via

via

Kết quả (Việt) 1:

thông qua

Kết quả (Việt) 2:

qua

Kết quả (Việt) 3:

Trong trường hợp 3CLpro, vị trí liên kết được chọn dựa trên vị trí của chất ức chế, N3 đã được kết tinh với protein mục tiêu như trong 6LU7. Các trang web hoạt động trong mục tiêu này được làm bằng dư lượng THR24, THR26, PHE140, ASN142, GLY143, CYS145, HIS163, HIS164, GLU166 và HIS172 (Khaerunnisa et al., 2020). Chúng tôi đã sử dụng dạng apo của 3CLpro để thực hiện lắp ghép phân tử. Trong trường hợp của PLpro, vị trí trang web ràng buộc đã được chọn dựa trên phức hợp phối tử PLpro của SARS-CoV-1 (id PDB là 4OW0). Trang web ràng buộc trong RdRp đã được chọn dựa trên thông tin có sẵn trong tài liệu. Một bài báo gần đây đã chứng minh rằng vị trí hoạt động của RdRp được bảo tồn cao trong nhiều loại vi-rút RNA (Viêm gan C và Zika) và coronavirus ở người như 229E, NL63, OC43, HKU1, SARS và MERS (Elfiky, 2020a; Narayanan &nair, 2020). Đặc biệt, vị trí liên kết của RdRp được đặc trưng bởi hai dư lượng D645 và D646 (Elfiky, 2020b). Trong đế phân tử sử dụng autodockvina, protein được giữ cứng trong khi phối tử hoàn toàn linh hoạt. Tối đa 20 chế độ liên kết năng lượng ít nhất và các tư thế liên kết đã được lưu trữ trong tất cả các nghiên cứu kết nối phân tử. Mối quan hệ liên kết tương đối của cả bốn phối tử cùng với các hợp chất thử nghiệm với bốn mục tiêu virus đã được phân tích để tìm ra phức hợp ổn định nhất được hình thành.