2.3 Isolation, purification and ide

2.3 Isolation, purification and identification of bacteria in the activated sludge.
10ml activated sludge was taken from reactor to study the microbe. The bacteria were isolated by using the standard dilution [12], two of culture mediums were used. One was as follows (g/l): NH4Cl 1.0, NaNO2 0.5, glucosel 1.5, MgSO4 7H2O 0.5, KH2PO4 0.7, CaCl2 0.3, NaCl 0.2, NaHCO3 0.5, and agar17. The other culture medium was beef peptone substrate. We identified the main bacteria of the pure cells by the conventional methods and 16Sr RNA method [12-14].The colony and cell morphology in the sludge determined by using scanning electron microscopy (SEM, FEI-XL30, Netherlands) and transmission electron microscopy (TEM,FEI- Tecnai, Netherlands).

Kết quả (Việt) 1:

2.3 sự cô lập, thanh lọc và xác định các vi khuẩn trong bùn được kích hoạt.10ml kích hoạt bùn được lấy từ lò phản ứng để nghiên cứu loại vi khuẩn. Các vi khuẩn đã được cô lập bằng cách sử dụng các pha loãng chuẩn [12], hai phương tiện truyền thông văn hóa được sử dụng. Một là như sau (g/l): NH4Cl 1.0, NaNO2 cách 0.5, glucosel 1.5, MgSO4 7H2O 0.5, KH2PO4 0.7, CaCl2 0.3, NaCl 0,2, NaHCO3 0.5, và agar17. Các phương tiện văn hóa khác là thịt bò chế phẩm peptone bề mặt. Chúng tôi xác định vi khuẩn chính của các tế bào tinh khiết bằng phương pháp thông thường và phương pháp RNA 16Sr [12-14]. Các hình thái tế bào và thuộc địa trong bùn xác định bằng cách sử dụng kính hiển vi điện tử quét (SEM, FEI-XL30, Hà Lan) và kính hiển vi điện tử truyền (TEM, FEI-Tecnai, Hà Lan).

Kết quả (Việt) 2:

2.3 Phân lập, tinh sạch và xác định các vi khuẩn trong bùn hoạt tính.
10ml bùn hoạt được lấy từ lò phản ứng nghiên cứu vi khuẩn. Các vi khuẩn được phân lập bằng cách sử dụng sự pha loãng chuẩn [12], hai trong số các phương tiện văn hóa đã được sử dụng. Một người là như sau (g / l): NH4Cl 1.0, NaNO2 0,5, glucosel 1.5, MgSO 4 7H2O 0.5, KH2PO4 0.7, CaCl2 0.3, NaCl 0.2, NaHCO3 0,5, và agar17. Các môi trường nuôi cấy khác là peptone thịt bò chất nền. Chúng tôi xác định các vi khuẩn chủ yếu của tế bào tinh khiết bằng các phương pháp thông thường và phương pháp 16Sr RNA [12-14] .Công thuộc địa và hình thái tế bào trong bùn xác định bằng cách sử dụng kính hiển vi điện tử quét (SEM, FEI-XL30, Hà Lan) và kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM, FEI- Tecnai, Hà Lan).