Results: Our result showed that the

Results: Our result showed that the positive rate of any of four mutations in patients with PV, ET, PMF, and MPN-U was 89.3%, 83.4%, 87.2%, and 77.5%, respectively, which significantly improved the diagnostic rate, especially in ET and PMF. Meanwhile, we also found that the patients without any of four mutations were younger than those with one or more mutations. Unexpectedly, the coexistence of JAK2 V617F and CALR exon 9 was identified in six (0.6%) patients, and JAK2 V617F and MPL exon 10 were present simultaneously in two (0.2%) patients. In addition, we also identified several novel mutation types in CALR exon 9.

Kết quả (Việt) 1:

Kết quả: Kết quả của chúng tôi cho thấy tỷ lệ tích cực của bất kỳ bốn đột biến ở những bệnh nhân với PV, ET, PMF và MPN-U 89,3%, 83.4%, 87.2% và 77.5%, tương ứng, mà cải thiện đáng kể tỷ lệ chẩn đoán, đặc biệt là trong ET và PMF. Trong khi đó, chúng tôi cũng thấy rằng các bệnh nhân mà không có bất kỳ của bốn đột biến đã trẻ hơn những người có một hoặc nhiều đột biến. Bất ngờ, cùng tồn tại của JAK2 V617F và CALR exon 9 đã được xác định trong sáu (0,6%) bệnh nhân, và JAK2 V617F và MPL exon 10 đã có mặt cùng một lúc trong hai (0,2%) bệnh nhân. Ngoài ra, chúng tôi cũng xác định một số các loại tiểu thuyết đột biến trong CALR exon 9.

Kết quả (Việt) 2:

Kết quả: Kết quả của chúng tôi cho thấy tỷ lệ dương tính của một trong bốn đột biến ở những bệnh nhân với PV, ET, PMF, và MPN-U là 89,3%, 83,4%, 87,2%, và 77,5%, tương ứng, trong đó cải thiện đáng kể tỷ lệ chẩn đoán, đặc biệt là trong ET và PMF. Trong khi đó, chúng tôi cũng nhận thấy rằng các bệnh nhân không có bất kỳ bốn đột biến trẻ hơn những người có một hoặc nhiều đột biến. Thật bất ngờ, sự sống chung của JAK2 V617F và CALR exon 9 đã được xác định trong sáu (0,6%) bệnh nhân, và JAK2 V617F và MPL ​​exon 10 đã có mặt cùng lúc trong hai (0,2%) bệnh nhân. Ngoài ra, chúng tôi cũng xác định một số loại đột biến mới trong CALR exon 9.