There are two common mechanisms by

There are two common mechanisms by which the size of a particular restriction fragment can vary. In the first schematic, a small segment of the genome is being detected by a DNA probe (thicker line). In allele "A", the genome is cleaved by a restriction enzyme at three nearby sites (triangles), but only the rightmost fragment will be detected by the probe. In allele "a", restriction site 2 has been lost by a mutation, so the probe now detects the larger fused fragment running from sites 1 to 3. The second diagram shows how this fragment size variation would look on a Southern blot, and how each allele (two per individual) might be inherited in members of a family.

In the third schematic, the probe and restriction enzyme are chosen to detect a region of the genome that includes a variable number tandem repeat segment (boxes in schematic diagram). In allele "c" there are five repeats in the VNTR, and the probe detects a longer fragment between the two restriction sites. In allele "d" there are only two repeats in the VNTR, so the probe detects a shorter fragment between the same two restriction sites. Other genetic processes, such as insertions, deletions, translocations, and inversions, can also lead to RFLPs. RFLP tests require much bigger samples of DNA than do short tandem repeat (STR) tests.

Kết quả (Việt) 2:

Có hai cơ chế chung mà kích thước của một đoạn hạn chế cụ thể có thể khác nhau. Trong sơ đồ đầu tiên, một phân khúc nhỏ của bộ gen đã được phát hiện bởi một thăm dò DNA (đường dày hơn). Trong allele "A", bộ gen được phân tách bởi một enzyme giới hạn ở ba địa điểm gần đó (hình tam giác), nhưng chỉ có những mảnh bìa phải sẽ được phát hiện bởi các đầu dò. Trong allele "a", hạn chế trang web 2 đã bị mất bởi một đột biến, do đó, các tàu thăm dò hiện nay phát hiện các mảnh hợp nhất lớn hơn chạy từ các trang web 1 đến 3. Các sơ đồ thứ hai cho thấy sự thay đổi kích thước đoạn này sẽ xem xét trên một Southern blot, và làm thế nào mỗi alen (hai phần riêng biệt) có thể được di truyền trong các thành viên của một gia đình.

trong sơ đồ thứ ba, thăm dò và hạn chế enzyme được lựa chọn để phát hiện một khu vực của bộ gen bao gồm một số song song lại phân khúc biến (hộp trong sơ đồ). Trong allele "c" có năm lặp đi lặp lại trong các VNTR, và thăm dò phát hiện một đoạn dài giữa hai trang web hạn chế. Trong allele "d" chỉ có hai lặp đi lặp lại trong các VNTR, do tàu thăm dò phát hiện một đoạn ngắn giữa hai trang web cùng hạn chế. Quá trình di truyền khác, chẳng hạn như chèn thêm, xóa, translocations, và đảo ngược, cũng có thể dẫn đến RFLPs. Kiểm tra RFLP yêu cầu mẫu lớn hơn nhiều DNA hơn làm lặp lại (STR) kiểm tra song song ngắn.