4. ConclusionsAn attempt has been m

4. Conclusions
An attempt has been made for evaluation of particle rearrangement under tapping and consolidation by deformation and fragmentation under applied pressure after melt dispersion of ibuprofen, Avicel and Aerosil. The Cooper–Eaton and Kuno equations were applied for determination of both rearrangement and compaction parameters under pressure from tap density and compact data, respectively. The compressibility to induce densification by primary particle rearrangement and by secondary particle rearrangement may be understood by tapping was improved in all the samples of melt dispersion powders than pure ibuprofen powder. Total packing fraction by particle rearrangement occurred up to 37–56%, calculated on the basis of particle density via tapping process, which was mainly by primary rearrangement process rather than the secondary one in all the ibuprofen powders based on the Cooper–Eaton equation. The rates of packing during both primary rearrangement and secondary rearrangement have been improved in all the samples of melt dispersion powders compared to ibuprofen crystals based on the biexponential Kuno equation. Transitional tapping between primary and secondary rearrangement was 20–25 taps with crystalline ibuprofen and the same increased up to 40–45 taps in the melt dispersion mixtures. Pressure required to achieve densification in the second stage by filling small voids by deformation or fragmentation at a higher pressure was also more in the formulated mixture than in ibuprofen alone. The densification achieved by filling large voids by interparticulate slippage and small voids by deformation or fragmentation at a higher pressure was operated simultaneously and an almost nonporous compact was obtained from all the melt dispersion powder samples of ibuprofen. The rate of packing process during die filling and particle rearrangement and the rate of packing or consolidation during plastic deformation did not change greatly in the melt dispersion powder compared to ibuprofen crystals. Increased compaction can be achieved after melt dispersion of ibuprofen and silicon dioxide lubricated microcrystalline cellulose than ibuprofen alone and could be utilized in the direct compression of ibuprofen tablet manufacturing. The dissolution of ibuprofen has been greatly improved in the physical mixture and melt dispersion particles than the crystalline drug. Increased degree of silicification improved both wettability and amorphization of the drug, which brought about increased dissolution. The degree of improvement in dissolution was found in the order of Ibc

Kết quả (Việt) 1:

4. kết luậnAn attempt has been made for evaluation of particle rearrangement under tapping and consolidation by deformation and fragmentation under applied pressure after melt dispersion of ibuprofen, Avicel and Aerosil. The Cooper–Eaton and Kuno equations were applied for determination of both rearrangement and compaction parameters under pressure from tap density and compact data, respectively. The compressibility to induce densification by primary particle rearrangement and by secondary particle rearrangement may be understood by tapping was improved in all the samples of melt dispersion powders than pure ibuprofen powder. Total packing fraction by particle rearrangement occurred up to 37–56%, calculated on the basis of particle density via tapping process, which was mainly by primary rearrangement process rather than the secondary one in all the ibuprofen powders based on the Cooper–Eaton equation. The rates of packing during both primary rearrangement and secondary rearrangement have been improved in all the samples of melt dispersion powders compared to ibuprofen crystals based on the biexponential Kuno equation. Transitional tapping between primary and secondary rearrangement was 20–25 taps with crystalline ibuprofen and the same increased up to 40–45 taps in the melt dispersion mixtures. Pressure required to achieve densification in the second stage by filling small voids by deformation or fragmentation at a higher pressure was also more in the formulated mixture than in ibuprofen alone. The densification achieved by filling large voids by interparticulate slippage and small voids by deformation or fragmentation at a higher pressure was operated simultaneously and an almost nonporous compact was obtained from all the melt dispersion powder samples of ibuprofen. The rate of packing process during die filling and particle rearrangement and the rate of packing or consolidation during plastic deformation did not change greatly in the melt dispersion powder compared to ibuprofen crystals. Increased compaction can be achieved after melt dispersion of ibuprofen and silicon dioxide lubricated microcrystalline cellulose than ibuprofen alone and could be utilized in the direct compression of ibuprofen tablet manufacturing. The dissolution of ibuprofen has been greatly improved in the physical mixture and melt dispersion particles than the crystalline drug. Increased degree of silicification improved both wettability and amorphization of the drug, which brought about increased dissolution. The degree of improvement in dissolution was found in the order of Ibc

Kết quả (Việt) 2:

4. Kết luận
Một nỗ lực đã được thực hiện để đánh giá, sắp xếp lại các hạt dưới khai thác và củng cố bởi sự biến dạng và phân mảnh dưới áp lực áp dụng sau khi tan phân tán của ibuprofen, Avicel và Aerosil. Các phương trình Cooper-Eaton và Kuno đã được áp dụng để xác định cả hai tham số sắp xếp lại và nén dưới áp lực từ mật độ máy và dữ liệu nhỏ gọn, tương ứng. Những nén để tạo ra sự đầm nén bằng cách sắp xếp lại các hạt sơ cấp và sắp xếp lại các hạt thứ cấp có thể được hiểu bằng cách khai thác đã được cải thiện trong tất cả các mẫu bột phân tán tan hơn bột ibuprofen tinh khiết. Tổng số gói phần sắp xếp lại các hạt xảy ra lên đến 37-56%, tính trên cơ sở mật độ hạt thông qua quá trình, trong đó chủ yếu là do quá trình sắp xếp lại chính chứ không phải là một trong những phụ trong tất cả các loại bột ibuprofen dựa trên phương trình Cooper-Eaton khai thác. Mức đóng gói trong quá trình sắp xếp lại cả tiểu học và sắp xếp lại thứ đã được cải thiện trong tất cả các mẫu bột phân tán tan so với tinh thể ibuprofen dựa trên phương trình Kuno biexponential. Khai thác quá độ giữa sắp xếp lại sơ cấp và thứ cấp là 20-25 vòi với ibuprofen tinh và cùng tăng lên đến 40-45 vòi trong hỗn hợp tan chảy phân tán. Áp lực cần thiết để đạt được đầm nén trong giai đoạn thứ hai bằng cách điền vào các khoảng trống nhỏ bằng cách biến dạng hoặc phân mảnh ở áp suất cao hơn là cũng có nhiều trong các hỗn hợp xây dựng so với ibuprofen đơn độc. Các đầm nén đạt được bằng cách điền vào khoảng trống lớn bởi sự trượt interparticulate và khoảng trống nhỏ bằng cách biến dạng hoặc phân mảnh ở áp suất cao đã được vận hành đồng thời và một nhỏ gọn gần như không xốp được lấy từ tất cả các mẫu tan bột phân tán của ibuprofen. Tỷ lệ của quá trình đóng gói trong quá trình làm đầy chết và sắp xếp lại các hạt và tỷ lệ đóng gói hoặc hợp nhất trong biến dạng dẻo không thay đổi đáng kể trong bột tan phân tán so với tinh thể ibuprofen. Tăng nén có thể đạt được sau khi tan phân tán của ibuprofen và silicon dioxide bôi trơn microcrystalline cellulose hơn ibuprofen đơn độc và có thể được sử dụng trong nén trực tiếp sản xuất tablet ibuprofen. Việc giải thể ibuprofen đã được cải thiện rất nhiều trong hỗn hợp vật lý và làm tan chảy các hạt phân tán hơn so với thuốc tinh. Tăng mức độ silicification cải thiện cả wettability và amorphization của thuốc, mà đã mang về tăng giải thể. Mức độ cải thiện trong giải thể đã được tìm thấy trong thứ tự của Ibc