của PEG để các sợi tự nhiên có thể giải thích tác dụng bôi trơn của PEG trong việc chuẩn bị của posites sánh với sợi PHB và tự nhiên.
Acetyl tributyl citrateate cũng được báo cáo là một Cizer plasti- cho PHB. Nó có nguồn gốc từ tự nhiên axit citric và không độc hại [25]. Acetyl tributyl cit- rateate đã có một ảnh hưởng tích cực yếu vào tính chất nhiệt của PHB trong tan chảy, nhưng các mẫu với PHB nên nhanh chóng làm lạnh xuống dưới nhiệt độ ing melt- để có được những điều kiện ing process- tốt nhất cho mức độ mong muốn của crystalliza - sự. Việc sử dụng glycerol, tributyrin, triacetin, acetyltriethylcitrate, acetyltributylcitrate như cizers plasti-, và saccharin đã được báo cáo là đại lý ation nucle- [13]. Dầu mỡ bôi trơn là glycerolmono- stearate, glyceroltristearate, 12-hydroxystearat và axit 12-hydroxystearic.
Các Nhiệt độ copolymer, PHB-co-HV (poly-3-hydroxybu- tyrate-co-3-hydroxyvalerate), triển lãm tăng tinh (Tc) như so với PHB homopolymer. Tăng phần phân tử của HV monomer trong PHB-co-HV đầu rất dẫn đến làm giảm nhiệt độ nóng chảy (Tm) của copolymer từ 175,4 ° C đến một phút. 168.5 ° C, ở mức 20% mol của HV, vì nó được thể hiện trong tư- 5 [44].