Proline Content Proline content was

Proline Content
Proline content was determined according to the method of Bates et al. (1973). First, 100 seeds each of 'Dongjin' and 'Kumnam' were [eft uncoated after being dried for 4 weeks at ambient A 0.5-gram sample of frozen leaves was ground to a fine powder with liquid nitrogen and extracted with ice-cold 50 mM potassium phosphate buffer (pH 7.0) that contained 5 mM ethylenediaminetetraacetic acid, 0.2 mM ascorbic acid, and 10% insoluble poly- vinylpolypyrrolidone (w/v). The homegenate was cen- trifuged at 12,000g for 20 min at 4~ and the supernatant was used for determinations of enzyme activities (Kenyon and Duke, 1985). All activities were measured at 25~ in a final volume of 1 rot, using aliquots of the supernatants. Activity of super- oxide dismutase (SOD, EC 1.15.1.1) was mea- sured by the method described by McCord and Fridovich (1969). The assay mixture comprised 50 mM potassium phosphate buffer (pH 7.8), 0.1 mM xanthine monosodium salt, 10 mM cytochrome C, an aliquot of xanthine oxidase (EC 1.2.3.2) that causes a 0.025 increment in absorbance at 550 nm within 60 s, and an aliquot of crude enzyme.

Kết quả (Việt) 1:

Nội dung proline Proline nội dung đã được xác định theo phương pháp của Bates et al. (1973). Đầu tiên, 100 hạt giống mỗi 'Dongjin' và 'Kumnam' là [eft couche sau khi được sấy khô cho 4 tuần ở môi trường xung quanh một mẫu 0.5-gam lá đông lạnh là mặt đất đến một bột mịn với nitơ lỏng và chiết xuất với lạnh 50 mM kali phosphat đệm (pH 7,0) có chứa 5 mM ethylenediaminetetraacetic acid, axit ascorbic cách 0.2 mM và 10% không hòa tan poly-vinylpolypyrrolidone (w/v). Homegenate là cen-trifuged tại 12.000 g cho 20 phút tại 4 ~ và supernatant đã được sử dụng cho các quyết định của các hoạt động enzyme (Kenyon và Duke, 1985). Tất cả các hoạt động đã được đo tại 25 ~ trong một tập cuối cùng của 1 thối, bằng cách sử dụng aliquots của các supernatants. Các hoạt động của super-oxit dismutase (SOD, EC 1.15.1.1) là mea-sured bằng phương pháp mô tả bởi McCord và Fridovich (1969). Hỗn hợp khảo nghiệm bao gồm 50 mM kali phosphat đệm (pH 7.8), 0,1 mM xanthine bột muối, 10 mM cytochrome C, một aliquot xanthine oxidase (EC 1.2.3.2), gây ra một tăng 0.025 trong hấp thu tại 550 nm trong vòng 60 s, và một aliquot thô enzyme.

Kết quả (Việt) 2:

Proline Content
nội dung Proline được xác định theo phương pháp của Bates et al. (1973). Đầu tiên, 100 hạt mỗi 'Dongjin' và 'Kumnam' là [EFT không tráng sau khi được sấy khô trong 4 tuần ở môi trường xung quanh Một mẫu 0,5-gram lá đông lạnh là mặt đất thành bột mịn với nitơ lỏng và chiết với nước đá lạnh 50 mM kali đệm phosphat (pH 7.0) có chứa 5 mM axit ethylenediaminetetraacetic, 0,2 mM axit ascorbic, và 10% không hòa tan vinylpolypyrrolidone poly- (w / v). Các homegenate được ương trifuged tại 12,000g cho 20 phút ở 4 ~ và nổi được sử dụng để xác định các hoạt động của enzyme (Kenyon và Duke, 1985). Tất cả các hoạt động này được đo tại 25 ~ trong một thể tích cuối cùng của 1 thối, sử dụng phân ước của các nước nổi. Hoạt động của siêu oxide dismutase (SOD, EC 1.15.1.1) được đo lường mức độ sured theo phương pháp mô tả bởi McCord và Fridovich (1969). Hỗn hợp khảo nghiệm bao gồm 50 mM kali đệm phosphat (pH 7.8), 0,1 mM xanthine bột muối, 10 mM cytochrome C, một dịch chất của xanthine oxidase (EC 1.2.3.2) là nguyên nhân gây tăng 0,025 trong hấp thụ ở 550 nm trong 60 s, và phần nổi của enzyme thô.