Fig. 3. Effect of protein kinase in

Fig. 3. Effect of protein kinase inhibitors on PMA-induced superoxide generation by timosaponin
E1- (A) or timosaponin E2- (B) treated HPPMNs. The cells were preincubated with 40 mmol / l
timosaponin E1 or timosaponin E2 in the presence or absence of a protein kinase inhibitor for 3
min at 37
8
C prior to the addition of PMA. The data were obtained at 4 min after the addition of
PMA. Other conditions were the same as in Fig. 2. Results are expressed as the mean
6
S.D. from
three independent experiments. (–
d
–), TE 1
1
genistein; (–
s
–), TE 1
1
staurosporine; (–
j
–),
TE 2
1
genistein; (–
h
–), TE 2
1
staurosporine

Kết quả (Việt) 1:

Hình 3. Tác dụng của protein kinase ức chế về thế hệ superoxide PMA gây ra bởi timosaponinE1 - (A) hoặc timosaponin E2 - (B) điều trị HPPMNs. Các tế bào đã được preincubated với 40 mmol / ltimosaponin E1 hay timosaponin E2 trong sự có mặt hay vắng mặt của một chất ức chế protein kinase cho 3Min tại 378C trước khi bổ sung PMA. Các dữ liệu đã thu được lúc 4 phút sau khi bổ sungPMA. Các điều kiện khác đã là giống như trong hình 2. Kết quả được thể hiện như bình6SD từba thí nghiệm độc lập. (–d-), TE 11genistein; (–s-), TE 11staurosporine; (–j–),TE 21genistein; (–h-), TE 21staurosporine

Kết quả (Việt) 2:

Sung. 3. Ảnh hưởng của chất ức chế protein kinase trên hệ superoxide PMA-gây ra bởi timosaponin
E1- (A) hoặc timosaponin E2- (B) HPPMNs điều trị. Các tế bào được preincubated với 40 mmol / l
timosaponin E1 hoặc E2 timosaponin trong sự hiện diện hay vắng mặt của một chất ức chế kinase protein trong 3
phút ở 37
8
C trước khi thêm của PMA. Các dữ liệu thu được tại 4 phút sau khi bổ sung
PMA. Các điều kiện khác đều giống như trong hình. 2. Kết quả được thể hiện như là giá trị trung bình
6
S.D. từ
ba thí nghiệm độc lập. (-
D
-), TE 1
1
genistein; (-
S
-), TE 1
1
staurosporine; (-
J
-),
TE 2
1
genistein; (-
H
-), TE 2
1
staurosporine