1 ~M MnSO4, 1 ~M ZnSO4, 0.1 ~M CuSO

1 ~M MnSO4, 1 ~M ZnSO4, 0.1 ~M CuSO4, and 0.01
~M (NH4)6MoO24. This solution was adjusted to pH 5.8 with 1 N HCI, and was exchanged every 2 d. After 15 d, the plants were salinized with a nutrient solution containing 0, 45, or 90 mM NaG. Leaves and roots were sampled at 0, 3, and 6 d after treat- ment with the salt. To analyze for lipid peroxidation, antioxidant enzyme activities, and proline accumula- tion, leaf samples were harvested, weighed, and stored at -70~ All experiments were independently repeated at least three times.

Kết quả (Việt) 1:

1 ~ M MnSO4, 1 ~ M ZnSO4, 0,1 ~ M CuSO4 và 0,01 ~ M (NH4) 6MoO24. Giải pháp này được điều chỉnh để pH 5.8 với 1 N HCI, và được trao đổi mỗi d 2. Sau 15 d, các nhà máy đã được salinized với một giải pháp dinh dưỡng có chứa 0, 45 hoặc 90 mM với lứa tuổi. Lá và rễ được nếm thử tại 0, 3, và 6 d sau khi điều trị-ment với muối. Để phân tích cho lipid peroxidation, các hoạt động enzym chống oxy hóa và proline accumula-tion, lá mẫu đã được thu hoạch, cân nặng và được lưu trữ tại-70 ~ tất cả các thí nghiệm độc lập đã được lặp đi lặp lại ít nhất là ba lần.

Kết quả (Việt) 2:

1 ~ M MnSO4, 1 ~ M ZnSO4, 0,1 ~ M CuSO4 và 0.01
~ M (NH4) 6MoO24. Giải pháp này đã được điều chỉnh đến pH 5,8 với 1 N HCI, và được trao đổi mỗi 2 d. Sau 15 d, các nhà máy đã bị nhiễm mặn với một dung dịch dinh dưỡng có chứa 0, 45, hoặc 90 mM NAG. Lá và rễ được lấy mẫu tại 0, 3, và 6 ngày sau khi điều trị với muối. Để phân tích cho peroxid hóa lipid, các hoạt động enzyme chống oxy hóa, và proline sự accumula-, mẫu lá được thu hoạch, cân nặng, và được lưu trữ ở -70 ~ Tất cả các thí nghiệm được lặp đi lặp lại một cách độc lập ít nhất ba lần.