Nonenzymatic electrochemical sensor

Nonenzymatic electrochemical sensors, are relatively sen- sitive, simple, cheap and rapid in comparison to enzymat- ic electrochemical sensors and have even demonstrated determination of several compounds simultaneously. Vari- ous reports have been published for the simultaneous de- termination of UA in the presence of other species such as AA, dopamine, xanthine (XA) and hypoxanthine (HX), by nonenzymatic electrochemical approaches [35,36,47–54]. Early work measured the voltammetric ox- idation of UA, XA and HX at a glassy carbon electrode, but this procedure suffered from serious interference by ascorbic acid and also there was a nonlinear dependence of the current response on the concentration of these compounds [47]. Other workers proposed a method which utilised simultaneous differential pulse voltammet- ric determination of the three compounds at an electro- chemically pre-treated carbon paste electrode [48]. A preanodised nontronite (an iron-rich clay) coated screen- printed carbon electrode could be used for the simultane- ous determination of HX, XA and UA [49], with detec- tion limits of 0.34, 0.07 and 0.42 mmolL1, respectively. More recently, an inlaying ultra-thin carbon paste elec- trode modified with functional single-wall carbon nano- tubes was developed for simultaneous determination of three purine derivatives [50]. To achieve good selectivity and sensitivity, other workers utilised fast scan voltamme- try (FSV) at bare carbon fibre electrodes [55]. By increas- ing the scan rate above 500 Vs1, voltammetric detection of UA in the presence of AA is possible since the two anions react at different rates, thereby eliminating the need for a permselective film on the electrode. One prob-
lem with FSV is that often the electrochemical signal from the background current is larger than that due to the analyte, leading to difficulties in obtained stable back- ground currents. However the signal-to-noise ratios can be improved by acquiring a large number of scans and averaging them since the acquisition time for each scan is relatively short.

Kết quả (Việt) 1:

Bộ cảm biến điện hóa Nonenzymatic, là tương đối sen-sitive, đơn giản, giá rẻ và nhanh chóng so với bộ cảm biến điện enzymat-ic và thậm chí có thể hiện quyết tâm của một số hợp chất cùng một lúc. Vari-Anh báo cáo đã được xuất bản cho đồng thời de-chấm dứt UA sự hiện diện của các loài khác chẳng hạn như AA, dopamin, xanthin (XA) và hypoxanthine (HX), bởi nonenzymatic phương pháp tiếp cận điện hóa [35,36,47-54]. Công việc đầu đo voltammetric ox-idation của UA, XA và HX tại một điện cực cacbon như thủy tinh, nhưng thủ tục này bị can thiệp nghiêm trọng bởi ascorbic acid và cũng đã có một sự phụ thuộc phi tuyến của các phản ứng hiện tại vào sự tập trung của các hợp chất [47]. Công nhân khác đề xuất một phương pháp mà xác định voltammet-ric utilised xung đồng thời vi phân của các hợp chất ba tại một electro - hóa học trước được điều trị cacbon dán điện cực [48]. Một preanodised nontronite (một đất sét giàu sắt) tráng màn hình - in carbon điện cực có thể được sử dụng cho việc xác định simultane-Anh HX, XA và UA [49], với detec-tion giới hạn của 0,34, 0,07 và 0,42 mmolL 1, tương ứng. Gần đây, một inlaying siêu mỏng cacbon dán elec – trode lần với chức năng một thành carbon nano-ống đã được phát triển đồng thời xác định ba purine derivatives [50]. Để đạt được chọn lọc tốt và nhạy cảm, công nhân khác utilised nhanh chóng quét voltamme-thử (FSV) tại điện cực sợi carbon trần [55]. Bởi ng-ing tỷ lệ quét trên 500 Vs 1, voltammetric phát hiện của UA sự hiện diện của AA có thể kể từ khi các anion hai phản ứng ở mức độ khác nhau, do đó loại bỏ sự cần thiết cho một bộ phim permselective về các điện cực. Một trong những prob-Lem với FSV là rằng thường tín hiệu điện từ nền tảng hiện nay là lớn hơn mà do analyte, dẫn đến những khó khăn trong dòng nước mặt đất trở lại ổn định thu được. Tuy nhiên tỷ lệ tín hiệu đến tiếng ồn có thể được cải thiện bằng cách mua một số lớn các quét và trung bình chúng kể từ khi mua lại cho quét mỗi giờ là tương đối ngắn.

Kết quả (Việt) 2:

Cảm biến điện hóa Nonenzymatic, là tương đối nhạy cảm hơn, đơn giản, giá rẻ và nhanh chóng so với các cảm biến điện hóa enzymat- ic và thậm chí còn thể hiện quyết tâm của một số hợp chất đồng thời. Vari báo cáo độc hại đã được công bố để chấm dứt đồng thời triển của UA trong sự hiện diện của các loài khác như AA, dopamine, xanthine (XA) và hypoxanthine (HX), bằng phương pháp điện hóa nonenzymatic [35,36,47-54] . Tác phẩm đầu đo idation ox- kỹ thuật quét của UA, XA và HX ở một điện cực carbon thủy tinh, nhưng thủ tục này bị can thiệp nghiêm trọng bởi acid ascorbic và cũng đã có một sự phụ thuộc phi tuyến của các phản ứng hiện hành về nồng độ của các hợp chất [47] . Công nhân khác đã đề xuất một phương pháp mà sử dụng xung khác biệt đồng thời voltammet- quyết ric của ba hợp chất hóa học tại một electro- tiền xử carbon dán điện cực [48]. Một nontronite preanodised (một đất sét giàu sắt) tráng sàng lọc in carbon điện cực có thể được sử dụng để xác định độc hại simultane- của HX, XA và UA [49], với giới hạn detec tion 0,34, 0,07 và 0,42 mmolL? 1, tương ứng. Gần đây hơn, một khảm carbon dán Trode thống điện siêu mỏng thay đổi với ống carbon nano chức năng đơn tường đã được phát triển để xác định đồng thời ba dẫn xuất purine [50]. Để đạt được độ chọn lọc tốt và nhạy cảm, các công nhân khác sử dụng quét nhanh voltamme- thử (FSV) ở trần điện sợi carbon [55]. By increas- ing tốc độ quét trên 500 Vs? 1, phát hiện kỹ thuật quét của UA trong sự hiện diện của AA là có thể kể từ khi hai anion phản ứng ở mức độ khác nhau, do đó loại bỏ sự cần thiết cho một bộ phim permselective trên điện cực. Một prob-
lem với FSV là thường các tín hiệu điện từ các nền hiện tại là lớn hơn do chất phân tích, dẫn đến khó khăn trong việc thu được dòng mặt đất trũng ổn định. Tuy nhiên tỷ lệ tín hiệu-to-noise có thể được cải thiện bằng cách mua lại một số lượng lớn các trình quét và trung bình họ kể từ khi mua lại thời gian cho mỗi lần quét là tương đối ngắn.