Muscle disorders in obesityIn gener

Muscle disorders in obesity
In general, obese subjects have a larger lean body mass
than non-obese subjects of the same age, height and gender
(8,9). Webster et al. reported that the excess weight in
obesity consists of 70–78% fat and 22–30% lean tissue
(10). The higher lean body mass could be related to hyper-
trophy of skeletal and cardiac muscle, and perhaps other
organs, which have to support and move the increased
mass of fat. However, in genetic models of obesity deficient
in leptin or leptin receptors, a lower muscle mass has been
reported (11–13), whereas in diet-induced obesity animal
models in general, muscle mass is unchanged despite a
higher fat mass (14–16). In some obese people, muscle
mass can be much lower than expected (sarcopenic
obesity) and, furthermore, a slower gain of muscle mass
with increasing adiposity and body weight has been
observed (17). Thus, it seems that increased fat mass or its
secretions in obesity can have a detrimental effect on skel-
etal muscle mass. Moreover, muscle impairments such as
changes in fibre types (13,18,19) as well as in contractile
and metabolic functions (20) have often been described in
obesity, suggesting that chronic, but not acute (21), expo-
sure to free fatty acids (FFAs) affects not only muscle mass
but also muscle quality.

Muscle typology
In general, a relationship between muscle fibre type and
obesity exists and it is characterized by fewer type I (oxi-
dative) and/or more type IIb (glycolytic) muscle fibres in
obese subjects than in lean individuals (18,19,22).
A key factor related to heredity and lifestyle that may
influence fibre type is hyperinsulinaemia. Obese individuals
typically exhibit elevated fasting and/or postprandial
plasma insulin concentrations (23). In rodents, the induc-
tion of hyperinsulinaemia with insulin infusion resulted
in an increased percentage of type IIB muscle fibres at
the expense of type I fibres (24). The skeletal muscle
from obese African–American women has been shown to
contain a lower percentage of type I muscle fibres than
comparably obese Caucasians (19). This observation is
consistent with the higher incidence of obesity and greater
weight gain reported in African–Americans as well as with
the observations of insulin resistance and reduced lipid
oxidation in this ethnic group. Interestingly, type I fibres
are known to be more sensitive to insulin than type IIB
fibres, which could explain the changes in muscle typology
due to obesity-mediated insulin resistance (18). In addition,
this predominance of type II fibres with severe obesity is
suggestive of a general phenotype in their muscle in favour
of a low capacity for lipid oxidation and insulin resistance.
Other researches have reported a negative relationship
between adiposity and the proportion of type I muscle

Kết quả (Việt) 1:

Rối loạn cơ bắp trong bệnh béo phìNói chung, béo phì đối tượng có một lớn hơn nạc khối lượng cơ thểso với các đối tượng không béo phì cùng độ tuổi, chiều cao và giới tính(8,9). Webster et al. thông báo rằng trọng lượng dư thừa trongbéo phì bao gồm 70-78% chất béo và 22-30% mô nạc(10). cơ thể gầy cao hơn khối lượng có thể liên quan đến siêu-Cúp của cơ xương và tim, và có lẽ khácbộ phận cơ thể, có thể hỗ trợ và di chuyển các tăngkhối lượng của chất béo. Tuy nhiên, trong các mô hình di truyền của bệnh béo phì thiếuleptin hoặc leptin thụ, thấp hơn cơ bắp đại chúng đãthông báo (11-13), trong khi chế độ ăn uống gây ra béo phì Animalnói chung, các mô hình cơ khối lượng là không thay đổi dù mộtkhối lượng chất béo cao (14-16). Ở một số người béo phì, cơ bắpkhối lượng có thể thấp hơn nhiều so với dự kiến (sarcopenicbéo phì) và, hơn nữa, một chậm hơn đạt được cơ bắp đại chúngvới sự gia tăng adiposity và cơ thể trọng lượng đãquan sát (17). Vì vậy, có vẻ như rằng tăng khối lượng chất béo hoặc của nóCác chất tiết trong béo phì có thể có một tác động bất lợi trên skel-etal khối lượng cơ bắp. Hơn nữa, cơ bắp khiếm chẳng hạn nhưnhững thay đổi trong sợi các loại (13,18,19) cũng như trong covà chức năng trao đổi chất (20) đã thường được mô tả trongbéo phì, gợi ý rằng mãn tính, nhưng không cấp tính (21), hội chợ triển lãm -chắc chắn để miễn phí fatty axit (FFAs) ảnh hưởng không chỉ muscle massnhưng cơ bắp cũng chất lượng.Loại hình cơ bắpNói chung, một mối quan hệ giữa cơ bắp sợi loại vàbéo phì có tồn tại và nó được đặc trưng bởi ít hơn loại I (oxi-dative) and/or more type IIb (glycolytic) muscle fibres inobese subjects than in lean individuals (18,19,22).A key factor related to heredity and lifestyle that mayinfluence fibre type is hyperinsulinaemia. Obese individualstypically exhibit elevated fasting and/or postprandialplasma insulin concentrations (23). In rodents, the induc-tion of hyperinsulinaemia with insulin infusion resultedin an increased percentage of type IIB muscle fibres atthe expense of type I fibres (24). The skeletal musclefrom obese African–American women has been shown tocontain a lower percentage of type I muscle fibres thancomparably obese Caucasians (19). This observation isconsistent with the higher incidence of obesity and greaterweight gain reported in African–Americans as well as withthe observations of insulin resistance and reduced lipidoxidation in this ethnic group. Interestingly, type I fibresare known to be more sensitive to insulin than type IIBfibres, which could explain the changes in muscle typologydue to obesity-mediated insulin resistance (18). In addition,this predominance of type II fibres with severe obesity issuggestive of a general phenotype in their muscle in favourof a low capacity for lipid oxidation and insulin resistance.Other researches have reported a negative relationshipbetween adiposity and the proportion of type I muscle

Kết quả (Việt) 2:

Rối loạn cơ béo phì
Nói chung, đối tượng béo phì có khối lượng cơ thể gầy hơn
so với các đối tượng không béo phì ở cùng độ tuổi, chiều cao và giới tính
(8,9). Webster et al. báo cáo rằng trọng lượng dư thừa trong
bệnh béo phì bao gồm 70-78% chất béo và 22-30% mô nạc
(10). Các khối lượng cơ nạc cao hơn có thể liên quan đến huyết áp
danh hiệu của xương và cơ tim, và có lẽ khác
cơ quan, trong đó có hỗ trợ và di chuyển tăng
khối lượng của chất béo. Tuy nhiên, trong mô hình di truyền của bệnh béo phì thiếu
trong các thụ thể leptin hoặc leptin, một khối lượng cơ thấp hơn đã được
báo cáo (11-13), trong khi đó ở động vật béo phì ăn kiêng gây ra
mô hình nói chung, khối lượng cơ bắp là không thay đổi mặc dù
khối lượng chất béo cao hơn (14- 16). Ở một số người béo phì, cơ
khối lượng có thể thấp hơn nhiều so với dự kiến (sarcopenic
béo phì) và, hơn nữa, tăng chậm hơn của khối lượng cơ bắp
với sự gia tăng béo phì và trọng lượng cơ thể đã được
quan sát (17). Như vậy, có vẻ như tăng khối lượng mỡ hay của nó
tiết ra trong bệnh béo phì có thể có một ảnh hưởng bất lợi trên skel-
khối lượng cơ etal. Hơn nữa, suy yếu cơ, chẳng hạn như
thay đổi trong các loại sợi (13,18,19) cũng như trong co bóp
và chức năng trao đổi chất (20) thường được mô tả trong
bệnh béo phì, cho thấy mãn tính, nhưng không cấp tính (21), Nhiễm chì
chắc chắn axit béo tự do (FFAs) ảnh hưởng đến không chỉ khối lượng cơ bắp
mà còn chất lượng cơ bắp.

cơ loại hình
chung, mối quan hệ giữa các loại sợi cơ và
béo phì tồn tại và nó là đặc trưng của loại ít I (oxi-
tặng cách) và / hoặc nhiều loại IIb ( glycolytic) sợi cơ trong
các đối tượng béo phì hơn là cá nhân nạc (18,19,22).
Một yếu tố quan trọng liên quan đến di truyền và lối sống có thể
ảnh hưởng đến loại chất xơ là tăng insulin. Cá nhân béo phì
thường biểu hiện ăn chay cao và / hoặc sau ăn
nồng độ insulin huyết tương (23). Trong các loài gặm nhấm, các induc-
tion của tăng insulin với truyền insulin dẫn
trong một tỷ lệ phần trăm tăng của các sợi cơ loại IIB tại
các chi phí của sợi loại I (24). Các cơ xương
của phụ nữ béo phì Mỹ gốc Phi đã được chứng minh là
có chứa một tỷ lệ thấp hơn của các sợi cơ bắp tôi loại hơn
người da trắng tương béo phì (19). Quan sát này là
phù hợp với tỷ lệ cao hơn của bệnh béo phì và lớn
lên cân được báo cáo trong Phi-Mỹ cũng như với
các quan sát của kháng insulin và giảm lipid
oxy hóa trong nhóm dân tộc này. Điều thú vị là, sợi loại I
được biết đến là nhạy cảm hơn với insulin hơn loại IIB
sợi, có thể giải thích những thay đổi trong loại hình cơ bắp
do kháng insulin béo phì qua trung gian (18). Ngoài ra,
ưu thế này của các loại sợi II với béo phì trầm trọng là
gợi ý của một kiểu hình chung trong cơ bắp của họ trong lợi
của một công suất thấp cho quá trình oxy hóa lipid và đề kháng insulin.
Nghiên cứu khác đã báo cáo một mối quan hệ tiêu cực
giữa béo phì và tỷ lệ loại I cơ