Synthesis of shape controlled LaNiO

Synthesis of shape controlled LaNiO3 nanostructures
A facile co-precipitation route was adopted to synthesize well dispersed spherical
LaNiO3 perovskite nanoparticles. In a typical synthesis, 0.433 gm of La(NO3)3.6H2O
and 0.290 gm of Ni(NO3)2.6H2O were dispersed in 80 mL of Milli-Q water in a round
bottle flask by ultra-sonication for 5 min. Afterwards, 20 mL NaOH solution (0.3 gm
NaOH pearls in 20 mL Milli-Q water) were directly added into 80 mL solution
mixture. The solution mixture quickly turned turbid, and formation of greenish-white
precipitate is instantly observed. Finally, 100 mL solution mixture was kept on hot
plate under continuous stirring and solution temperature was raised at 60 0C in
refluxing conditions for 4h. The obtained sample was centrifuged, washed 4-5 times
with Milli-Q water and ethanol. The sample was dried at 70 0C overnight and calcined
at 650 0C for 2h to obtain finally black powder sample of LaNiO3.
The only the difference in the synthesis procedure of the rods was the addition of
surfactant and the adding manner of NaOH. Briefly, a solution was prepared by
dissolving 0.433 gm La(NO3)3.6H2O and 0.290 gm Ni((NO3)2.6H2O in 100 mL Milli
Q of water in the round bottle flask. Then, 150 mg of polyvinyl pyrrolidone (PVP)
surfactant was added in the solution mixture to tune the size of particles. Afterwards,
10 mM NaOH is added drop by drop into the solution mixture to maintain pH 12
under constant stirring. Finally, the solution was kept on heating mantle with a
magnetic stirrer under refluxing conditions at 75 0C for 6h. The resulted product was
centrifuged, washed 4-5 with Milli-Q water and ethanol. The solid sample was dried
at 70 0C overnight and calcined at 800 0C for 2h to obtain finally black powder sample
of LaNiO3.
Page

Kết quả (Việt) 1:

Tổng hợp các hình dạng điều khiển LaNiO3 nanostructuresMột tuyến đường facile đồng mưa được áp dụng để tổng hợp cũng phân tán hình cầu Các hạt nano Perovskit LaNiO3. Trong một tổng hợp điển hình, 0.433 gm của La (NO3) 3.6H2O và 0.290 gm Ni (NO3) 2.6H2O đã bị giải tán trong 80 mL nước Milli-Q trong vòng một chai bình bằng ultra-sonication cho 5 phút sau đó, 20 mL NaOH giải pháp (cách 0.3 gm NaOH các ngọc trai ở 20 mL nước Milli-Q) đã được bổ sung trực tiếp vào các giải pháp 80 mL hỗn hợp. Hỗn hợp giải pháp nhanh chóng biến đục, và sự hình thành của màu xanh-trắng precipitate được quan sát thấy ngay lập tức. Cuối cùng, 100 mL giải pháp hỗn hợp được giữ nóng tấm dưới nhiệt độ giải pháp và khuấy liên tục được nuôi dưỡng tại 60 0C trong refluxing điều kiện cho 4h. Các mẫu thu được ly, rửa 4 - 5 lần với Milli-Q nước và ethanol. Các mẫu được sấy khô tại 70 0C qua đêm và nung tại 650 0 C 2h để có được cùng màu đen bột mẫu của LaNiO3. Các chỉ có sự khác biệt trong quá trình tổng hợp của các que là bổ sung surfactant và thêm các cách thức của NaOH. Một thời gian ngắn, một giải pháp đã được chuẩn bị bởi hòa tan 0.433 gm La (NO3) 3.6H2O và 0.290 gm Ni ((NO3) 2.6H2O trong 100 mL MilliQ của nước trong bình tròn, chai. Sau đó, 150 mg polyvinyl pyrrolidone (PVP) surfactant đã được thêm vào hỗn hợp giải pháp để điều chỉnh kích thước của hạt. Sau đó, 10 mM NaOH được bổ sung thả bằng cách thả vào hỗn hợp giải pháp để duy trì độ pH 12 theo khuấy liên tục. Cuối cùng, giải pháp được lưu giữ trên hệ thống sưởi lớp với một stirrer từ tính theo refluxing điều kiện tại 75 0C cho 6h. Sản phẩm kết quả là ly, rửa 4-5 với Milli-Q nước và ethanol. Mẫu rắn được sấy khô tại 70 0 C qua đêm và calcined tại 800 0C cho 2h để có được cùng đen bột mẫu của LaNiO3. Trang

Kết quả (Việt) 2:

Tổng hợp các hình dạng kiểm soát LaNiO3 cấu trúc nano
Tuyến đồng kết tủa dễ dãi đã được thông qua để tổng hợp hình cầu cũng phân tán
LaNiO3 hạt nano perovskite. Trong một tổng hợp điển hình, 0,433 gm của La (NO3) 3.6H2O
và 0,290 gm của Ni (NO3) 2.6H2O được phân tán trong 80 ml ​​nước Milli-Q trong một vòng
bình lọ bằng siêu sonication trong 5 phút. Sau đó, 20 giải pháp mL NaOH (0,3 gm
ngọc trai NaOH trong 20 ml nước Milli-Q) đã được bổ sung trực tiếp vào 80 giải pháp mL
hỗn hợp. Hỗn hợp giải pháp nhanh chóng quay đục, và sự hình thành của xanh-trắng
kết tủa được ngay lập tức quan sát. Cuối cùng, 100 ml hỗn hợp dung dịch đã được lưu giữ trên nóng
tấm dưới liên tục khuấy và giải pháp nhiệt độ được nâng lên ở 60 0C trong
điều kiện hồi lưu cho 4h. Các mẫu thu được được ly tâm, rửa 4-5 lần
với nước Milli-Q và ethanol. Các mẫu được sấy khô ở 70 0C qua đêm và nung
ở 650 0 C trong 2h để có được mẫu bột cuối cùng màu đen của LaNiO3.
Các chỉ sự khác biệt trong quy trình tổng hợp của các thanh là việc bổ sung các
hoạt động bề mặt và cách thức thêm NaOH. Tóm lại, một giải pháp đã được chuẩn bị bằng cách
hòa tan 0,433 gm La (NO3) 3.6H2O và 0,290 2.6H2O gm Ni ((NO3) trong 100 mL Milli
Q của nước trong bình chai tròn. Sau đó, 150 mg povidone (PVP)
hoạt động bề mặt đã được thêm vào trong hỗn hợp giải pháp để điều chỉnh kích thước của các hạt. Sau đó,
10 mM NaOH được thêm từng giọt vào hỗn hợp giải pháp để duy trì pH 12
dưới khuấy liên tục. Cuối cùng, giải pháp đã được giữ trên lớp vỏ nóng với một
máy khuấy từ dưới hồi lưu điều kiện ở 75 0C cho 6h. các kết quả sản phẩm được
ly tâm, rửa sạch với nước 4-5 Milli-Q và ethanol. các mẫu rắn được sấy khô
ở 70 0C qua đêm và nung ở 800 0 C trong 2h để có được mẫu bột cuối cùng màu đen
của LaNiO3.
Trang