Fig. 2. Scanning electron microscop

Fig. 2. Scanning electron microscopy (SEM) images of (a) CS-NPs, (b and c) entrapped laccase CS-NPs.


Fig. 3. FT-IR spectrum of functionalized glass beads: (a) hydroxylated glass beads, (b) aminated glass beads, and (c) glutaraldehyde attached glass beads.

3.2. FT-IR spectrum analysis
As illustrated in Fig. 3, the stretching peak at 3426 cm-1 indicates the presence of hydroxyl groups on the surface of the glass beads (Step 1). In the second spectrum related to APES- modified glass beads (Step 2), the peak at 3381 cm-1 can probably be attributed to the presence of amino groups overlaid by the O-H vibration peak. Finally, in the third step, the peaks appeared at 2941 cm-1 and around 1720 cm-1 and were attributed to the attached propyl C-H streching band and carbonyl (C=O stretch¬ing), respectively (Step 3). The FT-IR results provide evidence that glutaraldehyde, as a crosslinker for protein binding, was attached successfully to the glass beads through amino groups. CS is soluble at low pH values (pH < 5.5) and positively charged through its NH2 groups. Glutaraldehyde can attach two amine groups and acts as a cross-linker between the functionalized amine groups on the surface of glass beads and positively charged CS-NPs. The assay of immobilized laccase in the fabricated CS-NPs confirmed the attachment.
FT-IR analysis of surface functionalized glass beads was confirmed strongly by immobilized enzyme assay. FT-IR analysis showed the sequentially glass beads surface functionalization (OH/ NH2/GLU) in steps 1-3, respectively. Finally, enzyme activity assay was conducted to affirm the whole immobilization process.

Kết quả (Việt) 1:

Hình 2. Quét kính hiển vi điện tử (SEM) hình ảnh của (a) CS-NPs, (b và c) entrapped laccase CS-NPs. Hình 3. FT-IR phổ của ngành kính hạt: (a) epoxit kính hạt, hạt thủy tinh (b) aminated và (c) glutaraldehyde gắn kính hạt.3.2. FT IR quang phổ phân tíchNhư minh họa trong hình 3, đỉnh cao kéo dài tại 3426 cm-1 chỉ ra sự hiện diện của nhóm hydroxyl trên bề mặt của hạt thủy tinh (bước 1). Trong quang phổ liên quan đến loài KHỈ - lần hạt thủy tinh (bước 2), đỉnh cao tại 3381 cm-1 có lẽ có thể được quy cho sự hiện diện của các nhóm amino bị che khuất bởi đỉnh rung O-H. Cuối cùng, ở bước thứ ba, các đỉnh núi xuất hiện tại 2941 cm-1 và xung quanh thành phố 1720 cm-1 và đã được quy cho các đính kèm propyl C-H streching ban nhạc và cacbonyl (C = O stretch¬ing), tương ứng (bước 3). Kết quả FT-IR cung cấp bằng chứng rằng glutaraldehyde, như là một crosslinker cho protein ràng buộc, được gắn vào thành công hạt thủy tinh thông qua các nhóm amino. CS là hòa tan ở pH thấp giá trị (độ pH < 5.5) và tích cực trả thông qua các nhóm NH2 của nó. Glutaraldehyde có thể đính kèm hai nhóm amin và các hành vi như là một cross-linker giữa các nhóm ngành amine trên bề mặt kính hạt và CS-NPs tính tích cực. Khảo nghiệm hỏng laccase CS-NPs chế tạo xác nhận tập tin đính kèm.FT-IR phân tích bề mặt kính ngành hạt được khẳng định mạnh mẽ hỏng enzyme khảo nghiệm. FT-IR phân tích cho thấy các tuần tự kính hạt bề mặt functionalization (OH / NH2/GLU) trong các bước 1-3, tương ứng. Cuối cùng, enzym hoạt động khảo nghiệm được tiến hành để khẳng định quá trình toàn bộ cố định.

Kết quả (Việt) 2:

Sung. 2. kính hiển vi điện tử quét (SEM) hình ảnh của (a) CS-NP, (b, c) kẹt laccase CS-NP.


Hình. Phổ 3. FT-IR của hạt thủy tinh chức năng hóa: (a) hạt thủy tinh hydroxy, (b) hạt thủy tinh aminated, và (c) glutaraldehyde gắn hạt thủy tinh.

3.2. Phân tích quang phổ FT-IR
Như minh họa trong hình. 3, đỉnh cao kéo dài ở 3426 cm-1 cho thấy sự hiện diện của các nhóm hydroxyl trên bề mặt của các hạt thủy tinh (Bước 1). Trong quang phổ thứ hai liên quan đến APES- hạt thủy tinh chỉnh (Bước 2), đỉnh cao ở 3381 cm-1 có thể được quy cho sự hiện diện của các nhóm amin phủ bởi các rung động cao điểm OH. Cuối cùng, ở bước thứ ba, các đỉnh xuất hiện tại 2941 cm-1 và khoảng 1720 cm-1 và đã được quy cho các ban nhạc gắn propyl CH streching và cacbonyl (C = O stretch¬ing), tương ứng (Bước 3). Các kết quả FT-IR cung cấp bằng chứng rằng glutaraldehyde, như một crosslinker cho protein ràng buộc, được gắn thành công với các hạt thủy tinh thông qua các nhóm amin. CS là hòa tan ở giá trị thấp pH (pH <5,5) và điện tích dương thông qua các nhóm NH2 của nó. Glutaraldehyde có thể đính kèm hai nhóm amin và hoạt động như một mối liên kết chéo giữa các nhóm amin chức hóa trên bề mặt của các hạt thủy tinh và điện tích dương CS-NP. Các xét nghiệm của laccase cố định trong chế CS-NP xác nhận tập tin đính kèm.
Phân tích FT-IR của bề mặt chức hóa hạt thủy tinh đã được khẳng định mạnh mẽ bởi cố định enzyme khảo nghiệm. Phân tích FT-IR cho thấy functionalization tuần tự các hạt thủy tinh bề mặt (OH / NH2 / GLU) trong các bước 1-3, tương ứng. Cuối cùng, hoạt động của enzyme khảo nghiệm đã được tiến hành để khẳng định toàn bộ quá trình cố định.