ratio. These processes are controll

ratio. These processes are controlled by SREBP-1c, the liver X
receptor (LXR), FXR and ChREBP, which again links glucose and
lipid metabolism [25].
Hepatic fatty acid uptake
Another source for hepatic FAs is FFA recruitment from the
plasma pool. FFAs are derived from lipolysis in adipocytes. This
occurs usually in the fasting state, where it is promoted by catecholamines,
natriuretic peptides and glucagon, while it is usually
repressed by insulin [26]. However, the insulin-resistant state
(obesity; metabolic syndrome) goes along with increased
adipocyte lipolysis, leading to abundant FFAs in the plasma pool
independently from the nutritional status [27]. FFAs are then
taken up by the hepatocytes in a facilitated fashion rather than
by passive processes [28]. FATPs are thus in the focus of NAFLD
research in which a variety of FATPs have been identified. While
FATP1 is abundant in muscle and adipose tissue and is barely
detectable in the liver [29], FATP2 and FATP5 are expressed in
hepatocytes and most likely facilitate the major amount of FA
uptake in the liver [30]. Other transport proteins include fatty
acid binding protein (FABP), glutamate–oxaloacetate-transaminase
2 (Got2; or mitochondrial aspartate aminotransferase [mAspAT],
a membrane bound protein that mediates the endocytotic
uptake of long-chain FAs), and caveolin-1 [31–33]. Fatty acid
translocase (CD36/FAT) is a membrane glycoprotein present on
platelets, mononuclear phagocytes, adipocytes and hepatocytes
with multiple functions, including thrombospondin-1 receptor

Kết quả (Việt) 1:

tỷ lệ. Các quá trình này được điều khiển bởi SREBP - 1c, gan Xthụ thể (LXR), FXR và ChREBP, một lần nữa kết glucose vàsự chuyển hóa lipid [25].Hấp thụ axit béo ganMột nguồn cho gan FAs là FFA tuyển dụng từ cácPlasma pool. FFAs có nguồn gốc từ lipolysis trong tế bào mỡ. Điều nàyxảy ra thường ở tiểu bang nhịn ăn, nơi mà nó thúc đẩy bởi catecholamine,natriuretic peptide và glucagon, trong khi thông thườngrepressed của insulin [26]. Tuy nhiên, nhà nước kháng insulin(béo phì; hội chứng chuyển hoá) đi với gia tăngadipocyte lipolysis, dẫn đến các FFAs dồi dào trong plasma poolmột cách độc lập từ trạng thái dinh dưỡng [27]. FFAs là sau đóthực hiện bởi hepatocytes một thời tạo điều kiện chứbởi quy trình thụ động [28]. FATPs như vậy, trong sự tập trung của NAFLDnghiên cứu trong đó một loạt các FATPs đã được xác định. Thời gianFATP1 là phong phú trong cơ bắp và các mô mỡ và hiếm khiphát hiện trong gan [29], FATP2 và FATP5 được thể hiện tronghepatocytes và hầu hết có khả năng tạo điều kiện cho số tiền lớn của các FAsự hấp thu trong gan [30]. Protein vận chuyển khác bao gồm béoaxit liên kết protein (FABP), glutamate – oxaloacetate-transaminase2 (Got2; hoặc ti thể aspartate aminotransferase [mAspAT]ràng buộc một màng protein mà hàm các endocytoticsự hấp thu của chuỗi dài FAs), và caveolin-1 [31-33]. Axit béotranslocase (CD36/chất béo) là một glycoprotein màng trình bày trêntiểu cầu, mononuclear phagocytes, tế bào mỡ và hepatocytesvới nhiều chức năng, bao gồm thụ thể thrombospondin-1

Kết quả (Việt) 2:

tỉ lệ. Các quá trình này được kiểm soát bởi SREBP-1c, gan X
thụ (LXR), FXR và ChREBP, mà lại liên kết glucose và
lipid chuyển hóa [25].
Gan hấp thụ axit béo
Một nguồn cho chi hội gan là FFA tuyển dụng từ các
hồ bơi trong huyết tương. FFAs có nguồn gốc từ phân giải lipid trong tế bào mỡ. Điều này
thường xảy ra trong trạng thái đói, nơi nó được thúc đẩy bởi các catecholamin,
peptide natri và glucagon, trong khi nó thường được
áp bởi insulin [26]. Tuy nhiên, tình trạng kháng insulin
(béo phì; hội chứng trao đổi chất) đi cùng với tăng
lipolysis adipocyte, dẫn đến FFAs dồi dào trong hồ bơi plasma
độc lập với tình trạng dinh dưỡng [27]. FFAs sau đó được
đưa lên bởi các tế bào gan một cách thuận lợi hơn
bởi quá trình thụ động [28]. FATPs là như vậy, trong các trọng tâm của NAFLD
nghiên cứu, trong đó một loạt các FATPs đã được xác định. Trong khi
FATP1 là phong phú trong mô cơ và mô mỡ và là hầu như không
thể phát hiện được trong gan [29], FATP2 và FATP5 được thể hiện trong
các tế bào gan và nhiều khả năng tạo điều kiện số lượng lớn của FA
hấp thu ở gan [30]. Protein vận chuyển khác bao gồm béo
axit binding protein (FABP), glutamate oxaloacetate-transaminase
2 (Got2; hoặc aspartate aminotransferase ti thể [mAspAT],
một ràng buộc protein màng tế bào làm trung gian các endocytotic
sự hấp thu của chuỗi dài chi hội), và caveolin-1 [ 31-33]. Acid béo
translocase (CD36 / FAT) là một màng glycoprotein có mặt trên
tiểu cầu, thực bào đơn nhân, tế bào mỡ và tế bào gan
với nhiều chức năng, bao gồm cả thrombospondin-1 receptor