Folic acid can be covalently conjug

Folic acid can be covalently conjugated to chitosan molecules via its γ-carboxyl moiety and thus retain a high affinity for colorectal cancer cells bearing folate receptor overexpression. Colorectal cancer is one of the leading causes of malignant death and often goes undetected with current colonoscopy practices. Improved methods of detecting dysplasia and tumors during colonoscopy will improve mortality. A folic acid conjugated chitosan nanoparticle as a suitable vehicle for carrying 5-aminolaevulinic acid (5-ALA) is developed to enhance the detection of colorectal cancer cells in vivo after a short-term uptake period. Chitosan can be successfully conjugated with folic acid to produce folic acid−chitosan conjugate, which is then loaded with 5-ALA to create nanoparticles (fCNA). The loading efficiency of 5-ALA in fCNA particles and the z-average diameter were in the range 35−40% and 100 nm, respectively. The zeta-potential for fCNA was 20 mV, enough to keep the nanoparticle stable without aggregation. The fCNA is then incubated with HT29 and Caco-2 colorectal cancer cell lines overexpressing folate receptor on the surface of the cell membrane to determine the rate of accumulation of protoporphyrin IX (PpIX). The results show that fCNA can be taken up more easily by HT29 and Caco-2 cell lines after short-term uptake period, most likely via receptor-mediated endocytosis, and the PpIX accumulates in cancer cells as a function of the folate receptor expression and the folic acid modification. Therefore, the folic acid−chitosan conjugate appears to be an ideal vector for colorectal-specific delivery of 5-ALA for fluorescent endoscopic detection.

Kết quả (Việt) 1:

Axit folic có thể được một chia chitosan phân tử qua đảo γ-carboxyl của nó và do đó giữ lại một ái lực cao cho các tế bào ung thư kết tràng mang folate thụ thể tế. Ung thư kết tràng là một trong những nguyên nhân hàng đầu của cái chết ác tính và thường xuyên đi không bị phát hiện với thực tiễn hiện tại của nội soi. Cải tiến các phương pháp phát hiện loạn sản và khối u trong ruột sẽ cải thiện tỷ lệ tử vong. Axit folic kết chitosan đó như một phương tiện phù hợp cho thực hiện 5-aminolaevulinic acid (5 – ALA) được phát triển để tăng cường phát hiện các tế bào ung thư đại-trực tràng tại vivo sau một thời gian ngắn hạn hấp thụ. Chitosan có thể được kết thành công với acid folic để sản xuất liên hợp folic acid−chitosan, sau đó được nạp với các 5-ALA để tạo ra các hạt nano (fCNA). Nâng hiệu quả 5-ALA trong fCNA hạt và đường kính trung bình z trong phạm vi 35−40% và 100 nm, tương ứng. Zeta tiềm năng cho các fCNA là 20 mV, đủ để giữ cho đó là ổn định mà không cần tập hợp. FCNA sau đó ủ với HT29 và Caco-2 ung thư kết tràng di động dây chuyền kết folate thụ thể trên bề mặt của màng tế bào để xác định tỷ lệ tích lũy của protoporphyrin IX (PpIX). Kết quả cho thấy rằng fCNA có thể được đưa lên dễ dàng hơn bởi HT29 và Caco-2 dòng tế bào sau thời gian hấp thu ngắn hạn, có khả năng nhất qua receptor-mediated endocytosis, và PpIX tích tụ trong các tế bào ung thư như là một chức năng biểu hiện thụ thể của folate và axit folic sửa đổi. Do đó, liên hợp folic acid−chitosan dường như là một vector lý tưởng cho tràng cụ thể giao hàng của 5-ALA huỳnh quang phát hiện nội soi.

Kết quả (Việt) 2:

Axit folic có thể được đồng hóa trị liên hợp với các phân tử chitosan qua nưa γ-carboxyl của nó và do đó giữ lại một ái lực cao với các tế bào ung thư đại trực tràng mang folate thụ quá mức. ung thư đại trực tràng là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu ác tính và thường không bị phát hiện với thông lệ nội soi hiện tại. Cải tiến phương pháp phát hiện loạn sản và các khối u trong khi nội soi sẽ cải thiện tỷ lệ tử vong. Một axit liên hợp chitosan hạt nano folic như một phương tiện thích hợp để thực axit 5-aminolaevulinic (5-ALA) được phát triển để tăng cường việc phát hiện các tế bào ung thư đại trực tràng trong cơ thể sau một thời gian hấp thu ngắn hạn. Chitosan có thể được kết hợp thành công với axit folic để sản xuất liên hợp axit-chitosan folic, sau đó được nạp với 5-ALA để tạo ra các hạt nano (fCNA). Hiệu quả tải của 5-ALA trong hạt fCNA và đường kính z-trung bình là trong khoảng 35-40% và 100 nm. Các zeta-tiềm năng cho fCNA là 20 mV, đủ để giữ cho các hạt nano ổn định mà không cần kết hợp. Sau đó fCNA được ủ với các dòng tế bào ung thư HT29 và Caco-2 đại trực tràng biểu hiện tốt thụ folate trên bề mặt của màng tế bào để xác định tỷ lệ tích lũy của protoporphyrin IX (PpIX). Kết quả cho thấy fCNA có thể được thực hiện một cách dễ dàng hơn bằng cách HT29 và Caco-2 dòng tế bào sau thời gian hấp thu ngắn hạn, phần lớn qua các endocytosis thụ qua trung gian, và PpIX tích tụ trong các tế bào ung thư như là một chức năng của biểu thức thụ folate và việc sửa đổi axit folic. Vì vậy, các liên hợp axit-chitosan folic dường như là một vector lý tưởng cho giao hàng trực tràng-cụ thể của 5-ALA để phát hiện nội soi huỳnh quang.