Nano spray drying methodThe synthes

Nano spray drying method
The synthesis of ZnO–CTS NPs was carried out using nano
spray dryer (B-90 BUCHI, Switzerland). NPs were prepared by dissolving 0.75 g of ZnO powder in 100 ml of
1 % (v/v) acetic acid. This led to the dissociation of ZnO to
zinc cations. 1 g of CTS was added to this solution. After
fully dissolving the CTS, different organic compounds
[1 % (w/v) CA; 0.5 % (w/v) whey powder; 0.5 % (w/v)
soluble starch and 0.5 % (w/v) glycerol] were added as
stabilizers in various treatments. For comparison, control
of ZnO NPs and ZnO–CTS NPs was prepared in the
absence of stabilizer following the similar procedure. The
process conditions were as follows: spray speed was
100 %; inlet and head temperature was set at 120 ± 1 C.
The pump speed was adjusted on standard mode of 1 and
gas pressure was adjusted at 40–45 hPa which corresponds
to a gas flow of around 150–160 l/min. The NPs formed
were manually collected using particle collection paper.
Precipitation method
The similar procedure as nano spray dryer was followed and
after making the solution containing ZnO–CTS in the absence
or presence of stabilizer, the mixture was sonicated for
30 min. With magnetic stirring, 1 M NaOH was added until
the solution attained pH 10. The samples were heated in water
bath at 80 ± 1 C for about 3 h followed by frequent washing
with distilled water and lyophilization using a freeze dryer
(ScanVac Cool Safe, LaboGene, Lynge, Denmark).
Analytical measurement
Viscosity of different samples was measured using a
rotational viscometer Brookefield DVII PRO ? (Brookfield Engineering Laboratories, Inc., Stoughton, MA, USA)
equipped with Rheocalc32 software. The viscosity data
acquisition and analysis were carried out using Rheocalc
V2.6 software (B.E.A.V.I.S.––Brookfield Engineering
Advanced Viscometer Instruction Set). All measurements
were performed at 25 ± 1 C, 36.69 s-1 shear rate and
viscosity was referred to as ‘‘apparent viscosity’’. pH of the
different metal oxide solutions was measured with the pH
meter equipped with glass electrode.
Characterization of NPs
UV–Vis spectrum
Absorption spectra of the NPs in aqueous suspension were
recorded using a UV–Vis spectrophotometer (UV 0811
M136, Varian, Australia) at 200–600 nm. The optical path
length of the cuvettes used in all the experiments was 1 cm.
The absorption spectra were recorded at room temperature.
Size, zeta potential measurements and scanning electron
microscope (SEM)
The mean size, size distribution and zeta potential measurements of the ZnO–CTS NPs were performed by Nano
Zetasizer (Nano series, Malvern instruments Ltd.,
Worcestershire, UK) equipped with multipurpose titrator
(MPT-2). The morphology of the synthesized ZnO NPs
was examined by a scanning electron microscope (Model:
Carl Zeiss EVO  50 smart SEM) with a magnification of
10.0 K X, working distance (WD) 20 mm, secondary
electrode 1 (SE 1) detector and EHT 10 kV. Samples were
coated with gold before SEM testing.
Assessment of in vitro antimicrobial and antibiofilm
activity of ZnO–CTS NPs
In this study the fungal strain, Candida albicans CCRI
10,345, and bacterial strains, Micrococcus luteus CCRI
16,025 and Staphylococcus aureus CCRI 20,630, were
used to assess antimicrobial and antibiofilm activity of
ZnO–CTS NPs formulations. The microbial strains were
cultured for 48 h using Yeast Peptone Glucose (YPG)
medium agar plates (C. albicans) and tryptic soya agar
plates (M. Luteus and S. aureus).
The qualitative antimicrobial assay
The in vitro qualitative screening of the different ZnO–
CTS NPs was performed using agar diffusion method. The
filter paper discs (5 mm diameter) were dipped in each
filter sterilized tested sample (NPs concentration of 5 mg/
ml) and were placed in Petri dishes with yeast extract,
peptone and glucose (YPG) (for fungi) and tryptic soya
agar (for bacteria) medium previously seeded with the
bacterial inocula. The inoculated plates were incubated for
24 h at 30 ± 1 C. Antimicrobial activity was assessed by
measuring the inhibition zone diameter (mm). Based on the
qualitative assay results, only the bacterial strains susceptible to tested samples have been further tested in the
quantitative assay using liquid medium.
The quantitative antimicrobial assay of the minimal
inhibitory concentration
The quantitative assay was performed in liquid medium
with twofold serial dilutions of NPs solution (ranging
between 5.0 and 0.156 mg/ml) using susceptible strains
assessed through qualitative assays. The assay was

Kết quả (Việt) 1:

Nano phun phương pháp sấyTổng hợp ZnO-CTS NPs được tiến hành bằng cách sử dụng nanophun máy sấy (B-90 BUCHI, Thụy sĩ). NPs đã được chuẩn bị bằng cách hòa tan 0,75 g ZnO bột trong 100 mlaxit axetic 1% (v/v). Điều này dẫn đến phân ly của ZnO đểkẽm cation. 1 g CTS đã được thêm vào giải pháp này. Sau khihoàn toàn hòa tan CTS, hợp chất hữu cơ khác nhau[1% (w/v) CA 0,5% (w/v) sữa bột; 0,5% (w/v)hòa tan bột và 0,5% (w/v) glycerol] đã được thêm vào như làổn định trong phương pháp điều trị khác nhau. Để so sánh, kiểm soátZnO NPs và ZnO-CTS NPs đã được chuẩn bị tại cácsự vắng mặt của các chất ổn định theo các thủ tục tương tự. Cácđiều kiện quá trình đã như sau: phun tốc độ100%; nhiệt độ đầu vào và đầu đã được thiết lập tại 120 ± 1 C.Tốc độ bơm được điều chỉnh trên các chế độ tiêu chuẩn của 1 vàkhí áp suất được điều chỉnh tại 40-45 hPa tương ứngđể một luồng khí của khoảng 150-160 l/phút. NPs hình thànhtheo cách thủ công được thu thập bằng cách sử dụng hạt bộ sưu tập giấy.Mưa phương phápThủ tục tương tự như nano phun máy sấy được theo sau vàsau khi thực hiện các giải pháp có chứa ZnO-CTS trong sự vắng mặthoặc sự hiện diện của chất ổn định, hỗn hợp được sonicated cho30 phút. Với từ khuấy, 1 M NaOH được bổ sung cho đến khiCác giải pháp đạt được độ pH 10. Các mẫu được đun nóng trong nướctắm lúc 80 ± 1 C cho khoảng 3 h theo sau bằng cách thường xuyên rửavới nước chưng cất nước và lyophilization sử dụng một máy sấy đông(ScanVac mát Két an toàn, LaboGene, Lynge, Đan Mạch).Đo lường phân tíchĐộ nhớt của mẫu khác nhau đã được đo bằng cách sử dụng mộtquay viscometer Brookefield DVII PRO? (Brookfield kỹ thuật phòng thí nghiệm, Inc, Stoughton, MA, USA)được trang bị với phần mềm Rheocalc32. Dữ liệu độ nhớtmua lại và phân tích được thực hiện bằng cách sử dụng RheocalcPhần mềm v2.6 (B.E.A.V.I.S.––Brookfield kỹ thuật««Các tập lệnh Viscometer nâng cao). Tất cả các phép đođã được thực hiện tại 25 ± 1 C, 36.69 s-1 cắt tỷ lệ vàđộ nhớt được gọi là '' độ nhớt rõ ràng ''. độ pH của cácgiải pháp oxit kim loại khác nhau đã được đo với độ pHmét được trang bị với kính điện cực.Các đặc tính của NPsQuang phổ UV-VisHấp thụ quang phổ của NPs trong dung dịch nước đình chỉghi lại bằng cách sử dụng một phối UV-Vis (UV 0811M136, Varian, Úc) tại 200-600 nm. Đường dẫn quang họcchiều dài của khay được sử dụng trong tất cả các thí nghiệm là 1 cm.Quang phổ hấp thụ được ghi nhận ở nhiệt độ phòng.Kích thước, đo lường tiềm năng zeta và quét điện tửkính hiển vi (SEM)Có nghĩa là kích thước, kích thước phân phối và zeta tiềm năng đo lường của NPs ZnO-CTS đã được thực hiện bởi NanoZetasizer (Nano series, Malvern cụ Ltd.,Worcestershire, Vương Quốc Anh) được trang bị với titrator đa chức năng(KHAY TAY-2). Các hình thái của NPs ZnO tổng hợpđược kiểm tra bởi một kính hiển vi điện tử quét (mô hình:Carl Zeiss EVO 50 thông minh SEM) với một phóng đại của10,0 K X, làm việc từ xa (WD) 20 mm, thứ cấpđiện cực 1 (SE 1) phát hiện và EHT 10 kV. Mẫu đãphủ vàng trước khi SEM thử nghiệm.Đánh giá của kháng khuẩn trong ống nghiệm và antibiofilmhoạt động của ZnO-CTS NPsTrong nghiên cứu này là sự căng thẳng nấm Candida albicans CCRI10,345, và các chủng vi khuẩn, Micrococcus luteus CCRI16,025 và Staphylococcus aureus CCRI 20,630, đãđược sử dụng để đánh giá hoạt động kháng khuẩn và antibiofilm củaCông thức ZnO-CTS NPs. Các chủng vi khuẩnnuôi cấy cho 48 h sử dụng nấm men chế phẩm Peptone Glucose (ARIUS)Trung bình agar tấm (C. albicans) và tryptic đậu nành agartấm (M. Luteus và S. aureus).Các khảo nghiệm chất lượng kháng khuẩnKiểm tra chất lượng trong ống nghiệm khác nhau ZnO-CTS NPs được thực hiện bằng cách sử dụng phương pháp phổ biến agar. CácGiấy lọc đĩa (đường kính 5 mm) được nhúng trong mỗibộ lọc mẫu thử nghiệm tiệt trùng (NPs nồng độ 5 mg /ml) và được đặt trong các món ăn Petri với chiết xuất nấm men,chế phẩm Peptone và glucose (ARIUS) (cho nấm) và tryptic đậu nànhAgar (đối với các vi khuẩn) vừa trước đó hạt với cácvi khuẩn inocula. Tấm inoculated đã được ủ cho24 h 30 ± 1 C. kháng khuẩn hoạt động được đánh giá bởiđo sự ức chế khu vực đường kính (mm). Dựa trên cáckhảo nghiệm chất lượng kết quả, chỉ căng thẳng do vi khuẩn nhạy cảm với mẫu thử nghiệm đã được tiếp tục thử nghiệm trong cácđịnh lượng khảo nghiệm bằng cách sử dụng phương tiện truyền thông chất lỏng.Khảo nghiệm các chế phẩm kháng định lượng của các tối thiểuức chế tập trungCác khảo nghiệm định lượng được thực hiện trong môi trường lỏngvới gấp đôi dilutions nối tiếp của giải pháp NPs (khác nhaugiữa 5.0 và 0.156 mg/ml) sử dụng chủng dễ bịđánh giá thông qua các thử nghiệm về chất lượng. Các khảo nghiệm là

Kết quả (Việt) 2:

Nano phương pháp sấy phun
Sự tổng hợp của ZnO-CTS NP được thực hiện bằng cách sử dụng nano
máy sấy phun (B-90 BUCHI, Thụy Sĩ). NP đã được chuẩn bị bằng cách hòa tan 0,75 g bột ZnO trong 100 ml dung dịch
1% (v / v) axit axetic. Điều này đã dẫn đến sự phân ly của ZnO để
cation kẽm. 1 g của CTS đã được thêm vào dung dịch này. Sau khi
hòa tan hoàn toàn CTS, các hợp chất hữu cơ khác nhau
[1% (w / v) CA; 0,5% (w / v) bột whey; 0,5% (w / v)
tinh bột hòa tan và 0,5% (w / v) glycerol] đã được thêm vào như là
chất ổn định trong phương pháp điều trị khác nhau. Để so sánh, kiểm soát
của ZnO và ZnO NP-CTS NP đã được chuẩn bị trong
trường hợp không ổn định theo các thủ tục tương tự. Các
điều kiện quá trình như sau: tốc độ phun là
100%; đầu vào và đầu nhiệt độ đã được thiết lập ở 120 ± 1 C?.
Tốc độ bơm đã được điều chỉnh về chế độ tiêu chuẩn của 1 và
áp suất khí đã được điều chỉnh ở 40-45 hPa tương ứng
với một lưu lượng khí khoảng 150-160 l / min. Các NP hình thành
đã thu thập bằng tay bằng cách sử dụng giấy thu gom hạt.
Phương pháp kết tủa
các thủ tục tương tự như máy sấy phun nano bị theo dõi và
sau khi thực hiện các giải pháp có chứa ZnO-CTS trong sự vắng mặt
hoặc có mặt của các chất ổn định, hỗn hợp được âm trong
30 phút. Với khuấy từ, 1 M NaOH được thêm vào cho đến
các giải pháp đạt pH 10 mẫu được đun nóng trong nước
bồn tắm ở 80 ± 1? C trong khoảng 3 h sau rửa thường xuyên
bằng nước cất và lyophilization dùng máy sấy thăng hoa
(ScanVac mát Safe , LaboGene, Lynge, Đan Mạch).
đo lường phân tích
nhớt của mẫu khác nhau được đo bằng
nhớt kế quay Brookefield DVII PRO? (Brookfield Engineering Laboratories, Inc., Stoughton, MA, USA)
trang bị phần mềm Rheocalc32. Các dữ liệu có độ nhớt
mua lại và phân tích được thực hiện bằng cách sử dụng Rheocalc
phần mềm v2.6 (Beavis - Brookfield Engineering
nâng cao độ nhớt Instruction Set). Tất cả các phép đo
được thực hiện ở 25 ± 1 C, 36,69 s-1 tốc độ cắt? Và
độ nhớt được gọi là '' độ nhớt biểu kiến ''. pH của
dung dịch oxit kim loại khác nhau được đo bằng độ pH
đo được trang bị kính điện cực.
Đặc tính của NP
UV-Vis phổ
quang phổ hấp thụ của NP trong huyền dịch nước đã được
ghi lại bằng cách sử dụng một UV-Vis (UV 0811
M136, Varian, Australia) tại 200-600 nm. Đường dẫn quang
dài của cuvette sử dụng trong tất cả các thí nghiệm là 1 cm.
Các quang phổ hấp thu được ghi nhận ở nhiệt độ
phòng., Size đo lường tiềm năng zeta và vi điện tử quét
kính hiển vi (SEM)
Kích thước trung bình, phân bố kích thước và đo lường tiềm năng zeta của ZnO -CTS NP đã được thực hiện bởi Nano
Zetasizer (Nano series, cụ Malvern Ltd.,
Worcestershire, Anh) được trang bị chuẩn độ đa
(MPT-2). Các hình thái của các tổng hợp ZnO NP
đã được kiểm tra bằng kính hiển vi điện tử quét
(Model:? Carl Zeiss EVO 50 thông minh SEM) với độ phóng đại
10,0 KX, làm việc từ xa (WD) 20 mm, trung
điện 1 (SE 1) phát hiện và EHT 10 kV. Các mẫu được
bọc bằng vàng trước khi thử nghiệm SEM.
Đánh giá in vitro kháng khuẩn và antibiofilm
hoạt động của ZnO-CTS NP
Trong nghiên cứu này, các chủng nấm, Candida albicans CCRI
10.345, và các chủng vi khuẩn, Micrococcus luteus CCRI
16.025 và Staphylococcus aureus CCRI 20.630, đã được
sử dụng để đánh giá hoạt tính kháng khuẩn và antibiofilm của
ZnO-CTS NP công thức. Các chủng vi sinh vật được
nuôi cấy trong 48 giờ sử dụng men Peptone Glucose (YPG)
tấm thạch trung (C. albicans) và agar nành tryptic
tấm (M. luteus và S. aureus).
Xét nghiệm kháng sinh chất lượng
Việc kiểm tra chất lượng in vitro của nhau ZnO-
CTS NP được thực hiện bằng phương pháp khuếch tán agar. Các
đĩa giấy lọc (đường kính 5 mm) được nhúng trong mỗi
bộ lọc khử trùng mẫu thử nghiệm (NP nồng độ 5 mg /
ml) và được đặt trong đĩa Petri với chiết xuất nấm men,
peptone và glucose (YPG) (nấm) và đậu nành tryptic
agar (đối với vi khuẩn) trung trước hạt giống số với
inocula vi khuẩn. Các tấm cấy được ủ trong
24 giờ ở 30 ± 1 C?. Hoạt động kháng khuẩn được đánh giá bằng
cách đo đường kính vùng ức chế (mm). Dựa trên
kết quả khảo nghiệm định tính, chỉ có các chủng vi khuẩn nhạy cảm với các mẫu thử nghiệm đã được thử nghiệm hơn nữa trong các
xét nghiệm định lượng sử dụng môi trường lỏng.
Xét nghiệm kháng khuẩn định lượng của tối thiểu
nồng độ ức chế
Xét nghiệm định lượng được thực hiện trong môi trường lỏng
với pha loãng gấp đôi nối tiếp của NP giải pháp (dao động
giữa 5,0 và 0,156 mg / ml) bằng cách sử dụng những chủng nhạy cảm
được đánh giá thông qua các xét nghiệm định tính. Xét nghiệm này là