Gibberellin is a phytohormone that

Gibberellin is a phytohormone that contains a tetracyclic diterpenoid structure that regulates various processes in plants like seed germination, stem elongation, leaf expansion, pollen and flower development. Further, they mediate environmental stimuli, which modify the flux through the GA biosynthetic pathway. GA is synthesized via the terpenoid pathway, involving 12 step conversions (Yang et al. 2009). In the early GA biosynthesis pathway, trans-geranylgeranyl diphospate (GGDP) is converted to the tetracyclic hydrocarbon ent-kaurene via ent-copalyl diphosphate (CDP) by catalyzing ent-copalyl diphosphate synthase (CPS) and ent-kaurene synthase (KS) in plastid. The ent-kaurene is converted to GA12 via ent-kaurene acid by sequential oxidations of ent-kaurene oxidase (KO) and ent-kaurenoic acid oxidase (KAO). After that, GA12 and GA53 are converted to other GAs through two parallel pathways: early-13-hydroxylation and non-13-hydroxylation pathways. In the early-13-hydroxylation pathway, GA12 is converted to GA53 by GA13 oxidase. GA12 and GA53, via two parallel pathways, are converted to GA15/GA24/GA9 and GA44/GA19/GA20, respectively. And then, GA3-oxidase modifies GA9 and GA20 to bioactive GA, GA4 and GA1, respectively. Besides, GA20 is converted to GA5 which is modified into GA6 and GA3 by GA3-oxidase. Finally, GA4 and GA1 are inactivated by GA2-oxidase to GA34 and GA8 (Fig. 1). Seven enzymes have been identified to be responsible for GA biosynthesis and function in multiple locations within the cell, including the chloroplast, the membrane and cytoplasm. These enzymes can be divided into two groups: the enzymes catalyzing early step such as CPS, KS, KO, KAO and the enzymes for late steps which include GA20ox, GA3ox, GA2ox (Sakamoto et al. 2004). In rice genome, 29 candidate genes for seven GA metabolic enzymes were identified including the four CPS-like, nice KS-like and five KO-like (Sakamoto et al. 2004).

Kết quả (Việt) 1:

Gibberellin là một phytohormone chứa một cấu trúc diterpenoid tetracyclic điều chỉnh các quá trình khác nhau trong thực vật như hạt nảy mầm, kéo dài thân cây, lá mở rộng, phấn hoa và Hoa phát triển. Hơn nữa, họ trung gian kích thích môi trường, sửa đổi thông qua con đường viêm GA. GA được tổng hợp thông qua con đường terpenoid, liên quan đến 12 bước chuyển đổi (Yang et al. năm 2009). Ở đầu GA con đường sinh tổng hợp, trans-geranylgeranyl diphospate (GGDP) được chuyển đổi sang hydrocarbon tetracyclic ent-kauren thông qua ent-copalyl diphosphate (CDP) bởi sự ent-copalyl diphosphate synthase (CPS) và ent-kauren synthase (KS) ở plastid. Ent-kauren chuyển đổi sang GA12 thông qua ent-kauren axit của tuần tự oxidations ent-kauren oxidase (KO) và ent-kaurenoic axit oxidase (KAO). Sau đó, GA12 và GA53 được chuyển đổi sang khí khác thông qua hai đường song song: con đường đầu-13-hydroxylation và phòng không-13-hydroxylation. Trong con đường đầu-13-hydroxylation, GA12 được chuyển đổi sang GA53 bởi GA13 oxidase. GA12 và GA53, thông qua hai con đường song song, được chuyển đổi để GA15/GA24/GA9 và GA44/GA19/GA20, tương ứng. Và sau đó, tên gọi GA3-oxidase đổi GA9 và GA20 GA hoạt tính sinh học, GA4 và GA1, tương ứng. Bên cạnh đó, GA20 được chuyển đổi sang GA5 đó được đổi thành GA6 và tên gọi GA3 bởi GA3-oxidase. Cuối cùng, GA4 và GA1 được gan bởi GA2-oxidase để GA34 và GA8 (hình 1). Bảy enzym đã được xác định là trách nhiệm GA sinh tổng hợp và chức năng ở nhiều vị trí trong tế bào, bao gồm cả Lạp lục, màng tế bào và tế bào chất. Các men có thể được chia thành hai nhóm: các enzym sự đầu bước như CPS, KS, KO, KAO và các enzym cuối bước đó bao gồm GA20ox, GA3ox, GA2ox (Sakamoto et al. năm 2004). Trong gạo gen, 29 ứng cử viên gen cho bảy GA trao đổi chất enzyme được xác định trong đó có bốn ký tự/giây giống, tốt đẹp giống như KS và năm KO giống như (Sakamoto ctv. 2004).

Kết quả (Việt) 2:

Gibberellin là một phytohormone có chứa một cấu trúc diterpenoid tetracyclic rằng hòa các quá trình khác nhau trong thực vật như hạt giống nảy mầm, thân kéo dài, mở rộng lá, phấn hoa và phát triển hoa. Hơn nữa, họ làm trung gian kích thích môi trường, trong đó sửa đổi các thông qua con đường sinh tổng hợp GA. GA được tổng hợp thông qua con đường terpenoid, liên quan đến 12 chuyển đổi bước (Yang et al. 2009). Trong con đường sinh tổng hợp đầu GA, trans-geranylgeranyl diphospate (GGDP) được chuyển đến các hydrocarbon tetracyclic ent-kaurene qua ent-copalyl diphosphate (CDP) bằng việc tác ent-copalyl diphosphate synthase (CPS) và ent-kaurene synthase (KS) trong plastid. Các ent-kaurene được chuyển đổi sang GA12 qua axit ent-kaurene bởi oxy hóa tuần tự của ent-kaurene oxidase (KO) và ent-kaurenoic axit oxidase (KAO). Sau đó, GA12 và GA53 được chuyển đổi thành các chất khí khác thông qua hai đường song song: đầu-13-hydroxy hóa và con đường phi 13-hydroxy. Trong con đường đầu-13-hydroxy, GA12 được chuyển đổi sang GA53 bởi GA13 oxidase. GA12 và GA53, thông qua hai đường song song, được chuyển đổi để GA15 / GA24 / GA9 và GA44 / GA19 / GA20, tương ứng. Và sau đó, GA3-oxidase đổi GA9 và GA20 để Bioactive GA, GA4 và GA1, tương ứng. Bên cạnh đó, GA20 được chuyển đến GA5 được chỉnh sửa vào GA6 và GA3 bởi GA3-oxidase. Cuối cùng, GA4 và GA1 bị bất hoạt bởi GA2-oxidase để GA34 và GA8 (Fig. 1). Bảy enzyme đã được xác định để chịu trách nhiệm về GA sinh tổng hợp và chức năng ở nhiều địa điểm trong các tế bào, bao gồm cả các lục lạp, màng tế bào và tế bào chất. Các men này có thể được chia thành hai nhóm: các enzyme xúc tác bước đầu như CPS, KS, KO, KAO và các enzyme cho bước cuối trong đó bao gồm GA20ox, GA3ox, GA2ox (Sakamoto et al 2004.). Trong bộ gen lúa, 29 gen ứng cử viên cho bảy enzym chuyển hóa GA đã được xác định bao gồm bốn CPS-như, đẹp KS-like và năm KO-like (Sakamoto et al. 2004).