In soils, DOC concentrations decrea

In soils, DOC concentrations decrease sharply from several tens of mg r1 in the
0 and E horizons to only a few mg r1 in the mineral soil (e.g. McDowell and
Wood, 1984; Cronan and Aiken, 1985).Besides physicochemical sorption and precipitation,
this decrease in DOC is likely due to mineralization.
As indicated in Section 5.1.2, DOC may contribute to the alkalinity of soil solutions
and surface waters. On the average, organic acids in natural water contribute
5 to 10 J.1eqof anionic charge per mg DOC. To estimate the anionic charge associated
with DOC in individual samples the empirical model by Oliver et ai. (1983)
has frequently been used (e.g. Driscoll et ai., 1989a). Alternatively, Cronan and
Aiken (1985) and Schecher and Driscoll (1987) used analogues of monoprotic,
diprotic and triprotic acids with optimized dissociation constants. Recently,
Tipping et al. (1988) proposed a deterministic model which treats organic acids as
macroions, where interactions are modelled in terms of discrete binding sites. This
model accounts for electrostatic (macroionic) effects which depend upon molecular
charge (determined by the bound cations) and ionic strength.

Kết quả (Việt) 1:

Trong đất, DOC nồng độ giảm mạnh từ một số hàng chục của mg r1 trong các0 và E tầm nhìn để chỉ một vài mg r1 trong khoáng vật đất (ví dụ: McDowell vàGỗ, 1984; Cronan và Aiken, 1985). Ngoài việc hóa lý sorption và mưa,sự sụt giảm này trong tài liệu có khả năng do mineralization.Như được chỉ ra trong phần 5.1.2, bác sĩ có thể đóng góp để kiềm của đất giải phápvà bề mặt nước. Trung bình, axit hữu cơ trong nước tự nhiên đóng góp5-10 J.1eqof anion phí / mg DOC. Để ước tính phí anion liên kếtvới bác sĩ trong cá nhân lấy mẫu mô hình thực nghiệm bởi Oliver et ai. (1983)thường xuyên được sử dụng (ví dụ: Driscoll et ai., 1989a). Ngoài ra, Cronan vàAiken (1985) và Schecher và Driscoll (1987) analogues được sử dụng trong monoprotic,Điprotic và triprotic axit với hằng số phân ly tối ưu hóa. Gần đây,Tipping et al. (1988) đã đề xuất một mô hình xác định mà xử lý các axit hữu cơ nhưmacroions, nơi mà tương tác được mô hình trong điều kiện ràng buộc rời rạc các trang web. Điều nàyMô hình các tài khoản cho các hiệu ứng điện (macroionic) mà phụ thuộc vào phân tửphụ trách (được xác định bởi các cation ràng buộc) và ion sức mạnh.

Kết quả (Việt) 2:

Trong đất, nồng độ DOC giảm mạnh từ vài chục mg r1 trong
0 và chân trời E để chỉ một vài r1 mg trong đất khoáng sản (ví dụ như McDowell và
Wood, 1984; Cronan và Aiken, 1985) .Besides hấp phụ hóa lý và lượng mưa,
điều này làm giảm DOC là do khả năng khoáng hóa.
Như đã nêu trong Phần 5.1.2, DOC có thể góp phần vào việc kiềm của dung dịch đất
và nước mặt. Tính trung bình, các axit hữu cơ trong nước thiên nhiên đóng góp
5-10 J.1eqof phí anion mỗi DOC mg. Để ước tính phí anion liên quan
với DOC trong mẫu cá nhân của các mô hình thực nghiệm bởi Oliver et ai. (1983)
đã thường xuyên được sử dụng (ví dụ như Driscoll et ai., 1989a). Ngoài ra, Cronan và
Aiken (1985) và Schecher và Driscoll (1987) được sử dụng tương tự của monoprotic,
diprotic và axit triprotic với các hằng số phân ly được tối ưu hóa. Gần đây,
Tipping et al. (1988) đã đề xuất một mô hình xác định mà đối xử với các axit hữu cơ như
macroions, nơi các tương tác được mô hình hóa trong điều kiện của các trang web liên kết rời rạc. Này
chiếm mô hình cho điện hiệu ứng (macroionic) mà phụ thuộc vào phân tử
chịu trách nhiệm (xác định bởi các cation ràng buộc) và sức mạnh ion.