Tất cả các chủng huyết thanh xác định trước đó như
NDV cũng đã thử nghiệm dương tính trong xét nghiệm RT-PCR với NDV
cặp mồi đặc hiệu (Hình 1). Không có phản ứng chéo đã được tìm thấy
với virus RNA khác được sử dụng trong nghiên cứu này (dữ liệu không
hiển thị). Độ nhạy của RT-PCR đã được thành lập
tại 105ELD50 / 0,1 ml (Fig. 2).
Bảng 1 cho thấy các kết quả của RT-PCR và virus
phân lập được thực hiện trên các mẫu mô lấy từ
SPF gà 5 ngày pi Bằng phương pháp RT-PCR sự
tích cực kết quả thu được trong tất cả 13 mẫu thử nghiệm
(13/13) pi với mesogenic căng Roakin, 11 mẫu
pi với velogenic Ý căng thẳng và 8 mẫu pi với
lentogenic căng LaSota. Kết quả tích cực của virus
, kiểm tra được ghi nhận trong tất cả các mẫu (Roakin căng), 12
mẫu (Italy căng) và 10 mẫu (La Sota căng).
Cả hai mẫu gộp (số 1 và 2) là tích cực trong
RT-PCR và phân lập virus (La Sota, Roakin và Ý
chủng). Ý chủng được phân lập từ các mẫu vật sau khi
đoạn phôi thai đầu tiên. Phân lập Roakin căng
cần một đoạn từ tất cả các mẫu trừ ổ nhớp
gạc và khí quản. La Sota chủng được phân lập trong
đoạn phôi thai đầu tiên chỉ từ các mẫu thu thập
từ đường hô hấp, não, bursa của Fabricius và
gộp mẫu 1. Concordance giữa RT-PCR và
phân lập virus là: 93% (chủng La Sota và Italy) và
100% (Roakin căng).
đang được dịch, vui lòng đợi..
