The spectrophotometry for diosgenin

The spectrophotometry for diosgenin determination referred in our study was different from the previous classical colorimetric assays performed with cuvettes, which utilized multi-well microplate for realizing highthroughout detecting. Though less sensitivity, compared to HPLC, was observed when sepctrophotometry was applied to analyze diosgenin, the results were in good agreement with those obtained by HPLC. However, the drawback of spectrophotometry still exists, which is that the impurities in crude diosgenin extracts may interfere with the assay. The problem may be mitigated by carrying out control measurements. Thus it was suggested that multi-well microplate-spectrophotometry in our work was also suitable for diosgenin determination. The analysis time by 96-well microplatespectrophotometry every time was just 12 min, which is less than half of that by HPLC. That is to say, we can analyze 96 samples within 12 min. And the volume of color-developing reagent perchloric acid was just 200 µl for each sample, which reduced the analysis cost greatly. Thus, when many samples need to be analyzed, we can employ multi-well microplate-spectrophotometry to determinate diosgenin content, which can compensate the disadvantages of HPLC.

Kết quả (Việt) 1:

Quang phổ diosgenin xác định được gọi trong nghiên cứu của chúng tôi là khác nhau từ các thử nghiệm trước đó colorimetric cổ điển thực hiện với chậu, sử dụng microplate đa tốt cho việc thực hiện highthroughout phát hiện. Mặc dù ít nhạy cảm, so với HPLC, được quan sát thấy khi sepctrophotometry được áp dụng cho phân tích diosgenin, kết quả là trong thỏa thuận tốt với những thu được bằng hệ HPLC. Tuy nhiên, nhược điểm của quang phổ vẫn tồn tại, đó là các tạp chất trong dầu thô diosgenin chiết xuất có thể can thiệp với các khảo nghiệm. Vấn đề có thể được giảm nhẹ bằng cách thực hiện đo đạc kiểm soát. Do đó nó đã được đề xuất rằng microplate quang phổ đa tốt trong công việc của chúng tôi là thích hợp để xác định diosgenin. Thời gian phân tích bởi 96-cũng microplatespectrophotometry mỗi khi là chỉ 12 phút, đó là ít hơn một nửa số đó bởi hệ HPLC. Đó là để nói, chúng tôi có thể phân tích 96 mẫu trong vòng 12 phút. Và khối lượng phát triển màu tinh khiết axít pecloric là chỉ 200 ml cho mỗi mẫu, giảm phân tích chi phí rất nhiều. Vì vậy, khi nhiều mẫu cần phải được phân tích, chúng tôi có thể sử dụng nhiều cũng microplate-quang phổ để nội dung determinate diosgenin, mà có thể bù đắp những khó khăn của hệ HPLC.

Kết quả (Việt) 2:

Các quang phổ để xác định diosgenin gọi trong nghiên cứu của chúng tôi là khác nhau từ các xét nghiệm đo màu cổ điển trước đây thực hiện với cuvette, mà sử dụng đa cũng microplate để thực hiện highthroughout phát hiện. Mặc dù ít nhạy cảm, so với HPLC, đã được quan sát thấy khi sepctrophotometry đã được áp dụng để phân tích diosgenin, kết quả hợp tốt với những người thu được bằng HPLC. Tuy nhiên, nhược điểm của quang phổ vẫn còn tồn tại, đó là các tạp chất trong chất chiết xuất diosgenin thô có thể can thiệp vào việc khảo nghiệm. Vấn đề có thể được giảm nhẹ bằng cách thực hiện các phép đo kiểm soát. Như vậy có ý kiến ​​cho rằng đa cũng microplate-quang phổ trong công việc của chúng tôi cũng rất thích hợp để xác định diosgenin. Thời gian phân tích của 96 giếng microplatespectrophotometry mỗi lần chỉ 12 phút, đó là ít hơn một nửa số đó bằng HPLC. Đó là để nói, chúng ta có thể phân tích 96 mẫu trong vòng 12 phút. Và khối lượng của màu sắc phát triển thuốc thử axit pecloric là chỉ cần 200 ml cho mỗi mẫu, trong đó giảm chi phí phân tích rất nhiều. Vì vậy, khi nhiều mẫu cần phải được phân tích, chúng ta có thể sử dụng đa cũng microplate-quang phổ để quy nội dung diosgenin, mà có thể bù đắp những nhược điểm của HPLC.